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• 确定微核试验的遗传学终点的根据是

  • A．DNA交换或重排捎晶外搜稻肝
  • B．DNA完整性改变伸撞胃类盾朴讲絮霜
  • C．DNA碱基序列改变腰醉真残将偶叫河喜
  • D．染色体完整性改变或染色体分离改变浪茂
  • E．细胞分裂异常摩愧轧凉慢脂

• 微核试验可用于检测

  • A．DNA加合物晴递
  • B．引起核碎的遗传毒物乡箭踏混德耗肃
  • C．断裂剂进汇症块
  • D．引起碱基置换的遗传毒物琴元蜘烈
  • E．引起移码突变的遗传毒物买匠慢秩丧

• 致畸作用的敏感期是

  • A．着床期景组息
  • B．器官发生期设终
  • C．胎儿期经恳弦徒捞勒掏挠
  • D．新生儿期度俊创蜡弱卫愚补
  • E．胚泡形成期爬姨

• 几种实验动物的一次灌胃容量范围正确的是

  • A．小鼠0.1～0.5ml/100g粉骑砖必煤恒
  • B．大鼠1ml/10g免磨暴辰盲随
  • C．家兔＜5ml/b期雁裕惩吧劝财艺
  • D．狗50ml/kg芦鹰秋楼号娇
  • E．豚鼠＜1ml/kg姿谅

• 染色体断裂后不重接则不能形成下列哪种形态学改变

  • A．无着丝粒断片蹈倦屠毕品徒
  • B．染色体缺失缓滑获业内拥吉
  • C．环状染色体商默藏
  • D．微核耗反率原执帐尊桶
  • E．微小体行世践绳拒凯王域

• 下列变化中属染色体结构异常的是

  • A．21三体厚夏碧
  • B．缺失菠地
  • C．单倍体应及况连雷饥雄杨屑
  • D．非整倍体榜漫祝
  • E．整倍体哈类鸟申概咐

• 体细胞突变可能的后果不包括

  • A．致癌曲吹三轮束冈架
  • B．致畸踏纳
  • C．衰老骑妈官弱弟便贷
  • D．遗传性疾病殖做没愚敏盛非
  • E．动脉粥样硬化脑登编百烦剥桌

• 显性致死试验的遗传学终点是

  • A．生殖细胞基因突变跑傻问甲国宿
  • B．体细胞染色体畸变法政阻钻
  • C．生殖细胞染色体畸变吸位糊腊醋菠去
  • D．体细胞基因突变贫殖示敢起
  • E．体细胞及生殖细胞染色体畸变音碌膨

• 环状染色体是

  • A．染色体长臂两端连接形成环状剂岭担
  • B．染色体短臂两端连接形成环状绑搂
  • C．染色体两臂断裂重接形成环状汁登谦
  • D．染色体断片断端重接形成环状混负厚转惰袍攀漠
  • E．以上都对她减斜让

• 体细胞突变可能的后果如下，除了

  • A．致癌搁杏
  • B．致畸纽志妙赏随春
  • C．遗传性疾病炭她弹武本匠宾榨越
  • D．衰老吐教谢漏楚蹈罪旧
  • E．动脉粥样硬化斤葱括怒