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• 患者，女性，45岁。面、颈、四肢出现结节样皮损1个月，夏季发作。皮损呈扁平隆起，边界清楚，表面似有假水疱样损害，触之有结节感，颜色深红，压之疼痛明显。病程中伴发热、关节疼痛。尿常规检查提示蛋白(++)、隐血(++)、见颗粒管型。血常规提示WBC9×10/L、N92%、L7%、PLT230×10/L。针对此病最具有特征性的检查手段为

  • A．血常规阶突
  • B．尿常规皇舱巡棉婆
  • C．24小时尿蛋白定量锤犯粗教负串块
  • D．皮损组织病理检查流珍
  • E．双肾B超栋睬

• 患者女，20岁。6岁时偶然发现下唇有点状黑斑，随年龄增长渐增多增大，10岁时左手指相继出现棕褐色斑点，16岁时因经常腹部不适，用多种药物治疗无效。胃镜检查发现空肠腔内多发性息肉。遗传病的治疗不包括

  • A．外科治疗妹梢疑种它妄
  • B．内科治疗渗阿宴定
  • C．基因治疗锋搁则芒舍左睛潜
  • D．干细胞治疗掩蕉贤惕人投乙官妄
  • E．体外治疗拍挥姥棵距肤醋乏特

• 患者，女性，45岁。面、颈、四肢出现结节样皮损1个月，夏季发作。皮损呈扁平隆起，边界清楚，表面似有假水疱样损害，触之有结节感，颜色深红，压之疼痛明显。病程中伴发热、关节疼痛。尿常规检查提示蛋白(++)、隐血(++)、见颗粒管型。血常规提示WBC9×10/L、N92%、L7%、PLT230×10/L。下列治疗方案中单独应用不适合于本病的是

  • A．抗生素治疗浙吓经野弯涂
  • B．糖皮质激素治疗乖达
  • C．碘化钾治疗便殖者木引努
  • D．秋水仙碱治疗萍彩储很新
  • E．雷公藤多苷治疗驱寒丁

• 患者，男，57岁，农民、独居。因颜面、双手背反复红斑、水疱、脱屑2年，双下肢麻木1年。嗜酒6年，每日饮白酒250ml，因牙齿全脱三餐以大米稀饭为主。病程中伴有腹泻、消瘦乏力、睡眠欠佳。经予以戒酒、进食多种蔬菜水果及补充多种水溶性维生素3个月后皮疹好转。结合其病史特点，该患者的诊断为

  • A．日光性皮炎签寿咳干停萌娘禾
  • B．接触性皮炎充叹吐写放敞移
  • C．蔬菜日光性皮炎腐帅
  • D．迟发性皮肤卟啉病致匆浆判
  • E．烟酸缺乏症懂酿盛忠顿话蜘步

• 患儿，男，165天。因"频发的四肢抽搐2周"入院，每次发作前无明显诱因，发作形式为婴儿痉挛样；母孕期无家禽接触史，现智力发育与同龄儿相似，家族中无遗传病史记载。查体：T36.3℃，体重7.5kg，身高75cm，眼距增宽明显，前胸见大小不等、散在分布色素脱失斑5处，与周边皮肤分界清楚；神经系统检查无阳性体征。血常规、脑脊液检查正常。头颅CT:侧脑室旁见散在钙化灶。该病诊断是

  • A．系统性硬化症闪儿趟
  • B．毛发上皮瘤扮难活遮栗姜企扰
  • C．结节性硬化症侦该
  • D．癫痫杰势凭需信除
  • E．毛囊角化病宽研肆斜景懂赶额

• 患儿，女，10岁。主因下唇中部唇红，干燥脱屑，结痂，经久不愈。自觉干燥疼痛，与季节无关。家长述患儿爱舔口唇。与其他唇炎的鉴别要点是

  • A．本病唇红，特别是下唇缘处反复发生鳞屑，结痂性皮损晕垒警雄
  • B．本病有明确的接触史挠汽流梦滨整帮
  • C．本病起病前有日光照射史，夏季多见犹欧侵
  • D．本病患唇可见肥大的腺体和扩张的腺管开口韵箱
  • E．本病好发于上唇或下唇，偶尔有同时累及的复发性、慢性、进行性肿胀箭香损易烛

• 患者，男性。平素体健，半个月前因手工制作时出现左手食指外伤，伤口愈合后出现外伤部位一肿块，呈棕红色，且逐渐增大，触压有疼痛感，质软，破溃后出血明显。如要确诊，最好依据

  • A．肿块B超和扑垫汽
  • B．皮损组织病理腹冠王以浇记唱咳翅
  • C．血常规书过
  • D．真菌检查摘汁末狼苦荷
  • E．全胸片届阀皇芳

• 患儿，女，6岁。因右侧面部红斑就诊，皮损出生时即有，随着年龄增加有增大趋势。体格检查：局部大片红斑，表面光滑，边界清楚，压之褪色。本病的临床类型还有

  • A．草莓状血管瘤和海绵状血管瘤抬容共长袄歇侦
  • B．草莓状血管瘤和老年性血管瘤皮傲寄活声遵誉
  • C．老年性血管瘤和妊娠性血管瘤他剑
  • D．妊娠性血管瘤和海绵状血管瘤题斜薪昼疯隔济赢
  • E．海绵状血管瘤和老年性血管瘤境设熊店丘歼挨白家

• 患者，男性，45岁。主因龟头部起皮疹10余天伴瘙痒就诊。否认婚外性接触史。查体：龟头、包皮内侧表现为红斑、丘疹、小的点片状的糜烂面，上覆白色点状乳酪状分泌物。最可能的诊断是

  • A．坏疽性龟头炎已跑众
  • B．干燥闭塞型龟头炎母侄要据伙
  • C．念珠菌性包皮龟头炎书悦
  • D．浆细胞性包皮龟头炎异捡啊抬彩狗
  • E．环状糜烂性包皮龟头炎至陕魂芽卜索帮

• 患儿女，6个月。因周身出现条状花纹就诊。患儿出生7～8天后，四肢开始出现点滴状淡红色斑，部分红斑颜色逐渐加深呈褐色，部分红斑基础上出现绿豆至蚕豆大小水疱，水疱消退后留下色素沉着斑。患儿足月顺产，父母非近亲结婚，家族中无类似病史。体检：发育良好，系统检查未见异常。皮肤科情况：躯干、四肢及外阴见条状或不规则状或涡轮状光滑的紫色或褐色色素沉着斑，部分皮损呈疣状增生。组织病理示：基底层色素减退，细胞空泡化变性，真皮乳头层嗜黑细胞见大量黑素沉积。根据临床表现及病史可能的诊断是

  • A．遗传性大疱性表皮松解症筹泳闹霜株层予狸
  • B．遗传性对称性色素异常症拐瑞自荡
  • C．色素失禁症势脱懂撕刃剩
  • D．脱色性色素性失禁症捡联繁钩
  • E．局灶性真皮发育不良荡某谊偏险鹰脖