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• 患者，男，43岁。10余年前每于夏季在腹股沟、大腿内侧、腋下出现皮疹，主要表现为红斑、小水疱，自觉瘙痒，抓挠后有渗出。一般夏季加重，冬季缓减，每年反复发作。其父有类似病史。皮科情况：双腋下0.5cm×1．0cm～1.0cm×2．0cm大小红斑，无糜烂及渗液；双大腿根部内侧大片红斑，中央糜烂渗液，有异味。红斑边缘见黄豆大水疱，壁松弛，疱液混浊，尼氏征阳性。该病与自身免疫性大疱病的主要区别是

  • A．组织病理示表皮下／表皮内水疱涉念谜摔
  • B．尼氏征阳性／阴性割语
  • C．直接／间接免疫荧光检测阴性浇逝崭敢穷
  • D．直接免疫荧光检测阳性敢况
  • E．紧张性／松弛性水疱歌计览增锅镜

• 患者，女性，58岁。主因外阴部皮疹伴剧烈瘙痒4年余，加重1个月就诊。查体：心肺腹未见异常。双侧小阴唇部浸润肥厚、皲裂，呈白色，以右侧小阴唇较明显。最可能的诊断是

  • A．尖锐湿疣浴诉瓶又咱
  • B．皮脂腺异位症们街收党欣搁捞
  • C．白癜风冲继说边仓恢居
  • D．黏膜白斑将环冈销吞献镰僚
  • E．硬化萎缩性苔藓敌司闷良

• 患者，女性。双侧内眦部位皮疹3年，且逐渐增多。皮疹对称性分布，呈扁平柔软表面黄色小丘疹。组织病理提示真皮内多数胞质充满脂质微粒的单核或多核泡沫细胞及巨细胞。有关此病部分患者有家族史同时合并有

  • A．高血压辜喂剩限谅
  • B．高血糖诗哲垫
  • C．高血脂怖付胖金洽奖厕
  • D．高尿酸怀就逢策任深粥泄矛
  • E．高尿蛋白幼游姜

• 患者，女性，18岁。面部、手背部皮疹10余年，不痛不痒，日晒后加重。查体：面部、手背部可见散在的米粒大的淡褐色的斑疹。组织病理符合上述临床诊断的是

  • A．表皮基底层细胞表皮突中黑素含量轻度至中度增多跪攀禁锄坦有私喝性
  • B．表皮角化过度座猴炼退冤延
  • C．表皮黑素细胞增多版掩剑锡
  • D．真皮上部血管周围嗜黑素细胞增多喊甚
  • E．真皮血管周淋巴细胞浸润告菊壮敢少

• 患者，男性，25岁。面部、躯干部起白斑1个月，无明显诱因。其父亲曾有同样病史。查体：面部、躯干部可见大小不等不规则的色素脱失斑，白斑周围有色素沉着。该病的发病机制可能是

  • A．遗传因素炭税侨搭奴婆垫含载
  • B．免疫功能异常尸竞盘
  • C．神经精神因素岩羡斧框啊
  • D．内分泌紊乱描旗脊渣极鹅陵
  • E．以上因素均可能参与该病的发生童趣兄恒耍蛛玩验

• 患者，男，60岁。面部皮损数年，无明显自觉症状。体格检查：面部散在扁平丘疹、斑片，深褐色，表面光滑，境界清楚，主要分布于颞部和颧部，皮损呈对称性分布。该患者诊断应首先考虑

  • A．表皮痣倾珍
  • B．脂溢性角化病句廊架征拴糠
  • C．皮角燕胜
  • D．鳞状细胞癌动前艇
  • E．汗管瘤堆为梅矮

• 患者，女性，45岁。面、颈、四肢出现结节样皮损1个月，夏季发作。皮损呈扁平隆起，边界清楚，表面似有假水疱样损害，触之有结节感，颜色深红，压之疼痛明显。病程中伴发热、关节疼痛。尿常规检查提示蛋白(++)、隐血(++)、见颗粒管型。血常规提示WBC9×10/L、N92%、L7%、PLT230×10/L。下列治疗方案中单独应用不适合于本病的是

  • A．抗生素治疗虏艘
  • B．糖皮质激素治疗零撒沃旧是已隔江
  • C．碘化钾治疗掌冻
  • D．秋水仙碱治疗军伴
  • E．雷公藤多苷治疗矿生拣胀公吐暴暴楚

• 患者，男性。双侧下肢、臀部、躯干部皮损2个月余，皮损为炎性丘疹、水疱、脓疱、部分小结节，中心有坏死、潜行性溃疡，皮损边界清楚，边缘皮肤呈紫红色、水肿，自觉疼痛感明显，血常规提示WBC11×10/L、N85%、L13%、Hb115g/L、PLT150×10/L，尿常规正常。针对此病最具有特征性的检查手段为

  • A．皮损抗酸染色检查舰嫌置申怜外想喜
  • B．梅毒血清学检查以滴务蛇徐畏桂
  • C．24小时尿蛋白定量抹意乡失牢肺貌叼宪
  • D．皮损组织病理检查腹瓣妙窝快堤葛何
  • E．PPD试验亲君绝笑亚价睁败摔

• 患者女，20岁。6岁时偶然发现下唇有点状黑斑，随年龄增长渐增多增大，10岁时左手指相继出现棕褐色斑点，16岁时因经常腹部不适，用多种药物治疗无效。胃镜检查发现空肠腔内多发性息肉。下面不符合该病的诊断是

  • A．口周、唇部及口腔黏膜有褐色黑色斑点赶除
  • B．胃肠道息肉钉司红
  • C．组织病理示皮肤表皮基底层、棘层色素增加碑派棚俗啄咱
  • D．息肉常为腺瘤，可恶变躁冷块效稠
  • E．癫痫泛桨停跃社形棕

• 女，20岁。因掌跖皮肤出现红斑、增厚18年伴部分末端指（趾）节畸形、溃疡8年余。系统查体未见明显异常。皮肤科检查：手部见弥漫性红斑、增厚伴手指畸形外观，中指伸侧有蜂窝状凹陷。双手拇指关节处见海星状角化。双足跖弥漫性角化增厚并有皲裂、糜烂伴恶臭，角化增厚边缘附黄色厚鳞屑，第一趾和第二趾可见甲变形、甲分离和混浊。组织病理示：表皮明显角化过度，颗粒层、棘层肥厚，表皮突延长，真皮可见少量炎性细胞浸润，皮下脂肪组织大致正常。该病可伴发以下缺陷，除外

  • A．秃顶钱朵买程章家
  • B．耳聋只缓纹踩推峰缸
  • C．痉挛性截瘫肺眨突鼓协效钞浮
  • D．失明律地灯粘洒铜夸
  • E．肌病额朵奉锈