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• 根据《处方管理办法》规定，医疗机构执不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买

  • A．麻醉药品秋膛鸦
  • B．医疗用毒性药品绿缩贴侄穿生庆波富
  • C．精神药品择狸点罪
  • D．进口药品友页粘姜偿
  • E．儿科处方药品单秆付每匀

• 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关企业间药品运输的信息管理说法错误的是

  • A．全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品，应在发货前应当向所在地省级食品药品监督管理部门报送运输的相关信息炕碎早个寨化
  • B．全国性批发企业和区域性批发企业之间运输第一类精神药品，应在发货前应当向所在地省级食品药品监督管理部门报送运输的相关信息调无橡拨办栏
  • C．跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报浊坝垄儿睬洁筑琴概
  • D．跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的设区的市级药品监督管理部门通报传届惠钳杰窜男
  • E．在所在地省、自治区、直辖市行政区域内运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报任吞白旋走

• 国家鼓励培育中药材，实行批准文号管理的中药材是

  • A．重点保护的野生药材导悬篇军榆逼
  • B．濒临灭绝的稀有珍贵野生药材物种结误那抹联
  • C．集中规模化栽培养殖、质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定条件的中药材品种表岛括缺
  • D．毒性中药材乙平巨卜涛等兆
  • E．名贵中药材鸡仗筐它尺

• 依据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品，应凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》向

  • A．所在省、自治区、直辖市范围内的定点生产企业购买秒拼蹈贫
  • B．所在省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业购买事镇龄盗扶公仗此假
  • C．所在市范围内的定点生产企业购买帜台叼健美诊标面均
  • D．所在市范围内的定点批发企业购买杜叮狗僵篮
  • E．定点批发企业购买塘市驱宏苹康

• 个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品，常用药品和急救药品的范围和品种的规定部门是

  • A．国家药品监督管理局会同卫生部儿商丝两谋乞剂傻听
  • B．所在地的县级卫生行政部门和同级药品监督管理部门瓜赤
  • C．所在地的县级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门初附馋垒
  • D．所在地的市级卫生行政部门和同级药品监督管理部门遥由亲倦号
  • E．所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门杜烤窜齐批歇

• 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，不需要进行检验或者审核批准的是

  • A．用于血源筛查的体外诊断试剂躺艰歼泡哑
  • B．血液制品浩内忙
  • C．疫苗类制品修农葡搏车叛埋洁
  • D．计生药品护躲厌杆候余呈唇彻
  • E．首次在中国销售的药品啄巨奖叨贿壳锈泊

• 依照《处方管理办法》的规定，调剂处方必须做到"四查十对"，"四查"不包括

  • A．查药品骨御骡贯币戚愁嫩坛
  • B．查处方蚁阅
  • C．查给药途径艳泪取城厂召
  • D．查用药合理性渗妈翼
  • E．查配伍禁忌位栗福怜汉饶止挪例

• 《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有

  • A．专用许可证明杠绳要患
  • B．检验报告书漏厉岗冻
  • C．质量合格标志插资慰氏董
  • D．注册商标医漆静丝篇监润窄
  • E．使用说明书姿先智厚刃查焰氧

• 关于药品有效期的表述，正确的是

  • A．药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份、月、日分别用两位数表示跑留领熟
  • B．药品标签中的有效期应当按照月、日、年的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示踩骨话备若谋非袍杠
  • C．药品标签中的有效期应当按照日、月、年的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示惑似存劈可业叮
  • D．药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数字表示杰客
  • E．药品标签中的有效期应当按照月、日、年的顺序标注，年份、月、日分别用两位数表示小乓礼资衡咸

• 医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是

  • A．对制剂质量负全部责任引飞么实居筒网
  • B．《医疗机构制剂配制质量管理规范》昏时
  • C．定期对其制剂配制和质量管理进行全面检查考逗认帆备
  • D．主动接受国家和省级药品监督管理部门对制剂质量的监督检查闸日旺添伤炉炎梳
  • E．对用户提出的制剂质量的意见和使用中出现的药品不良反应应详细记录和调查处理跌榴亭我杆