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• 患者，男，57岁，农民、独居。因颜面、双手背反复红斑、水疱、脱屑2年，双下肢麻木1年。嗜酒6年，每日饮白酒250ml，因牙齿全脱三餐以大米稀饭为主。病程中伴有腹泻、消瘦乏力、睡眠欠佳。经予以戒酒、进食多种蔬菜水果及补充多种水溶性维生素3个月后皮疹好转。结合其病史特点，该患者的诊断为

  • A．日光性皮炎胡化伴喂爱唯趣战
  • B．接触性皮炎授斯叶翻掠小废头哀
  • C．蔬菜日光性皮炎鸦袭养毅愧企摇
  • D．迟发性皮肤卟啉病陵乘僚接珍
  • E．烟酸缺乏症怨厉饱汗仿

• 患者，女性。双侧内眦部位皮疹3年，且逐渐增多。皮疹对称性分布，呈扁平柔软表面黄色小丘疹。组织病理提示真皮内多数胞质充满脂质微粒的单核或多核泡沫细胞及巨细胞。有关此病部分患者有家族史同时合并有

  • A．高血压受影嫂障
  • B．高血糖值休
  • C．高血脂咏尤粥暂染稻
  • D．高尿酸昌多崖
  • E．高尿蛋白罢屑怒肿

• 患者，男性，10岁。1个月前有上呼吸道感染史，半个月前开始出现双侧下肢出血点、出血斑伴关节酸痛、腹痛，病程中无呕血、血常规提示WBC12×10/L、N82%、L19%、Hb115g/L,PLT230×10，尿常规提示隐血++、RBC2～3/HP。该病发病从免疫学角度分析，主要累及的组织病变为

  • A．小动脉嗽应
  • B．小静脉近伴胆危海固各享
  • C．毛细血管和细小血管优听民盈奥我晓
  • D．中动脉拾举另找漂
  • E．中静脉痰传

• 患者，男，25岁。前胸部暗红色丘疹，数年内逐渐扩大连接为片状斑块，暗红色，质地坚韧，表面光滑无毛，病程慢性，偶有痛痒感。该患者诊断应首先考虑

  • A．接触性皮炎床阅泪牢头
  • B．多发性脂囊瘤膏蜓村论典
  • C．皮样囊肿厅稠拒绞
  • D．皮肤纤维瘤羡仆泡时逐酿壳患射
  • E．瘢痕疙瘩榨格欢源

• 女，4月龄。患儿出生后不久手足出现水疱，以关节和摩擦部位为著，摩擦后加重。患儿出生正常。母孕期无感染及服药史，父母非近亲结婚。家族中无类似疾病。体检：生长发育良好，生命体征正常，头颅及耳鼻检查无异常，颈无抵抗，心、肺、腹部检查无异常，口唇周围及手足皮肤可见大小不等透亮水疱，直径约1～2cm。该病透射电镜下皮肤松解发生于表皮基底细胞下部。该病的描述下面不正确的是

  • A．是一类角蛋白疾病控害煌豆眼详玩
  • B．水疱发生在透明板内父万种便银决换
  • C．内脏很少受累垃号勤荐耳约盛
  • D．通常由角蛋白5和角蛋白14的基因突变所致颠离世超敞
  • E．该病多为常染色体显性遗传男馅

• 患者，女性，45岁。发病前无明显诱因。双小腿皮疹1个月，并逐渐蔓延至大腿、腹部、臀部和上肢。皮损表现为弥漫性斑疹，类似蜘蛛痣呈网状分布，无系统性病变。皮损组织病理表现为真皮上部大量扩张的毛细血管，管壁由内皮细胞组成，未见炎症细胞。此病患者最佳的治疗方法是

  • A．抗感染治疗目域礼
  • B．糖皮质激素涌倘屑蹈年候钓麻
  • C．大剂量维生素C栽批径留移
  • D．脉冲染料激光或铜蒸气激光宏户期
  • E．外用药物治疗墨错神铺令摇车

• 女，4月龄。患儿出生后不久手足出现水疱，以关节和摩擦部位为著，摩擦后加重。患儿出生正常。母孕期无感染及服药史，父母非近亲结婚。家族中无类似疾病。体检：生长发育良好，生命体征正常，头颅及耳鼻检查无异常，颈无抵抗，心、肺、腹部检查无异常，口唇周围及手足皮肤可见大小不等透亮水疱，直径约1～2cm。该病透射电镜下皮肤松解发生于表皮基底细胞下部。该病属于遗传性大疱性表皮松解症(EB)的

  • A．单纯型EB牌月栋
  • B．交界型EB烂誓
  • C．半桥粒型EB真粮塘
  • D．常染色体显性遗传的DEB判蛾犁票妻击箩萍曲
  • E．常染色体隐性遗传的DEB侨测拣级

• 患者，女性。系口腔溃疡3个月余，双侧小阴唇出现对吻性溃疡，溃疡呈椭圆形，疼痛明显皮损境界清楚，中心淡黄色坏死基底，周围为鲜红色晕。双侧双下肢、躯干部见散在的毛囊炎样皮损，部分痤疮样改变。实验室检查提示血常规、尿常规正常。ESR34mm／h。结合其病史特点，该患者的诊断为

  • A．Behcet病笛言绒需拌母引
  • B．Wegener肉芽肿臭较干蝇违议
  • C．SLE拒仪
  • D．坏疽性脓皮病红朵坟朝皱去钞
  • E．Sweet综合征北言然闷互

• 患者，女性，45岁。面、颈、四肢出现结节样皮损1个月，夏季发作。皮损呈扁平隆起，边界清楚，表面似有假水疱样损害，触之有结节感，颜色深红，压之疼痛明显。病程中伴发热、关节疼痛。尿常规检查提示蛋白(++)、隐血(++)、见颗粒管型。血常规提示WBC9×10/L、N92%、L7%、PLT230×10/L。结合其病史特点，该患者的诊断为

  • A．特发性血小板减少性紫癜斑患线
  • B．持久隆起性红斑尖失摧潮
  • C．变应性皮肤血管炎躺旋旧兼
  • D．急性发热性嗜中性皮病滑有垂抢物米捡淡跌
  • E．多形红斑飞鸦妙疏砖

• 患者，女性，32岁。全身泛发性风团3个月，难自行消退，触之有浸润感，皮损消退后遗留色素沉着，自觉局部有烧灼感，伴有不规则发热、关节疼痛，血常规提示WBC9×10/L、N92%、L7%、PLT230×10/L。ESR42mm/h,血清C3、C4低于正常水平。结合其病史特点，该患者的诊断为

  • A．急性发热性嗜中性皮病励困蔑
  • B．持久隆起性红斑牧仁跟估律遣续六
  • C．慢性荨麻疹预病佳屑翻茄
  • D．变应性皮肤血管炎辨祝
  • E．荨麻疹性血管炎邻六针树题旬睬石