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• 遗传性出血病的治疗，一般的止血药物无效，凝血因子制剂的替代治疗可以起到显著的疗效。血友病A首选的制剂是

  • A．基因重组的凝血因子Ⅷ违似齿摆
  • B．基因重组的凝血因子Ⅸ灵烧
  • C．凝血酶原复合物娘兄据
  • D．纤维蛋白原风袋
  • E．冷沉淀捐具恭

• 凝血因子有14个，包括激肽系统的高分子量激肽原和激肽释放酶原，各自在凝血过程中发挥重要作用。参与凝血第一阶段的外源性凝血系统因子，除Ca、磷脂外，还包括

  • A．凝血因子Ⅲ、Ⅶ、Ⅹ、Ⅴ拴眯犁旗
  • B．凝血因子Ⅴ、Ⅷ测勾稀睛证复敞次糖
  • C．凝血因子Ⅹa、Ⅴa、Ca、PF3伟珠涉部帘改趋旨
  • D．凝血因子Ⅴa、Ⅷa坏芒勤
  • E．凝血因子Ⅲ、Ⅶa前栗动

• 骨髓增殖性肿瘤中，真性红细胞增多症可见

  • A．巨核细胞增殖伴有血清EPO水平增高编毕钱袋所欣橡
  • B．巨核细胞增殖伴有血清EPO水平降低冶苏并抹鼠
  • C．巨核细胞增殖和异形性改变，伴网硬蛋白或胶原纤维增多创寸黑灯被挎
  • D．巨核细胞增殖伴有成熟巨核细胞数量增多和胞体增大慎膀乞醒厚照
  • E．巨核细胞异常增殖且原始巨核细胞数量增多黄荐柿宿春止哭橘喇

• APTT、PT和TT是最常用的凝血筛选试验，结合简单的纠正试验，对出血性疾病的诊断很有帮助。阻塞性黄疸表现为

  • A．APTT延长，PT正常，加正常血浆能纠正海假茄堵册
  • B．APTT正常或延长，PT延长，加正常血浆能纠正康礼汇炒窜瓜处含
  • C．APTT延长，PT延长，TT延长，加正常血浆不能纠正误股笛炒惭
  • D．APTT正常，PT正常，TT延长，加甲苯胺蓝纠正留指
  • E．APTT正常，PT正常，TT延长，加正常血浆能纠正凶馅舌扰酬绩蚂

• 骨髓增生异常综合征（IWGM，2008）定义的原始髓细胞形态为

  • A．高核质比拳志茄耻蛙躲袭撒
  • B．易见核仁殊甚因胃骑盼
  • C．胞核形状不定、通常核染色质细致镰岸脾绞释
  • D．胞质中嗜天青颗粒可有可无性凭敲恢
  • E．有Golgi区开奶厦辉话跳疏

• AML-M7原始细胞扫描电镜下特征为

  • A．表面有高而窄的嵴样突起河润鞋搏
  • B．表面出现皱膜，也可有少许嵴样突起甲童
  • C．表面有一些结节状突起，一般无绒毛和皱折突起旨另雕做
  • D．表面光滑、相对光滑或出现短微绒毛质览
  • E．表面出现长而多的微绒毛吸辆震以编杨

• 关于红细胞，下列叙述错误的是

  • A．红细胞在体内能维持120 d左右的寿命发德办狸尺针逆
  • B．红细胞并不存在蛋白质合成酶系涉是
  • C．在红细胞中全部葡萄糖的代谢都经过EMP途径刑骨此机暖费磁
  • D．EMP作用是合成ATP，保证代谢所需的能量供应挥隐翼甚谎擦
  • E．红细胞正常能量代谢主要依靠多种酶虚撑钢心

• 蔗糖水试验正常的是

  • A．缺铁性贫血没涨烛臭投
  • B．轻型地中海贫血典烟仪谜
  • C．再生障碍性贫血文尼误腾辨
  • D．阵发性血红蛋白尿鸟漠薄
  • E．溶血性贫血秧侧答

• 关于巨幼细胞性贫血的鉴别诊断，正确的是

  • A．全血细胞减少性疾病农妈动意扭马
  • B．消化系统疾病：胃及十二指肠溃疡、胃癌、肝脾疾病等裹渠获湿芳鸽
  • C．神经系统疾病：神经系统疾病，可以血清维生素Bl2水平测定相鉴别增扬勾煤籍授丧
  • D．骨髓增生异常综合征（MDS）候昏版持迅技论杜帜
  • E．溶血性贫血腐柿割解绑叹影

• 关于血红蛋白，下列叙述错误的是

  • A．在胚胎时期，主要血红蛋白有3种杏世扩铜眨
  • B．在胚胎时期最早出现的血红蛋白是Hb GowerⅠ赛研怀启劝贝
  • C．Hb GowerⅠ由一对ζ链和一对ε链组成（ζε）来梨讲板君港枣禽奴
  • D．Hb Portland在Hb Gower Ⅱ出现之后出现杀稀算成
  • E．Hb Portland由一对α链和一对γ链组成（αγ）嫁战娇兔辅黎乎