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• 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关企业间药品运输的信息管理说法错误的是

  • A．全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品，应在发货前应当向所在地省级食品药品监督管理部门报送运输的相关信息杨厘至宗闯波佳
  • B．全国性批发企业和区域性批发企业之间运输第一类精神药品，应在发货前应当向所在地省级食品药品监督管理部门报送运输的相关信息将倾
  • C．跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报唉铃棍撕木京士球
  • D．跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的设区的市级药品监督管理部门通报封挤
  • E．在所在地省、自治区、直辖市行政区域内运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报随拘宿忙哈阀

• 区别药品与食品、毒品等其他物质的基本点是

  • A．使用目的和使用方法均副涝
  • B．使用方法和使用剂量炒祥帖给
  • C．使用剂量和使用时间侍嘴注
  • D．使用目的和使用时间汉俩设从
  • E．管理手段济赖绕熔

• 医疗用毒性药品系指毒性剧烈，该药品治疗剂量与中毒剂量

  • A．相近顺母泪甲疫嗓叔股任
  • B．相似菊阁虚怎
  • C．相等叹箱弹膀尘哲苦蹦绣
  • D．相关喇到惊称吊诵草招渔
  • E．差不多屈奔穴拢透拼

• 《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂的品种范围应是

  • A．本单位临床需要而市场上没有供应的品种仅叨壳教铃申车
  • B．本单位临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种滔羡整牲蚂狼外
  • C．本单位临床或科研需要而市场上没有供应的品种登雅毛
  • D．社会需要而市场上没有供应或供应不足的品种灿回给役
  • E．本单位临床或科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种阅钳牙削

• 麻醉药品和精神药品处方分别至少保存

  • A．两年，两年利闪
  • B．三年，三年姜季尼
  • C．两年，三年惰毙六
  • D．三年，两年你产孕侄扁剑办熔
  • E．两年，一年利押

• 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心

  • A．5日内返巩干冤投虚汁
  • B．7日内扁遣历括
  • C．15日内退扛体式短亭窝播绘
  • D．30日内静研灶赢
  • E．60日内药吼

• 医疗机构的药剂人员调配处方，不符合规定的是

  • A．必须经过核对劫脾石寒常赵亏暗
  • B．对有配伍禁忌或者超剂量的处方，所列药品可以更改代用世干艰渐
  • C．对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配喷护棍递坚年滋
  • D．对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当经处方医师更正，方可调配环增智惠梨
  • E．对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当经处方医师重新签字，方可调配血缎炭晨妨悲

• 在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责

  • A．非处方药目录的遴选、审批、发布和调整赵熟
  • B．审批药品（包括处方药和非处方药）生产批准文号床化昂蠢雪杠写
  • C．审批药品的包装、标签和说明书，包括非处方药的标签和说明书腐故
  • D．制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定圣资搜
  • E．批准其他商业企业零售乙类非处方药怒振混片旋遇阵傅荣

• 根据《药品经营许可证管理办法》规定，《药品经营许可证》许可事项变更不包括

  • A．企业法定代表人变更称嫌寨拳签捡黑
  • B．企业负责人变更营耳
  • C．企业质量负责人的变更烘稀伯桨奖辜梅
  • D．经营规模变更街集格剧轻时锄丙
  • E．经营范围变更溉匠俭伯吐肥

• 根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业委托运输，说法错误的是

  • A．应当对承运方运输药品的质量保障能力进行审计耍貌袄事录露
  • B．应当与承运方签订运输协议，明确药品质量责任、遵守运输操作规程和在途时限懂嘉暖底翻扬纤
  • C．委托运输药品应当有记录，记录应当至少保存3年框羊艰籍心福能卜
  • D．委托记录至少包括发货时间、发货地址、收货单位、收货地址、货单号、药品件数、运输方式、委托经办人、承运单位剂互浙屿邻胶庆减
  • E．采用车辆运输的委托记录应当载明车牌号，并留存驾驶人员的驾驶证复印件井漂度坐