痛性眼肌麻痹

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痛性眼肌麻痹

  • A.20-50岁男性多见,是较少见的一侧眼眶周围发作性剧烈头痛,有反复密集发作,发作时间、形式、程度及部位均十分固定的特点。功能MRI显示发作期同侧下丘脑灰质激活 斥眨台雪
  • B.有高血压或低血压、未破裂颅内动脉瘤或动静脉畸形、慢性硬膜下血肿等,可出现偏头痛样头痛,但无典型偏头痛发作过程,部分患者有局限性神经功能缺失体征、癫痫发作或认知功能障碍,头颅CT、MR叼盈唉溉怀安抢
  • C.DSA检查可显示病变 深励悼
  • D.又称Tolosa-Hunt综合征,是海绵窦特发性炎症,壮年多见,头痛常表现为眼球后及眶周的顽固性胀痛、刺痛和撕裂样疼痛,常伴恶心、呕吐,数日后出现同侧动眼、滑车或展神经麻痹,持续数日至数周 浮绵茂情缓崖瓣碌钉
  • E.为典型偏头痛,多数始于青春期,女多于男,临床分为先兆期(多为视觉先兆,持续约10~20分钟)、头痛期、头痛后期 辰娘枕拆扎线袋
  • F.为普通偏头痛,多数始于青春期,女多于男,临床最常见,约占偏头痛患者的80%,常表现为双侧颞部及眶周疼痛,可为搏动性盐蔬话讯乎精铜甚

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    • C.抗病毒化学药物治疗:阿昔洛韦、更昔洛韦 目励腔思现梳
    • D.血浆置换疗法;对症治疗:足够的卧床休息和康复治疗;预防膀胱和直肠功能障碍;严重痉挛性截瘫可鞘内注射巴氯芬。及时进行导尿和灌肠,积极治疗并发症;姿势性震颤可用异烟肼 产岁
    • E.对症治疗还包括止头痛及癫痫,首选卡马西平及苯妥英钠峰替荐
  • 非偏头痛性血管性头痛

    • A.20-50岁男性多见,是较少见的一侧眼眶周围发作性剧烈头痛,有反复密集发作,发作时间、形式、程度及部位均十分固定的特点。功能MRI显示发作期同侧下丘脑灰质激活 宽遇今岂呜径非梅
    • B.有高血压或低血压、未破裂颅内动脉瘤或动静脉畸形、慢性硬膜下血肿等,可出现偏头痛样头痛,但无典型偏头痛发作过程,部分患者有局限性神经功能缺失体征、癫痫发作或认知功能障碍,头颅CT、MR虫短阻
    • C.DSA检查可显示病变 连市除化春篇见
    • D.又称Tolosa-Hunt综合征,是海绵窦特发性炎症,壮年多见,头痛常表现为眼球后及眶周的顽固性胀痛、刺痛和撕裂样疼痛,常伴恶心、呕吐,数日后出现同侧动眼、滑车或展神经麻痹,持续数日至数周 雕束
    • E.为典型偏头痛,多数始于青春期,女多于男,临床分为先兆期(多为视觉先兆,持续约10~20分钟)、头痛期、头痛后期 术愤爬
    • F.为普通偏头痛,多数始于青春期,女多于男,临床最常见,约占偏头痛患者的80%,常表现为双侧颞部及眶周疼痛,可为搏动性践庆扎斧地
  • 最常见的良性骨肿瘤是

    • A.尤因肉瘤 揭做事柄
    • B.骨软骨瘤 钩额否暖捧准叮拼
    • C.骨巨细胞瘤 乖伟级登汉弯
    • D.骨肉瘤 晃辅
    • E.纤维肉瘤芹梯兄芹
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    • A.有上、下运动神经元损害的依据;症、征进行性扩散或扩展。排除有能解析上或下运动神经元损害的其他疾病的电生理依据或有能解析临床体征和生理特点的其他疾病的神经影像学依据 盛骑扯醋捆利苦贺猛
    • B.发热、畏光、头痛、肌痛、恶心、呕吐、全身无力,神经系统检查可见颈项强直和Kernig征 暗涝蒙欠
    • C.神经根痛少见,症状常为双侧。感觉障碍自病变节段开始呈下行性发展,常为分离性感觉障碍,有马鞍回避;节段性肌肉萎缩及瘫痪最常见,括约肌功能障碍出现较早且严重,脊髓碘油造影可显示病变区脊髓局部增粗活蛛网膜下隙变窄。慢性病变多为肿瘤或囊肿,急性病变多为脊髓出血、血管畸形或肿瘤出血 柴毒吗浪协疯猪定貌
    • D.神经根刺激或压迫症状出现早,感觉障碍上行性发展,括约肌障碍出现较晚,椎管梗阻出现较早,CSF明显增高,脊髓造影可明显显示充盈缺损或肿瘤轮廓,脊髓向病变对侧移位。磁共振可清楚显示占位性病变 险凯叮狂
    • E.感觉障碍呈上行性发展,受压节段肌萎缩不明显。多见脊膜刺激症状缸膨膝邪弱屋
  • 骨端结核有

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    • B.骨质增生 笑面铅
    • C.骨质疏松 锻深叉胁
    • D.两者均有 悄止愚三爆浅泛帅米
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