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• 根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业仓库应当有的设施设备不包括

  • A．避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设备班轧士筹兔钟
  • B．符合储存作业要求的照明设备谣禁小翼这参
  • C．有效监测和调控温湿度的设备恶盖合晕败吐
  • D．中药饮片专用库房货守成献伍喂河
  • E．药品拆零销售所需的调配工具、包装用品鸟渣

• 药品内包装标签尺寸过小，必须标明的内容是

  • A．药品的通用名称、药品的用法用量、产品批号、规格缩饥贡
  • B．药品的通用名称、规格、药品的功能主治或适应证、药品的用法用量藏符牲依盐
  • C．药品的通用名称、规格、药品的生产日期柴厘
  • D．药品的通用名称、规格、药品的生产日期、药品的生产企业缘董垂量庙淡审雕
  • E．药品的通用名称、规格、产品批号、有效期蹦温西恶尼

• 根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业的投诉管理及应对，说法错误的是

  • A．应当按照质量管理制度的要求，制定投诉管理操作规程拔文
  • B．投诉管理操作规程内容包括投诉渠道及方式、档案记录、调查与评估、处理措施、反馈和事后跟踪等抱扶波耕插创九
  • C．应当配备专职人员负责售后投诉管理半搂烫泛险之械
  • D．对投诉的质量问题查明原因，应当采取有效措施及时处理和反馈，并做好记录环苦墙盲乞
  • E．应当及时将投诉及处理结果等信息记入档案，以便查询和跟踪些讲

• 《药品管理法》未作规定的制度是

  • A．药品储备制度郎绕辰牢纠绒绍
  • B．药品不良反应报告制度炒忠纺跌风
  • C．药品入库和出库必须执行检查制度楼揭提弓专隆于择岔
  • D．医疗用毒性药品特殊管理制度恰茧垄升分式新垮
  • E．基本药物制度韵草日峰割迁

• 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，关于疫苗的管理，正确的是

  • A．第一类疫苗最小包装上没有标明免费字样表借皱沙嚼姑
  • B．第一类疫苗生产企业向接种单位供应第一类疫苗跟熄
  • C．强制当地儿童接种第二类疫苗励桑鹿扒塔饮纸
  • D．县级疾病预防机构向接种单位供应第二类疫苗铸琴归骂腥任串陈
  • E．疫苗批发机构用普通车辆运输疫苗万炸拦颈寺弊次渴恒

• 供应和调配毒性药品时，不正确的是

  • A．医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方召裳碰
  • B．国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方悼深赴隐敏扛谈育
  • C．对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品渐士双卧倍
  • D．由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出既产
  • E．发现处方有疑问时，须经执业药师以上技术职称的复核人员审定后再行调配际租子乙洲买闭注

• 医疗机构处方管理正确的是

  • A．急诊处方3日有效，每张处方不超过3日量除门梯毁抬
  • B．门诊处方3日有效，普通药每张处方不超过7日量粥熔闯鼻混耍秆杆胃
  • C．麻醉药品注射剂每张处方不超过3日量敏塞顷裹象打
  • D．二类精神药品每张处方不超过3日量玻皂踪盐盖输阶彩缸
  • E．普通药品处方保存1年，特殊管理的药品处方保存3年浸泛园回餐弓图右蒸

• 根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确，不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当

  • A．按照假药予以处罚灶匠备俘访阅汁名静
  • B．按照劣药予以处罚鸽佣
  • C．撤销进口药品注册证显吼原
  • D．进行临床药学监测档宿倘泼下燕伯
  • E．已生产的药品可在市场上继续销售帮饶

• 医疗机构应当建立处方点评制度，对出现超常处方

  • A．2次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权勾舒准怜廊阀谎采澡
  • B．3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权波枕
  • C．3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权锣敞穿更
  • D．1次以上无正当理由的医师提出警告，限制处方权白值奔掘
  • E．4次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权候扮颂车概

• 处方药与非处方药管理的主要区别是

  • A．药品生产企业是否具有药品生产许可证管疑
  • B．药品批发企业是否具有药品经营许可证著箭标般贵
  • C．药品零售是否需要医师处方狗贵问
  • D．药品的包装、标签、说明书是否符合法律法规的相关规定已地稳祖巷扫诗闻
  • E．药品是否可在普通商店零售宅龄跪茎皮