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类白血病反应
易发生中枢神经系统白血病的是
凝血因子Ⅷ缺乏可见于
女性,35岁。10年前因胃出血行胃大部切除术,近1年诉头晕、乏力、面色苍白来诊。化验:RBC 3.2×10/L,Hb 70g/L,白细胞及血小板正常,网织红细胞0.015(1.5%),骨髓检查幼红细胞增生明显活跃,以中、晚幼红细胞增生为主。此类细胞体积小,胞质蓝而少,边缘不规则。在进行体格检查时,下列哪项体征不可能出现
治疗病变在膈上的ⅡB期HD首选
男性,16岁。黄疸贫血伴关节疼痛2个月,体检巩膜黄染,脾肋下3cm,HGB62g/L,白细胞和血小板正常,网织红细胞0.25,外周血涂片成熟红细胞形态正常,尿隐血试验阴性。首选的治疗措施是
急性单核细胞白血病
血友病
男性,22岁。高热伴牙龈肿痛2周,应用抗生素治疗无效。查体:胸骨压痛明显,浅表淋巴结及肝脾不大。WBC3.6×10/L,HGB56g/L,PLT18×10/L。肝功能:LHD2500IU/L。骨髓检查:原始细胞增多≥89%,POX阴性,PAS阴性,非特异性酯酶(+),能被NaF抑制,NAP正常。患者化疗中出现头昏、呼吸困难,查动脉血氧饱和度86%,血尿素10.0mol/L。要首先考虑的首要原因是
男孩,10岁。自幼面色苍白,近2年加重伴头晕、倦怠就诊。体检:重度贫血貌,巩膜轻度黄染,肝肋下1 cm,脾肋下3 cm。化验:Hb 68 g/L,网织红细胞0.18(18%),白细胞及血小板正常。骨髓涂片幼红细胞增生明显活跃,Coombs试验(-),Ham试验(-),红细胞脆性试验正常,自体溶血试验增强,加葡萄糖液不能纠正,加ATP能纠正。诊断为先天性溶血性贫血。该病应与他病鉴别诊断,除了
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