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• 患者，女性，36岁。主因发现外阴部皮疹2个月余就诊。近期内白带较多，皮损处不痛不痒，否认不洁性接触史。查体：小阴唇内侧可见针尖至粟粒大小的近肤色的小丘疹，散在的息肉状小丘疹呈线状排列，呈绒毛状外观。本病具有的特征是

  • A．好发于小阴唇内侧及阴道前庭澡返
  • B．多伴有念珠菌性阴道炎齿动搞
  • C．无不洁性接触史览二变案删
  • D．醋酸白试验阴性碍预袄脂辱还打毛砍
  • E．以上均是别此生砖贼伞

• 患者，女性，24岁。双下肢遇冷后出现大理石样纹，部分皮肤呈斑点状红斑，自觉双下肢刺痛感间或麻木感，保暖后症状缓解。系统性检查无异常。双侧足趾冬季易发冻疮，血尿常规检查无异常，免疫系统检查正常。根据临床表现，该患者最可能的诊断为

  • A．网状青斑促痕衫桐紧
  • B．皮肌炎级衫托滋换泻
  • C．硬皮病叛灿荡盖
  • D．系统性红斑狼疮躬唱饲纽膊铲朽荐各
  • E．类风湿关节炎鬼麦衬愤

• 患者，男性。平素体健，半个月前因手工制作时出现左手食指外伤，伤口愈合后出现外伤部位一肿块，呈棕红色，且逐渐增大，触压有疼痛感，质软，破溃后出血明显。如要确诊，最好依据

  • A．肿块B超序总送烘渗源捷击
  • B．皮损组织病理兰筛
  • C．血常规巡类惯鼓成满喷一
  • D．真菌检查棉连既切席师下
  • E．全胸片教赏察录热查炼朝

• 女，4月龄。患儿出生后不久手足出现水疱，以关节和摩擦部位为著，摩擦后加重。患儿出生正常。母孕期无感染及服药史，父母非近亲结婚。家族中无类似疾病。体检：生长发育良好，生命体征正常，头颅及耳鼻检查无异常，颈无抵抗，心、肺、腹部检查无异常，口唇周围及手足皮肤可见大小不等透亮水疱，直径约1～2cm。该病透射电镜下皮肤松解发生于表皮基底细胞下部。该病的描述下面不正确的是

  • A．是一类角蛋白疾病熟扒绩普仆躁卧托
  • B．水疱发生在透明板内言衣
  • C．内脏很少受累获计象某料千谋冶
  • D．通常由角蛋白5和角蛋白14的基因突变所致爽恩筋仆命文租泳拖
  • E．该病多为常染色体显性遗传晶迫

• 患儿男，2岁。因面及手足部色素斑2年就诊。患儿在出生后1个月即在面、手背等暴露部位出现红色斑点，继之皮疹渐增多，颜色变为褐色。日晒后加重，无痛痒等不适。其父母非近亲结婚，否认家族遗传病史。患儿皮肤干燥，暴露部位密集雀斑样色素沉着，淡棕至深褐色，面及手足伸侧伴脱屑性红棕色斑片。双眼畏光流泪，球结膜无充血。根据患者病史及临床表现可能诊断

  • A．遗传性对称性色素异常症捞俗
  • B．卟啉病康樱悟易捎倘随
  • C．种痘样水疱病徐桶浓舅区顾谈强玩
  • D．着色性干皮病释焰烛节券
  • E．红斑狼疮喘姑债拿葱双

• 患者女，20岁。6岁时偶然发现下唇有点状黑斑，随年龄增长渐增多增大，10岁时左手指相继出现棕褐色斑点，16岁时因经常腹部不适，用多种药物治疗无效。胃镜检查发现空肠腔内多发性息肉。遗传病的治疗不包括

  • A．外科治疗劫喉避
  • B．内科治疗删兽搜洪寻喊
  • C．基因治疗姿闹盏宰恭倦形城黑
  • D．干细胞治疗驴入收叠陕纹
  • E．体外治疗哄料

• 患者，男性，35岁。双侧下肢、臀部泛发性紫癜、血疱、水疱，部分皮疹呈暗红色结节样，少数溃疡，附血痂、见少数萎缩性瘢痕。病程中伴发热，自觉皮疹疼痛明显，血常规正常，尿常规提示隐血++、RBC2～3/HP。该病组织病理学改变为

  • A．真皮浅层的毛细血管和细小血管的内皮细胞肿胀，管腔闭塞，血管壁有纤维蛋白沉积、变性和坏死盾奶扁寒姻
  • B．真皮中上部小血管内皮细胞肿胀、血管壁有纤维蛋白沉积有尺兆昨椅敲酱暗驼
  • C．真皮乳头下和网状层的毛细血管炎和小血管炎面价布速邮助悠慧荐
  • D．淋巴细胞碎裂性血管炎俩临寇控倡掉薯存
  • E．白细胞和淋巴细胞碎裂性血管炎湾解抄

• 患者，女，34岁。四肢反复起水疱伴瘙痒2年，身体易受摩擦部位易发生水疱。体格检查：四肢末端、肘膝关节伸侧见绿豆大小水疱，基底不红，疱壁厚，尼氏征（-），皮损愈合处见瘢痕。皮损组织病理示：表皮下水疱，疱内可见中性粒细胞浸润。该病IgG沉积于

  • A．表皮细胞间网状沉积宾烛偿多
  • B．表真皮连接处呈带状沉积守机胀偏车佩执撞
  • C．表真皮连接处，偏真皮侧线状沉积冬苗律整水折秤溉摸
  • D．表皮真皮连接处，偏表皮侧线状沉积利返捐问垄佩紫甜拴
  • E．真皮乳头部颗粒状沉积台芽拆

• 患者，女性，18岁。面部、手背部皮疹10余年，不痛不痒，日晒后加重。查体：面部、手背部可见散在的米粒大的淡褐色的斑疹。最可能的诊断是

  • A．雀斑样痣筒罐
  • B．色素痣渴肥灰苍蹦帜锯
  • C．着色性干皮病干环催塞订布军辜燥
  • D．雀斑挡梯遥萍闭底江桑
  • E．黄褐斑人皮逃寺都警

• 患者男，53岁。22岁时掌跖部出现角质丘疹，质地坚硬，部分皮疹已剥除或自行脱落呈喷火形凹陷。随年龄增长皮损逐渐增多。患者家族中有5人患病。近1个月患者胸背部出现红斑鳞屑性皮疹，刮除表面鳞屑可见薄膜现象和点状出血。系统检查无异常。该病所伴发疾病是

  • A．副银屑病丰出弱御刊
  • B．毛发红糠疹棋夺雹权慰
  • C．寻常型银屑病陕些须谅逝最
  • D．玫瑰糠疹抹调予
  • E．扁平苔藓刀岗混