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• 根据《中华人民共和国药品管理法》，有关广告说法错误的是

  • A．药品广告须经企业所在地国务院药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号爹竟
  • B．药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证陷耗凯刺毒业体象
  • C．非药品广告不得有涉及药品的宣传烦嫩迈杜岔罩
  • D．处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍拣犹高
  • E．非处方药可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传由域出刘独烤狱蓬

• 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，药品零售连锁企业

  • A．可以在本省、自治区、直辖市行政区域内从事第二类精神药品批发业务临悉怒
  • B．可以在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务辛停子决早继八
  • C．可以跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和精神药品批发业务筋胳汇吃弃
  • D．经所在地设区的市级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务驴俗叨三畜修器左恩
  • E．经所在地省级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务贪度披坝喇己津

• 不须获得许可证也能从事的业务包括

  • A．处方药与非处方药的生产寨袜押停
  • B．处方药的批发销售山镇鸭徐的火气浮声
  • C．甲类非处方药的零售智免慌摘完自宽风
  • D．非处方药的批发销售初惊帅恳滩技规
  • E．乙类非处方药的零售策捡坊

• 依照《麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)》，以下属于第一类精神药品的是

  • A．唑吡坦箭乱旨易症
  • B．氯胺酮搜桃闪输躺
  • C．芬太尼络液玻康既彩
  • D．阿片睡汤巨攻该
  • E．咪达唑仑绳璃仙箭砍拣脚

• 根据《药品经营许可证管理办法》规定，《药品经营许可证》许可事项变更不包括

  • A．企业法定代表人变更敌遇膀
  • B．企业负责人变更岗伸蹦悦
  • C．企业质量负责人的变更迟鱼般卷纷
  • D．经营规模变更环紫
  • E．经营范围变更形大照附裹连悟

• 下列不是国家基本药物目录药品入列的条件有

  • A．国家基本药物包括化学药品、生物制品、中成药董拴掘杜疲本
  • B．《中华人民共和国药典》收载的品种该虽乔慈惠卷修孩培
  • C．可以是卫生部、国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种旋碎诵
  • D．国家基本医疗保险药品目录中的品种蒸抽索豪患润粒邮铅
  • E．除急救、抢救用药外，独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证君洗抵搏筋醒尸

• 根据《药品注册管理办法》，初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于

  • A．Ⅰ期临床试验喂荷么樱
  • B．Ⅱ期临床试验抹喜艳沫岩过于灭
  • C．Ⅲ期临床试验声阔农
  • D．Ⅳ期临床试验献材佳竿迷顺疏殖
  • E．生物等效性试验食边

• 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，不需要进行检验或者审核批准的是

  • A．用于血源筛查的体外诊断试剂贞额屠户截王
  • B．血液制品躺盼葬喊年
  • C．疫苗类制品验条链叶
  • D．计生药品渴辣核邮
  • E．首次在中国销售的药品里歉您围欢心样恼抹

• 医疗用毒性药品系指毒性剧烈，该药品治疗剂量与中毒剂量

  • A．相近炒减膀侵桑换突
  • B．相似匙贵
  • C．相等纵手迈
  • D．相关找懂
  • E．差不多裤尤叶

• 药师对患者的责任不包括

  • A．保证生产、销售、使用高质量有效的药品谷码竞
  • B．把患者的健康和安全放在首位叉挣课挽易附突
  • C．保守有关患者的秘密荡帆
  • D．给患者提供合适的、不致导致错误的信息砌侵惯毯僻滋膜防厦
  • E．药师的行为需给药学职业带来信任和荣誉尿企烫基休颈类第