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• 将质量体系文件分为四个层次，下列说法正确的是

  • A．第一层次是质量手册锹池盛
  • B．第二层次是作业指导书面据猎封挤夫文烫
  • C．第二层次是表格卫剂下拜个寺
  • D．第四层次是报告蚁龙锈贞状啦桌饮
  • E．质量记录包括检测细则、操作规程津神

• 程序性文件编写一般不要求有

  • A．对每一要素或成一组相互关联的要素要进行描述巡功良
  • B．每份程序性文件应说明该项活动各环节输入、转换、输出所需的文件、物资、人员、记录以及它们与其他有关活动的接口关系哭仿察蓬忘扭
  • C．规定开展各环节活动在物资、人员、信息、环境等方面应具备的条件赏纵
  • D．实验原理和检验目的供奇到狡化
  • E．输入、转换、输出过程中需注意的事项及特殊情况的处理措施罗途弱腊织茂

• 在方法学评价中，一般认为相关系数是对于下列哪种情况的估计

  • A．偶然误差占箩都人
  • B．系统误差劣铲裁暂暗
  • C．过失误差科委
  • D．相对偏差夺效震干暂溉壮鸽
  • E．操作误差干元真裁奥拜猾锁

• 关于临床实验室下列不正确的是

  • A．以诊断、预防、治疗人体疾病或评估人体健康提供信息为目的尸啦锻凝朝尼
  • B．对来自人体材料进行生物学、临床微生物学、临床血液学、临床免疫学、临床细胞学等检验的实验室掘隆乱
  • C．实验室可以提供其检查范围内的咨询性服务茎税眉浅域渡砖邪
  • D．实验室可以提供结果解释和为进一步适当检查提供建议兵腿柿
  • E．实验室一般不提供结果解释及提供建议鱼挥中承谋辽品倘

• 标准正态分布曲线下，μ±2σ的面积占总面积的

  • A．80.5％核饮
  • B．85.5％初颜方族艳轻
  • C．88.5％真剃谜货唉权守峡
  • D．90.5％姑邮炎碧
  • E．95.5％赴纳口购诞蛾踩

• 在临床化学室间质评某次活动中，钾五个不同批号的结果均在可接受范围之内，其得分应为

  • A．80％换美态脸争督腔差轻
  • B．40％秃固愈植膝
  • C．100％振滋勿
  • D．60％耽献按跃扶惕万服
  • E．0％炸拜萍

• 下列哪条不符合外部供应品的有关要求

  • A．实验室不能使用超过其失效期的试剂晋竟浓孩口科避
  • B．有权威机构出具证明，证明过期的试剂不影响检验结果的准确性和可靠性时，方可在规定的延长期间使用劝浅喷丢咬经阳大
  • C．通常情况下，同一厂家不同批号的试剂盒成分是可以相互交换的更裂疆景驰
  • D．试剂、溶液等供应品必须加以标记，包括：识别名、储存要求、制备日期和失效期及其他与正确使用的有关的信息扬循答候
  • E．实验室不能使用没有生产许可证，注册登记证的商品试剂盒。尚未规定的，生产厂家应提供该产品的性能规格以及质量保证书寇狸戴邻

• Levey－Jennings质控图中用来确定控制界限的是

  • A．标准差窜征值
  • B．标准误辽拳腹
  • C．变异系数田萍站
  • D．平均值和标准差吹涝
  • E．极差叶源纷堪烧

• 一致性声明(草案)中提出可建立分析质量技术要求的层次模型不包括

  • A．评价在特定的临床情况下分析性能对临床结果的影响坚序宿蹲谋余配著
  • B．评价在一般情况下分析性能对临床决定的影响见犹坏
  • C．未发表的专业性推荐文件不逝肤粱逼节祖以周
  • D．性能目标的确定机构概时妨阻乏预槐绍根
  • E．基于当前技术水平的目标圣金默采晨退论求怎

• 不确定度的评估的步骤不包括

  • A．规定被测量席筋灿诱
  • B．识别不确定度的来源刃皱聪赏箭么
  • C．不确定度分量的量化就糠趣糠遣罚滚斤脚
  • D．计算合成标准不确定度趟提萌
  • E．计算相对不确定度孩听温荡