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  • A．急性白血病享豆夏没爹
  • B．过敏性紫癜平养亮旋旱葛实献考
  • C．再生障碍性贫血感激笛鸽板捉牧获杨
  • D．急性ITP予励倦阴
  • E．骨髓增生异常综合征和夕

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  • A．α地中海贫血是由于α珠蛋白基因缺失或缺陷所致阶酬
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• 终止弥散性血管内凝血的根本性治疗是

  • A．补充血小板和凝血因子肌晋厨
  • B．溶栓治疗震宋
  • C．应用抗凝药物飘俯蛇急雁傍谨
  • D．治疗原发病编咽滨傻因
  • E．抗纤溶治疗笛台碍扑

• 男性，48岁。慢粒病史1年，近1周高热，脾大平脐，血红蛋白50g/L，白细胞20×10/L，分类原粒占30%，中晚幼粒占40%，血小板50×10/L，Ph＇染色体阳性。诊断为慢粒白血病

  • A．慢性期章食参亮迹欲
  • B．急变期苏肿迷
  • C．加速期旅经西考
  • D．稳定期辉母祥刑叮裳鼠脂迫
  • E．缓解期晴肩溉带皂

• 男性，59岁。乏力、耳鸣1年。查体：面部红紫色，脾大。
  血常规：HGB180g/L，RBC8×10/L,WBC8.0×10/L,PLT450×10/L。动脉血氧饱和度98%，血清维生素B下降，NAP(+)，骨髓提示增生明显活跃，粒红比下降。该患者诊断可能是

  • A．急性白血病例央毁率帘牢逮国际
  • B．真性红细胞增多症幸法每叙
  • C．急性红白血病赖湿任
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  • E．MDS巡浴德序萌蜡清朽漏

• 男性，51岁。因左上腹包块伴疼痛3个月入院。查体脾肋下5cm，质韧，压痛(+)。
  血常规：HGB100g/L，WBC2.1×10/L，PLT60×10/L。腹部CT未见脾包块。骨髓提示增生骨髓象。患者入院切脾治疗后血象逐渐正常。诊断可能是

  • A．骨髓增生异常综合征鸭零
  • B．慢粒白血病智忌言少幻溪寺脖
  • C．急性白血病胁妈
  • D．脾功能亢进碎闯畅间可
  • E．淋巴瘤打赶伤宰戏辨

• 原发性血小板增多症的紧急对症治疗方法是

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  • B．白消安弱踢同群
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• 患者女。既往诊断系统性红斑狼疮，近日出现皮肤紫癜、牙龈出血，一过性头痛。查体：T38.6℃，贫血貌，巩膜黄染。
  辅助检查：WBC11.3×10/L,HGB80g/L,PLT40×10/L,RC13.4%,LDH582U/L,尿隐血(+)，尿Rous试验(+)。应考虑为

  • A．DIC毁并滑处
  • B．AP副养翠
  • C．ITP理拜革澡望缩仰
  • D．TTP阿圣隐藏陷勺证
  • E．PNH菜佛喝匠舞

• 多发性骨髓瘤骨髓中浆细胞比例标准之一是

  • A．>5%右由乙集印挺子刘柜
  • B． >10%够销凝味欧旦副呆
  • C． >15%裂克妈堤霞柄勇断
  • D． >20%止锡穴千倦罩藏已
  • E． 以上都不是慧钩鸦俱

• 关于血友病的出血特点不正确的是

  • A．重症患者皮肤紫癜多见踪致摔错遍拒毁朗
  • B．出血多为自发性槽通耽殖企
  • C．常表现为软组织或深部肌肉内血肿侍治洽柴拌丁恳绳
  • D．负重关节因反复出血可致畸形迈州括练蛙胃南沈集
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