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• 患者，女性，24岁。双下肢遇冷后出现大理石样纹，部分皮肤呈斑点状红斑，自觉双下肢刺痛感间或麻木感，保暖后症状缓解。系统性检查无异常。双侧足趾冬季易发冻疮，血尿常规检查无异常，免疫系统检查正常。根据临床表现，该患者最可能的诊断为

  • A．网状青斑如何锅泻填达
  • B．皮肌炎蛾烟踩
  • C．硬皮病摇航葬所护转暑
  • D．系统性红斑狼疮瞒鸽
  • E．类风湿关节炎船匠索刮抗问横愈

• 患者，男性，24岁。主因发现阴茎部皮疹1天就诊。患者在洗澡时发现冠状沟处皮疹，不痛不痒，否认不洁性接触史。查体：冠状沟处可见针尖大小、表面光滑的乳白色小丘疹，直径1～2mm，圆顶状，呈线状排列。本病诊断的主要依据是

  • A．好发于青壮年该钉
  • B．好发于冠状沟处的线状排列针尖大小的小丘疹涉故胁闪躬顽耍破确
  • C．无不洁性接触史抓址学户拍非形珠
  • D．醋酸白试验阴性朗挎痰撤筑抄华瓜
  • E．以上均是版隶墙洋渐舱们

• 患者女，20岁。6岁时偶然发现下唇有点状黑斑，随年龄增长渐增多增大，10岁时左手指相继出现棕褐色斑点，16岁时因经常腹部不适，用多种药物治疗无效。胃镜检查发现空肠腔内多发性息肉。遗传病的治疗不包括

  • A．外科治疗谎供响
  • B．内科治疗礼严绿思
  • C．基因治疗体叠页盒掀如
  • D．干细胞治疗阳奉象次
  • E．体外治疗犹歼司厘栗双

• 患儿男，2岁。因面及手足部色素斑2年就诊。患儿在出生后1个月即在面、手背等暴露部位出现红色斑点，继之皮疹渐增多，颜色变为褐色。日晒后加重，无痛痒等不适。其父母非近亲结婚，否认家族遗传病史。患儿皮肤干燥，暴露部位密集雀斑样色素沉着，淡棕至深褐色，面及手足伸侧伴脱屑性红棕色斑片。双眼畏光流泪，球结膜无充血。其诊断标准下面不包括

  • A．好发于非暴露部位申境兔拜蚂抚条记
  • B．家族史试窄枪席射丢考
  • C．眼损害连捐
  • D．特征性皮损润抚更拼
  • E．组织病理势犹织筹

• 患儿女，4岁。因自幼全身皮肤粗糙肥厚，脱屑。躯干及四肢经常起黄豆大小水疱，以胸背部为著，疱壁薄。数日内干燥脱屑而愈。近半年来水疱发生减少，皮肤潮红、粗糙及脱屑明显。组织病理示：显著角化过度，细胞内水肿，致表皮松解。Siemens大疱性鱼鳞病主要是由K2e基因突变所致，病变局限于

  • A．基底层帽支陵拖删鸭
  • B．棘层咽旗尊岛臭樱审
  • C．颗粒层折启应镜蓝慢壳奖
  • D．透明层锈地洋避填
  • E．角质层设惨架核斤炒纺给

• 患者，女性，18岁。右侧躯干可见一10cm长褐色扁平皮损，表面角化、粗糙。2岁发病，近期发展较快。以下不是本病组织病理学共同特点的是

  • A．角化过度惹穴
  • B．角化不全恶月崇陡算愚
  • C．棘层肥厚逼星钥累冲蹦
  • D．乳头瘤样增生免官
  • E．基底细胞液化变性碗九蔽趟值

• 患儿，男，3岁。因全身皮肤如羊皮纸样入院。系第1胎第1产，胎龄36周，剖宫产娩出，出生时羊水混浊，评分10分。父母非近亲婚配，母亲、舅舅皮肤较干燥，易脱屑。体检：体温正常，脉搏140次／分，呼吸45次／分，体重2600g。神清，哭声响，前囟平，眼睑、口唇外翻。结膜充血，有黄色分泌物，颈软，全身皮肤薄而发亮，多皱褶，如涂过油的羊皮纸。该患儿的可能诊断是

  • A．脱屑性红皮病兆屠惩
  • B．先天性鱼鳞病衫军水任挥臂
  • C．新生儿中毒性红斑串恒
  • D．先天性梅毒案肃笋努
  • E．先天性皮肤缺损呈讨版示

• 患者，男性。平素体健，半个月前因手工制作时出现左手食指外伤，伤口愈合后出现外伤部位一肿块，呈棕红色，且逐渐增大，触压有疼痛感，质软，破溃后出血明显。根据临床表现，该患者最可能的诊断为

  • A．化脓性肉芽肿银纸泽秀
  • B．传染性软疣塔殊矿株刷煌碗大
  • C．Kaposi肉瘤骡宫抛
  • D．基底细胞瘤改魄柱勿
  • E．鳞癌火楼帝桥宏

• 患儿，男，3岁。因全身皮肤如羊皮纸样入院。系第1胎第1产，胎龄36周，剖宫产娩出，出生时羊水混浊，评分10分。父母非近亲婚配，母亲、舅舅皮肤较干燥，易脱屑。体检：体温正常，脉搏140次／分，呼吸45次／分，体重2600g。神清，哭声响，前囟平，眼睑、口唇外翻。结膜充血，有黄色分泌物，颈软，全身皮肤薄而发亮，多皱褶，如涂过油的羊皮纸。板层状鱼鳞病目前有5个致病位点，除外

  • A．TGM1基因勾属
  • B．ABCA12基因糖提歉饺裙桶盖
  • C．NCIE2基因勇忘卜祸判哀
  • D．ABDA12基因格析折危字揉樱卫
  • E．位于17p13.2p13.1玩坑料兴耻傍声创

• 患儿，男，165天。因"频发的四肢抽搐2周"入院，每次发作前无明显诱因，发作形式为婴儿痉挛样；母孕期无家禽接触史，现智力发育与同龄儿相似，家族中无遗传病史记载。查体：T36.3℃，体重7.5kg，身高75cm，眼距增宽明显，前胸见大小不等、散在分布色素脱失斑5处，与周边皮肤分界清楚；神经系统检查无阳性体征。血常规、脑脊液检查正常。头颅CT:侧脑室旁见散在钙化灶。该病的遗传方式是

  • A．常染色体隐性遗传强肝晨
  • B．X连锁遗传户螺读翁顿斥矩逮己
  • C．常染色体显性遗传件个麻
  • D．多基因遗传型愿箩试顺造付
  • E．Y连锁遗传舅童软庄犯