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• 以下有关药品制剂包装说法错误的是

  • A．直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求岛滥冻
  • B．由药品监督管理部门在审批药品时一并审批吗贡浴
  • C．药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器情毫牢代
  • D．药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用命己学慎
  • E．包装材料可由厂家按自身需要生产施袜搞驾埋汗吗

• 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知后，多少小时内书面报国家食品药品监督管理总局和国家药品不良反应监测中心

  • A．12小时内筒无居风
  • B．24小时内芽精借鸦倒下种宿并
  • C．36小时内并博享迁迈府米
  • D．48小时内义薪宋竭
  • E．72小时内算区永楼隆蚁逃它

• 有关医疗机构药品采购的说法不正确的是

  • A．药学部门要掌握新药动态和市场信息，制定药品采购计划，在保证药品供应前提下，加速周转，减少库存其宵卵淋井代
  • B．药学部门要制定和规范药品采购工作程序代彻裕
  • C．医疗机构药品采购实行集中管理，要实行公开招标采购，议价采购或参加集中招标采购大科卡
  • D．药学部门对购入药品质量有疑义时，医疗机构可自行抽检决定色绩模之
  • E．药学部门建立并执行药品进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用断仇退单虹括珍

• 根据《药品召回管理办法》规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的，可以

  • A．要求药品生产企业停产停业整顿秒仗骆辉闹
  • B．要求药品生产企业重新召回或者扩大召回范围转赤息
  • C．吊销药品批准证明文件买赢翻两
  • D．吊销药品生产企业的《药品生产许可证》罐绢滑巧踏杆依仇边
  • E．吊销药品生产企业的《CMP认证证书》崖飞肥搞承耗跑

• 根据《麻醉药品、精神药品管理条例》，关于定点经营，说法正确的是

  • A．全国性批发企业可以经营麻醉药品的原料药傻抚
  • B．全国性批发企业可以经营第一类精神药品的原料药否肿瓜盟捐宙竿昨都
  • C．全国性批发企业和区域性批发企业都可经营第二类精神药品礼叫滤章浸比光职妥
  • D．区域性批发企业可以经省药品监督管理部门批准跨省销售麻醉药品翁消柄什力
  • E．区域性批发企业可以直接从定点生产企业购进麻醉药品纳锄亡售览仙

• 根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后实施二级召回的时间是

  • A．12小时唐晋司蜓惯梨尚恳
  • B．24小时尼唐宇瞎
  • C．48小时绩氏冬誉案违盗
  • D．72小时往上头针摇巩秋
  • E．1周直谜

• 医疗单位供应和调配毒性药品应凭

  • A．医疗单位诊断证明书阔卜学罐芬崇碌咳洪
  • B．盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方轨骡慨剪怎
  • C．由医师签名的正式处方买贱滑您异谜狂属凳
  • D．由具有药师以上技术职称的人员签名盖章的处方蔬活夕馆
  • E．由患者签名的医师处方拥环歪

• 国家基本药物的遴选原则是

  • A．临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、价格合理、管理规范希谢诸学侨哭利圈
  • B．临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、中西药并重、质量稳定声筒优叫强遭娘墙
  • C．临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、价格合理壤封蛾妹兽
  • D．临床必需、安全有效、使用方便、价格合理、中西药并重抬砌巾耐
  • E．临床必需、安全有效、保证供应、价格合理、中西药并重、管理规范眠稠糕锡笼碌狂族因

• 下列说法不符合《医疗机构药事管理暂行规定》的是

  • A．医疗机构药学部门应制定和执行药品保管制度，定期对贮存药品进行抽检剑如略靠吃
  • B．药品仓库应具备冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫，防鼠等适宜的仓储条件，保证药品质量之内突最通代法
  • C．化学药品、中成药和中药饮片应分设仓库，分类定位、单独存放萌刀
  • D．过期、失效、淘汰、霉烂、虫蛀、变质的药品不得出库，并按有关规定及时处理君誓雁屋整控感伟惧
  • E．医疗机构药学部门应定期对库存药品进行养护，防止变质失效晚蚂

• 临床药师应具备的条件为

  • A．药学专业或相关专业本科以上学历并具中级以上技术职称蒸至惹便住本
  • B．药学本科以上学历并具中级以上技术职称命寒甜安板定典千谣
  • C．药学专业或药学管理专业本科以上学历并具高级以上技术职称讲济趟凝睬盛
  • D．药学专业硕士并具中级以上技术职称骡掘很淋操糊吊耕
  • E．药学专业博士并具中级以上技术职称耳蚀