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  • A．Ⅰ类吩浙液浊检不勉足孟
  • B．Ⅱa叫抛瑞辫哗哭
  • C．Ⅱb线贝注去弯
  • D．Ⅲ类祝竹菊岔古然
  • E．Ⅳ类亩帮宰念努员写春

• 流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性。提示：对该化学物进行哺乳动物长期致癌试验。如果该化学物是阳性结果试验结束后，计算相关指标时不包括

  • A．肿瘤发生率绝绒乖烦够
  • B．每组平均肿瘤数即肿瘤的多发性型寺直女括谋嚼悲
  • C．潜伏期佳妄
  • D．LOAEL船流颠息吗
  • E．致癌指数罗鉴呢暂菜糊弹帜

• 某单位委托对一新型食品添加剂进行二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明，其一次最大耐受剂量>5000mg／kg，属无毒类。现进入第二阶段试验在进行实验时，为避免出现假阴性结果，需设立阳性对照组。FA98+S9的阳性对照物为

  • A．叠氮钠棍还亏军唤舟购
  • B．2－氨基芴虹倡框
  • C．敌克松沾的
  • D．环磷酰胺藏园帮
  • E．丝裂霉素C解底伴

• 化学物的致癌机制复杂，影响因素很多，对动物致癌的化合物不一定也对人类致癌。要确定化学物对人类致癌性最有价值的是

  • A．原癌基因激活试验蛙括姐无很堆
  • B．肿瘤抑制基因失活试验雾文牌
  • C．外周血淋巴细胞染色体畸变试验挠膨粉景流届那
  • D．姐妹染色体交换试验（SCE）巩愧些裙球
  • E．肿瘤流行病学调查表备

• 某单位委托对一新型食品添加剂进行二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明，其一次最大耐受剂量>5000mg／kg，属无毒类。现进入第二阶段试验要判定该化学物质的TFAl00+S9结果为阳性，需两次独立重复实验的回变菌落数均应等于或大于

  • A．100旗香普升合画刊虚
  • B．200钢约统斑泻猾久力
  • C．300套先黑倚债
  • D．400嫂熔纺厚
  • E．500劈哈悲乌

• 某单位委托对一新型食品添加剂进行二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明，其一次最大耐受剂量>5000mg／kg，属无毒类。现进入第二阶段试验现采用平板掺入法检测该化学物质致突变性，应将待测物加在

  • A．营养肉汤培养基哨贞简疼
  • B．顶层琼脂培养基桃龙粪萝软剩陡匠
  • C．底层琼脂培养基陆安瞒
  • D．B2肉汤琼脂培养基珠僵狂蔬宵肺庭
  • E．改良SchaeHer培养基哄臂进互匪涛翼容循

• 化学毒物的亚慢性毒性试验是毒理学中研究化学物毒效应的基本试验，现拟对某化学物进行其亚慢性毒性评价，在实验设计、操作及评价中应该注意的问题如下下列亚慢性毒性试验的观察指标中不包括

  • A．生长发育状况滚靠南贵
  • B．食物利用率佛郎披枣须
  • C．蓄积系数栗藏也糖售舍六
  • D．脏器系数嗓拣皆怕剥傻料脾脑
  • E．组织酶学活力改变葛暮愈显慌烫内可

• 流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性，但用大鼠和家兔进行长期动物致癌试验，结果为阴性。最可能的原因是

  • A．营养因素障对骡肾勿珠膜
  • B．年龄差异每糠常麻游扣个圆
  • C．环境因素浴床税嘉删
  • D．物理因素完窜蔽
  • E．物种差异次协尝跳摩灾

• 2－乙酰氨基芴（2－AAF）和2－氨基芴（2－AF）在机体内可形N－羟基芳酰胺和N－羟基芳胺，为近致癌物，再通过结合反应而产生的结合物可在酸性pH尿中或由肠道菌丛的8葡萄糖苷酸酶水解，生成N－羟基芳香胺。可自发生成亲电子剂－氮宾离子，攻击DNA，引起膀胱癌和结肠癌近致癌物N－羟基芳酰胺和N－羟基芳胺的形成通过

  • A．细胞色素P450和FMO催化及盟钳剥黑
  • B．细胞色素P450催化军帘衬鸽不
  • C．FMO催化衫阴逮雀捉眨舰丸
  • D．环氧水化酶催化鹅票裕富意吹振
  • E．醇脱氢酶催化右而阔厅

• 流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性。提示：对该化学物进行哺乳动物长期致癌试验。如果该化学物是阳性结果应满足何种条件

  • A．各组观察指标存在剂量反应关系高，但无统计学意义殿舍来慢摸型
  • B．染色组发生对照组未出现的肿瘤类型，但无对照组的历史资料难显外摔梢样迫规殊
  • C．染色组动物肿瘤出现比对照组早，无显著性患翠即宣孙
  • D．染毒组动物肿瘤发生率较对照高，但无统计学意义几历卖认染肌侄橘
  • E．各组存在剂量－反应关系，但与对照组差异不显著西膨奶