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  • A．传染性单核细胞增多症红币拼博
  • B．淋巴结反应性增生绸宴
  • C．霍奇金淋巴瘤测墨逮舅肌烦窑
  • D．非霍奇金淋巴瘤欢颈笛稿淹缘劝乃
  • E．淋巴结结核述娱茂桶这

• 女性，22岁。头晕乏力，面色苍白4年。巩膜轻度黄染，脾肋下3cm，血红蛋白56g/L，血小板32×10/L。骨髓增生低下，但红系增生，以中、晚幼红为主，尿Rous试验(+)，Ham试验(+)。首先考虑

  • A．缺铁性贫血扣魔奔歇醉垒桑
  • B．再生障碍性贫血瓦瓣蚕
  • C．巨幼细胞贫血土剑朗炕待捷盯锦奉
  • D．自身免疫性溶血性贫血程砍俯植粘梅槽
  • E．阵发性睡眠性血红蛋白尿嫌榨浑获

• 女性，32岁。3个月来发热，乏力伴消瘦。查体：左侧颈部，右侧腹股沟可触及数个黄豆大小的淋巴结，脾肋下4cm，肝未触及。血象正常，血沉80mm/h，淋巴结活检为混合细胞型，骨髓穿刺涂片无明显异常所见。则该患者疾病临床分期应为

  • A．ⅠB期网盏彩元妨查衣
  • B．ⅡA期急作牧厂
  • C．ⅡB期回羊耽
  • D．ⅢB期体梳删框
  • E．Ⅳ期稍辱愚券

• MDS的病态造血的骨髓象改变可为

  • A．骨髓红系增生活跃馆浴职江筹砍落
  • B．可见Auer小体易尘火她
  • C．红系多偶数核，核碎裂关卜逢驶溉秘
  • D．可见淋巴样小巨核细胞取娇脾屿纷茄
  • E．呈裂孔现象溪振似睬砌

• 男性，19岁。5日前双下肢出现皮肤紫癜，两侧对称，颜色鲜红，突出皮肤表面，部分融合成片，实验室检查HGB120g/L，WBC5.6×10/L，PLT150×10/L，尿蛋白(+)。其诊断为

  • A．急性皮疹叉乳叛借
  • B．过敏性紫癜话裕俱
  • C．急性白血病性受色躺妹欲新
  • D．急性肾炎炭异迟节冷丘油
  • E．血小板减少性紫癜谢童扒

• 男性，50岁。周期性高热2个月，抗生素治疗无效。体检：左颈、两侧腋窝和腹股沟部位可触及数个黄豆和蚕豆大小淋巴结，肝未及，脾肋下3cm。RBC4.0×10/L，HGB95g／L,WBC5.6×10/L,PLT70×10/L，ESR80mm/h;骨髓涂片查见淋巴肉瘤细胞5%。为进一步明确诊断首先需要做的检查是

  • A．肝功能津接塔乌那
  • B．骨髓检查蔽狼系暖
  • C．磁共振黑傅作由凤
  • D．淋巴结活检每迅旺捆叫且酸
  • E．B超踩什痒哭汉添献

• 有助于诊断真性红细胞增多症的是

  • A．血清EPO水平增高嫌股诉浸舱块
  • B．NAP活性增高皮押滋笔塌仿恭
  • C．HGB170g/L到照野失商臂困
  • D．脾大处许娘却殃姑耍稠
  • E．JAK2V617F阳性廊础爬彻贤把俘氏撤

• 男性，22岁。发热、鼻出血15天，胸骨压痛明显，右下肢皮肤可触及3cm×5cm大小肿块，质硬。RBC2×10/L，HGB64g/L，WBC2×10/L，PLT30×10/L，骨髓增生极度活跃，原始细胞70%，部分胞浆中可见Auer小体，POX染色弱阳性，PAS染色胞浆淡红色，醋酸萘酚酯酶染色阳性，能被NaF抑制，诊断是

  • A．AML-M2阴末负崖剩浸猛年夜
  • B．AML-M3痕轮屠迅勺
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• 海洋性贫血的说法错误的是

  • A．α地中海贫血是由于α珠蛋白基因缺失或缺陷所致乎跑操垒
  • B．β海洋性贫血是常染色体隐性遗传缓个巾稳
  • C．血红蛋白Bart胎儿水肿综合征是α海洋性贫血中最严重的类型脖如址捧摆恨班污榴
  • D．本病尚无根治方法比触苹缎晃抱耐
  • E．β海洋性贫血最多见于地中海区域昼尸绿

• 女性，12岁。反复牙龈出血、鼻衄1个月，实验室检查PT延长，见于哪几种凝血因子缺乏

  • A．因子Ⅻ、Ⅺ、Ⅸ、Ⅷ泄慧扫延
  • B．因子Ⅱ、Ⅻ、Ⅴ、Ⅹ苍迫役殖幻毯抄
  • C．因子Ⅺ、Ⅹ、Ⅸ、Ⅴ根态裂早汤胃养倍躺
  • D．因子Ⅱ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅻ艰杏萄
  • E．因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ键辨截眠