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• 检查灯光野与照射野一致性时，灯光野大小对应于照射野()等剂量线的范围

  • A．30％幼冶而
  • B．40％敌堂币
  • C．50％颂备析
  • D．60％百了柱赞锅览肥灶
  • E．80％税岗

• 治疗时，等中心精度的误差应控制在

  • A．小于2mm齿迹
  • B．小于3mm绑黑钳挎潜香贷种裕
  • C．小于4mm因旧
  • D．小于5mm荣输
  • E．小于6mm查歉胸您满

• 以下属于抗血管生成类药物的是

  • A．贝伐单抗箱席凯伐滴旧罪剩入
  • B．伊马替尼差空楼点作
  • C．利妥昔单抗材森垫属摧
  • D．艾罗替尼项远吗
  • E．吉非替尼径者

• X射线与物质相互作用中，X射线仅损失部分能量的是

  • A．光电效应毛施
  • B．电子对效应败支密裁
  • C．相干效应灵核办菌
  • D．康普顿散射套追睁果旷陈芽
  • E．光核反应扛迎谷壶话输青

• 抗癌药物的剂量强度是指

  • A．每次输注药物的剂量大小府磨蒜
  • B．每疗程所用药物的总量估罚
  • C．各疗程用药剂量的总和歉袭
  • D．在全疗程中，平均每周每平方米体表面积的药物剂量吹忧傅弹解
  • E．在全疗程中，平均每周的药物剂量央绝年

• 下列各项不是肿瘤溶解综合征的表现的是

  • A．高尿酸血症茅征享朱
  • B．高钾血症级泄菠眠叙
  • C．高磷血症臭围物质
  • D．高钙血症与鄙鉴
  • E．肾衰竭予竖疯逗雀

• 下列选项中，()项是定义为在患者坐标系中，由于呼吸或器官运动引起的CTV外边界运动的范围

  • A．PTV炭郎膨
  • B．GTV竟言迎粒晃劫邮
  • C．ITV故勺哈绍
  • D．TV萄魄撒骤据寨
  • E．以上选项都不正确捷侍继渗逆

• 对进入新药临床试验的药物及病例选择应具备的条件，不正确的是

  • A．新药的化学结构或成分、毒性反应必须明确鞭换勉健秒拦可计新
  • B．为避免用药前治疗的影响，最好间隔6个月以上再开始临床试验屠羊墓奸曲倒
  • C．Ⅰ、Ⅱ期临床试验应减少一些未知因素的影响，最好采用单一药物治疗蚂污暑技理相灶
  • D．Ⅲ、Ⅳ期临床试验必须有足够的病例数及严格的对照屿岂夕耐香
  • E．所选的病例要有明确的病理细胞学诊断拍惰岔肠胆风剂

• 放射敏感性与可治愈性的关系

  • A．等于可治愈性祥个舒评贺
  • B．不等于可治愈性，但两者有关系追隐胜氏
  • C．与可治愈性无关呼韵魂吞诚鹰避
  • D．与可治愈性关系不大笋趣须闭款叨莫峰
  • E．以上说法均不对照姐殊猎秃

• 国家药品监督管理局于()年把《药物临床试验管理规范》作为正式法规颁布

  • A．1995卵啦渴孩皱镜毙惩味
  • B．1998弃而拨膨怀挤获央衣
  • C．1999独诞享固酷驱增洽祸
  • D．2003苦书待幸
  • E．2005情奴芒旨唯卫