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• 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，不需要进行检验或者审核批准的是

  • A．用于血源筛查的体外诊断试剂运瞧夕
  • B．血液制品荡溉悲获遗旗迅储
  • C．疫苗类制品藏厉壮扁空忆倘淡兆
  • D．计生药品碰井膨泳登懒袖
  • E．首次在中国销售的药品秀难另远滑厅工醉宗

• 《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有

  • A．专用许可证明盼滴缩序决
  • B．检验报告书克校
  • C．质量合格标志榨间检盖反血
  • D．注册商标冈皂室望由短旧
  • E．使用说明书持测刑

• 以下各点中，不属于医疗机构药师职责的是

  • A．在主任药师和主管药师指导下进行工作嗓淋战熟猛帜九放
  • B．为需要治疗的患者进行诊疗机乳你拳
  • C．拟定技术操作规程，参加调剂、制剂、药品检验，研究解决技术上的疑难问题伶蝇馅饮的
  • D．做好药品管理工作，发现问题及时处理，并向上级报告怜伴介
  • E．担任进修人员的带教和小讲课砖塞槽

• 《中华人民共和国药品管理法实施条例》期定，未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的

  • A．按照销售假药给予处罚汇来
  • B．按照销售劣药给予处罚贩迷咏笋
  • C．按照从无证企业购进药品给予处罚颂柴科
  • D．按照无证经营给予处罚永完车
  • E．按照销售伪劣商品罪处罚顶演奏档排蓄

• 根据《药品注册管理办法》，初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于

  • A．Ⅰ期临床试验携窄到钢蜜映成忘菜
  • B．Ⅱ期临床试验吼百最暑挤前缠算
  • C．Ⅲ期临床试验朵旋泄
  • D．Ⅳ期临床试验沉征断诸兰学发求
  • E．生物等效性试验峡物

• 关于药品有效期的表述，正确的是

  • A．药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份、月、日分别用两位数表示尊姜丙仇谢晨歼舰
  • B．药品标签中的有效期应当按照月、日、年的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示冈刊采呢纹可位
  • C．药品标签中的有效期应当按照日、月、年的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示供涨
  • D．药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数字表示含渣勉灶
  • E．药品标签中的有效期应当按照月、日、年的顺序标注，年份、月、日分别用两位数表示杜让申井

• 《药品管理法》规定，药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可采取

  • A．暂停生产、销售、使用的措施岸厦们均粥劈纷
  • B．撤销药品批准文号的行政处罚措施抬利
  • C．警告与没收的行政处罚措施有胶盗部厘
  • D．没收并处罚款的行政措施确付搏帽东鼠她去泄
  • E．查封扣押的行政强制措施手纯厕你全旺贩竭汗

• 以下有关药品制剂包装说法错误的是

  • A．直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求签条泳少己
  • B．由药品监督管理部门在审批药品时一并审批熊粮贯辩棉
  • C．药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器闻赴步顶葵布震熊
  • D．药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用桐约弹摸置难
  • E．包装材料可由厂家按自身需要生产变振针偶酬季刷膊

• 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，国家对获得生产或者销售含有新型化学成分药品许可的生产者或者销售者提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护的年限是

  • A．3年笑图整步
  • B．5年存孩宙
  • C．6年要帘暗目阵礼爽晴案
  • D．7年须序蜡织
  • E．10年舍疯乡瓶询颠隆园

• 依照《药品说明书和标签管理规定》，关于药品商品名和通用名的说法不正确的是

  • A．药品商品名称不得与通用名称同行书写松胶
  • B．药品商品名称字体和颜色不得比通用名称更突出和显著稠按士
  • C．药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的两倍腾短纷
  • D．药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一幸周辱助衰
  • E．药品通用名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰饱阻狡荷多冶