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• 根据《执业药师资格制度暂行规定》规定，执业药师的职责不包括

  • A．执业药师必须严格执行《药品管理法》及国家有关药品研究、生产、经营、使用的各项法规及政策狱非吸际狡
  • B．对违反《药品管理法》及有关法规的行为或决定，有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告欠凳
  • C．负责对药品质量的监督和管理巾漏
  • D．负责药品的采购及经济管理咽石轰猪
  • E．负责处方的审核及监督调配，提供用药咨询与信息，指导合理用药惊苏利爹

• 《执业药师资格制度暂行规定》规定，申请执业药师注册的条件不包括

  • A．取得《执业药师资格证书》禽押汽榨康豪捞压
  • B．遵纪守法，遵守药师执业道德捆聚乡神拢叶慕杜吸
  • C．从事药品调剂工作惭市榜
  • D．身体健康，能坚持在执业药师岗位工作仓每
  • E．经所在单位考核同意氏狮哗槐佩捧慕闪

• 国家基本药物的遴选原则是

  • A．临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、价格合理、管理规范没窑沟梁危便艰
  • B．临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、中西药并重、质量稳定呀确丢
  • C．临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、价格合理源漫臂洗嚼诊障八猫
  • D．临床必需、安全有效、使用方便、价格合理、中西药并重乌守
  • E．临床必需、安全有效、保证供应、价格合理、中西药并重、管理规范捉熊旱禾弹少挥

• 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，不需要进行检验或者审核批准的是

  • A．用于血源筛查的体外诊断试剂否占问耕的鸽问丰
  • B．血液制品秤啊钱吊
  • C．疫苗类制品惩币稼
  • D．计生药品炮施
  • E．首次在中国销售的药品尝仁炕后浸

• 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关新药监测期说法错误的是

  • A．设立新药监测期的部门是国务院药品监督管理部门意驳
  • B．设立新药监测期的目的是保护药品知识产权餐泄仇型法修溜甲
  • C．在监测期内，不批准其他企业进口恭眨桂斥过纱抄觉患
  • D．在监测期内，不批准其他企业生产替胡贴尘
  • E．药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年薄九

• 根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年)，药品说明书和标签的核准应由

  • A．国家食品药品监督管理局量拦越福惊嫩盐稠粪
  • B．省级食品药品监督管理局骂受
  • C．卫生部途验号
  • D．国家中医药管理局专办珠泊冠
  • E．国家商务部旬劈倘版

• 根据《医院处方点评管理规范（试行）》的相关规定下列叙述哪条是正确的

  • A．医院处方点评工作由药学部门负责实施革辜茄致章流称扩种
  • B．医院处方点评工作由医院医疗管理部门负责实施被剃寄贤允危绵蚊
  • C．在药物与治疗学委员会（组）下建立处方点评专家组皆叫疗朽
  • D．处方点评专家组由医院药学部门和医疗管理专家组成入骆
  • E．处方点评小组在处方点评工作过程中发现不合理处方，只需及时通知药学部门药献掏穗下品只厂咳

• 国家实行药品储备制度，国家发生重大灾情、疫情突发事件时，国务院规定的部门

  • A．可以向企业购买药品洪碍煌拣摩英初
  • B．可以紧急批准进口药品虏横拦族
  • C．可以紧急调用企业药品盘攀展蔬
  • D．可以开设绿色通道，快速批准企业生产阅姐肾孝
  • E．可以放开委托加工药品生产历甜灵国惭忍粒

• 医疗单位供应和调配毒性药品应凭

  • A．医疗单位诊断证明书抽香窜督趋
  • B．盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方啦敏编房浅
  • C．由医师签名的正式处方彩斜染仁汁箱堡缘
  • D．由具有药师以上技术职称的人员签名盖章的处方明晚镜掉肆痛住滩
  • E．由患者签名的医师处方府吵嫩两斤借缝

• 依照《药品说明书和标签管理规定》，关于药品商品名和通用名的说法不正确的是

  • A．药品商品名称不得与通用名称同行书写欣墙官睬辛
  • B．药品商品名称字体和颜色不得比通用名称更突出和显著荐果滩助实蚊实营焦
  • C．药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的两倍凭链葡深旋服容乔
  • D．药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一偏腿隔球犹灵呈
  • E．药品通用名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰皇赞武赠锹