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• 根据《处方管理办法》规定，医疗机构执不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买

  • A．麻醉药品勤鹰肌刘于吃疤
  • B．医疗用毒性药品绳出堪
  • C．精神药品情召糕蝇说
  • D．进口药品审涨
  • E．儿科处方药品亿构宴

• 个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品，常用药品和急救药品的范围和品种的规定部门是

  • A．国家药品监督管理局会同卫生部杜芬赵灯歌盒榜粥
  • B．所在地的县级卫生行政部门和同级药品监督管理部门宫证气鸟腥届滴
  • C．所在地的县级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门裹择困钟禁骄
  • D．所在地的市级卫生行政部门和同级药品监督管理部门果谊无
  • E．所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门颗抗挪来帆戒踩控

• 医疗机构的药剂人员调配处方，不符合规定的是

  • A．必须经过核对连刀金
  • B．对有配伍禁忌或者超剂量的处方，所列药品可以更改代用扣涝邀禽
  • C．对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配维辛人侄葵澡锯
  • D．对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当经处方医师更正，方可调配动锄
  • E．对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当经处方医师重新签字，方可调配帮监看铲眼猴警

• 下列属于假药的是

  • A．更改生产批号的沈遵氧娱储盲范融唤
  • B．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的羡糊乏僚壮清宜
  • C．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的茫析感雷搞
  • D．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的舌现漠否援
  • E．药品成分的含量不符合国家药品标准的侮圾

• 不须获得许可证也能从事的业务包括

  • A．处方药与非处方药的生产翼帆卵
  • B．处方药的批发销售旱亚括
  • C．甲类非处方药的零售奸涝垦直柴俯堡解
  • D．非处方药的批发销售孙开遮
  • E．乙类非处方药的零售耳及竹象规讲

• 根据《毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是

  • A．生产企业应按批准的生产计划生产遭蚁押肉遵复侍
  • B．医疗用毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准迅窃报疯沿棚再柔全
  • C．生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查指广剧终猜
  • D．由医药专业人员负责生产、配制和质量检验砌勉棒八喜期碑触础
  • E．每次配料必须二人以上复核棵论道爪失视厦

• 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，药品零售连锁企业

  • A．可以在本省、自治区、直辖市行政区域内从事第二类精神药品批发业务牵多椅爱
  • B．可以在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务液眠扒国栋折煮
  • C．可以跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和精神药品批发业务这件写赖疤滚煌
  • D．经所在地设区的市级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务揉搅烫
  • E．经所在地省级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务惜行贱踏夕侮

• 《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动

  • A．1年内秆科俘障季奖
  • B．3年内挽粒沙套萝汗抽霉科
  • C．5年内迟届溉肥严材巧罚香
  • D．10年内寻暖摧螺常吉怎败孔
  • E．15年内车误姜扬

• 依据《处方管理办法》，中药饮片处方的书写应当符合的规则是

  • A．饮片书写应字迹清晰，每种应隔行书写币厚断仓
  • B．调剂、煎煮的特殊要求注明在药品左上方哥觉庙熔
  • C．一般应当按照"君、臣、佐、使"的顺序排列替革
  • D．对饮片的产地有特殊要求的，注明在药品右上方欺雷克凳倘
  • E．对饮片的炮制有特殊要求的，应当在药品名称之后写明放阀

• 药品质量是指

  • A．药品的有效性燃者晋是
  • B．药品的安全性抗腐狮丢效惑兼
  • C．药品的稳定性搅善似
  • D．药品的疗效和安全性编换词教溪蛾容泊理
  • E．药品满足规定要求和需要特征的总和烧是乌中