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• 根据《药品管理法》规定，必须获得许可证才能从事的业务中不包括的是

  • A．药品的生产拒锄价纷
  • B．处方药与非处方药的批发零售唉厕火济泉鼻椒裁海
  • C．处方药的零售辟呢鲜膏脾
  • D．甲类非处方药的零售财镜虚
  • E．乙类非处方药的零售空乱莲拆袍

• 药品内包装标签尺寸过小，必须标明的内容是

  • A．药品的通用名称、药品的用法用量、产品批号、规格声愈邪璃丛爸恳猴眼
  • B．药品的通用名称、规格、药品的功能主治或适应证、药品的用法用量狗紫墓购佣
  • C．药品的通用名称、规格、药品的生产日期装稻论锁歪惕够泉
  • D．药品的通用名称、规格、药品的生产日期、药品的生产企业励乡洗斧
  • E．药品的通用名称、规格、产品批号、有效期盐墨膨俭倍死泪服

• 《麻黄碱管理办法》规定，麻黄碱单方制剂可供应给下列哪个机构使用

  • A．经指定的医疗机构徒铜龟锯
  • B．各级医疗机构傻简症制皇演千
  • C．经指定的零售药店慈郑侵跃郑叛辨
  • D．经指定的个体诊所灭型匙而
  • E．经批准的超市款患

• 根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业的投诉管理及应对，说法错误的是

  • A．应当按照质量管理制度的要求，制定投诉管理操作规程歼见醉
  • B．投诉管理操作规程内容包括投诉渠道及方式、档案记录、调查与评估、处理措施、反馈和事后跟踪等邀婶键放奋偿驰
  • C．应当配备专职人员负责售后投诉管理技论俗结
  • D．对投诉的质量问题查明原因，应当采取有效措施及时处理和反馈，并做好记录耐鸟
  • E．应当及时将投诉及处理结果等信息记入档案，以便查询和跟踪冤喇煮屡怖梢寿寿

• 《中华人民共和国药品管理法实施条例》期定，未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的

  • A．按照销售假药给予处罚福识鸣版
  • B．按照销售劣药给予处罚属蜻安举驼杠觉
  • C．按照从无证企业购进药品给予处罚绍弯狼昆王老肠握粱
  • D．按照无证经营给予处罚九祥点渗亏何德国烫
  • E．按照销售伪劣商品罪处罚爸贞缘纤葛隐耗班

• 医疗用毒性药品管理品种由

  • A．卫生部会同国家食品药品监督管理局规定莲觉删讯灾足迟
  • B．卫生部会同国家中医药管理局规定俊绢粮
  • C．卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局规定绩扰塔块搬沟
  • D．国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局规定持厂叹妨予
  • E．国家食品药品监督管理局会同卫生部、国家中医药管理局规定长犁

• 《执业药师资格制度暂行规定》规定，申请执业药师注册的条件不包括

  • A．取得《执业药师资格证书》宽辣陵川膝
  • B．遵纪守法，遵守药师执业道德席漂斩倒而曾仔
  • C．从事药品调剂工作旧束肝辟难镰酒膛澡
  • D．身体健康，能坚持在执业药师岗位工作搅饱妹婆找乙庸
  • E．经所在单位考核同意哥堤偶尚追服算

• 医疗单位对易燃、易爆、易腐蚀等危险性药品的管理应注意

  • A．专人负责慕暮膏宋纸达匹
  • B．专柜加锁柿佣丁辫
  • C．注意安全，另设仓库，单独存放馅象京妄
  • D．按特殊药品管理办法进行管理题瞧抽稠液辩腹残
  • E．科主任专门负责呜依脊递

• 根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业冷藏、冷冻药品的装箱、装车的说法，错误的是

  • A．冷藏、冷冻药品的装箱、装车等项作业，应当由专人负责尚绒往掘柄裂脖兰半
  • B．车载冷藏箱或者保温箱在使用前应当达到相应的温度要求洗躲育显
  • C．应当在冷藏环境下完成冷藏、冷冻药品的装箱、封箱工作么圈充缘览
  • D．装车后应当检查冷藏车辆的启动、运行状态，达到规定温度后方可启动毙朽衔商板旷房句醋
  • E．启运时应当做好运输记录，内容包括运输工具和启运时间剃鸟

• 根据《中华人民共和国药品管理法》，有关中药管理说法错误的是

  • A．国家实行中药品种保护制度塔申继淹姿榆
  • B．新发现和从国外引种的药材，经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售灭抖皂
  • C．销售中药材，必须标明产地扔颜堆
  • D．医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中药材、中药饮片和中成药深辟爽
  • E．没有实施批准文号管理的中药材，医疗机构无须从具有药品生产、经营资格的企业购进蕉赵愧这挂