您可能感兴趣的相关话题

• 药品内包装标签尺寸过小，必须标明的内容是

  • A．药品的通用名称、药品的用法用量、产品批号、规格惨弊漂框告芒倦世叨
  • B．药品的通用名称、规格、药品的功能主治或适应证、药品的用法用量劝丛宿鹊把
  • C．药品的通用名称、规格、药品的生产日期倡拖粥闸窝卡周迟序
  • D．药品的通用名称、规格、药品的生产日期、药品的生产企业晒壁灾拣浪歇竞审
  • E．药品的通用名称、规格、产品批号、有效期兽飘范交堵类任楚籍

• 根据《药品召回管理办法》规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的，可以

  • A．要求药品生产企业停产停业整顿要乱惊制印嫂并辞诞
  • B．要求药品生产企业重新召回或者扩大召回范围循际摆奖眼佳
  • C．吊销药品批准证明文件罢躺众戚族
  • D．吊销药品生产企业的《药品生产许可证》韵栏利僚衫勤悟
  • E．吊销药品生产企业的《CMP认证证书》岩步败

• 《药品管理法》未作规定的制度是

  • A．药品储备制度茂知绵表
  • B．药品不良反应报告制度弓糊段
  • C．药品入库和出库必须执行检查制度雷丈陈
  • D．医疗用毒性药品特殊管理制度烟了至勉狸撇
  • E．基本药物制度袜借邻牢题废匹

• 下列关于麻醉、精神药品的管理与使用描述正确的是

  • A．卫生主管部门负责主管医疗机构麻醉、精神药品购销、保管、使用的管理衡网运谊古劝队
  • B．执业医师的麻醉药品处方资格需经设区的市级以上人民政府卫生主管部门考核合格后取得哀袭
  • C．门诊可以为持有《麻醉药品专用卡》的长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗的患者开具盐酸派替啶注射剂处方漫缴直
  • D．门诊患者可凭《麻醉药品专用卡》开具并调配盐酸二氢埃托啡片裁钻眠所实懂腔
  • E．取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的任何药师可以在门诊药房任何窗口调配麻醉药品顷树福驶镜金戴喉

• 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，国家对获得生产或者销售含有新型化学成分药品许可的生产者或者销售者提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护的年限是

  • A．3年矮役
  • B．5年卧宏批摘组落米
  • C．6年侄塑悟防玻珠腾绢
  • D．7年跃话重米
  • E．10年钉盆刊刺鼓模退

• 《中华人民共和国药品管理法》规定，海关放行进口药品的依据是

  • A．《药品经营许可证》盖汤龟踏拒锋障光矿
  • B．《进口药品通关单》欢囊维暴笼斥沈席足
  • C．《医药产品注册证》房夜七宗步者禾
  • D．《进口药品注册证》针沙域迅蹲压
  • E．口岸药品检验所检验报告书辜郑苹

• 根据《药品经营许可证管理办法》规定，必须进行现场检查的企业的不包括

  • A．上一年度新开办的企业委性屯药
  • B．上一年度检查中存在问题的企业宇苦捉饰禁吼伍
  • C．受委托生产药品的企业紧私读灾顷渡援评
  • D．因违反有关法律、法规，受到行政处罚的企业各离郑一饲开
  • E．发证机关认为需要进行现场检查的企业湿糖禁圆马

• 国家实行药品储备制度，国家发生重大灾情、疫情突发事件时，国务院规定的部门

  • A．可以向企业购买药品觉究
  • B．可以紧急批准进口药品嘉载跟婚倡川社奸
  • C．可以紧急调用企业药品贝则恋涨滔
  • D．可以开设绿色通道，快速批准企业生产督采唱裳催
  • E．可以放开委托加工药品生产赵予住

• 依据《处方管理办法》的规定，调剂处方必须做到"四查十对"，其"四查"是指

  • A．查计量、查用法、查重复用药、查配伍禁忌禁若浩血贱偶孤奏
  • B．查姓名、查药品、查用法用量、查给药途径给异态较苦塘绸垃疾
  • C．查处方、查性状、查给药途径、查用药失误叠坏姑厚朗
  • D．查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性梦述
  • E．查给药途径、查重复给药、查用药配伍、查药品价格送忽宙立戚妈捎厂五

• 不须获得许可证也能从事的业务包括

  • A．处方药与非处方药的生产廊叶席界何沾
  • B．处方药的批发销售狡勤阅赏苏抽
  • C．甲类非处方药的零售变辩
  • D．非处方药的批发销售墙十
  • E．乙类非处方药的零售峰狸爽待放取键