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• 男性，69岁。进行性排尿困难3年，直肠指检：前列腺右叶质硬。血清PSA75ng/ml。经直肠超声检查：前列腺内低回声灶，累及右侧精囊。临床诊断前列腺癌。确诊前列腺癌最可靠的方法是

  • A．直肠指检热挖杯色渡辉
  • B．超或CT检查台筛
  • C．前列腺特异抗原测定蜘强鞭核
  • D．血清酸性磷酸酶测定湾榨
  • E．活体组织病理学检查道庙

• 肾癌又称肾细胞癌、肾腺癌，起源于肾小管上皮细胞，可发生于肾实质的任何部位，但以上、下极为多见，少数侵及全肾，左、右肾发病机会均等，双侧病变占1%～2%。下列临床特点，不正确的是

  • A．血尿、腹部包块、疼痛同时出现悬精际诉
  • B．可分泌多种激素，出现发热、高血压、高血钙、红细胞增多症等多种表现挑贡率厕
  • C．转移最常见于肺和骨，淋巴转移最早为肾蒂淋巴结捧散
  • D．病理类型分透明细胞癌、颗粒细胞癌和未分化癌等厕症扭冒思壤惰
  • E．手术切除，放疗、化疗和免疫治疗的效果不甚理想误赶傅挑孝丰活臣德

• 男性，25岁。左阴囊内肿物渐大2个月。查体：左侧睾丸肿大质硬，有沉重感，透光试验阴性。若诊断明确，治疗方案宜采取

  • A．高位睾丸切除术爪吧杨
  • B．高位睾丸切除+化疗已霉轮吼
  • C．高位睾丸切除+放疗讨悲结锹牺曾
  • D．高位睾丸切除+腹膜后淋巴结清扫作态什穗
  • E．高位睾丸切除+腹膜后淋巴结清扫+化疗斧技诗决译滑公

• 与肾母细胞瘤有关的先天畸形中，下列不正确的是

  • A．WAGR综合征，表现为Wilms瘤、无虹膜、生殖泌尿道畸形和智力迟钝。患者常发生染色体11p13的缺失拔诚周换晌兆瓜碌
  • B．Denys-Drash综合征，特点为性腺不发育、肾脏病变并导致肾衰竭为特点。遗传学异常主要是WT-1基因的突变般浩桂狗滤寻
  • C．Beckwith-Wiedemann综合征，特征为器官发育小，不容易发生Wilms瘤和软组织肉瘤，无染色体11p15的缺失紫到逐粮按染杠迎
  • D．WAGR综合征和Denys-Drash综合征与Wilms瘤的发生有密切关系，两者均与位于11p13的抑癌基因WT-1的缺失或突变有关膜便
  • E．Beckwith-Wiedemann综合征具有11p15的缺失，许多散发性肾母细胞瘤也具有11p15的杂合性缺失，而11p13位点未被累及嫩催易诚能舍美环

• 女性，60岁。间歇性无痛性肉眼全程血尿5个月，尿色为鲜红色，伴片状小血凝块。根据患者情况，首先要考虑的是

  • A．肾癌登哨郎蓝劈
  • B．肾盂癌婚帐音封正跌
  • C．膀胱癌蝴拉诱砖歌搂冈荒舟
  • D．膀胱结石花凡挣厌晕碰具怀
  • E．前列腺增生剪颜袋去记锤址乐抗

• 容易发生骨转移的泌尿系肿瘤是

  • A．肾癌 我已仰折
  • B．肾盂癌 芝编鹊歉赏
  • C．膀胱癌 糊猪猪逝饰
  • D．睾丸肿瘤 脂征
  • E．前列腺癌斤海梢口紧雪喂础篇

• 肾癌出现血尿时，说明肿瘤已发展到

  • A．侵及肾盏肾盂宴倡瞧旦扶
  • B．穿破肾包膜批凤丛物趣自悼担
  • C．血行转移资魄
  • D．淋巴转移帮键王卫丁部猴饲锣
  • E．已有癌细胞种植于膀胱窝梯赖板先梅举

• 肿瘤性血尿大多为

  • A．初始血尿站份又
  • B．终末血尿出快谦愈瞧温段妇肤
  • C．全程血尿萄压
  • D．痛性血尿网席侄
  • E．无痛性血尿追榆姑挂杠裹滥

• 男性，48岁。查体时B超检查发现左侧肾下极有一4.5cm×3.2cm实性占位，肾门处有一直径1.5cm的肿物。静脉肾盂造影：两肾无异常改变。患者平时最可能出现的临床症状是

  • A．无痛性血尿坦券川僵加蛙央
  • B．发热奔写帖执桌狗喉地
  • C．高血压凶定降延继桂
  • D．腰痛鉴肃赏狭
  • E．精索静脉曲张根顶蒸啄

• 男性，61岁。尿频5年，反复血尿半年余。
  直肠指诊：前列腺鸡蛋大小，质中，未触及明显结节。PSA 3ng/ml。超声检查：前列腺增大，前列腺内低回声灶，大小约2cm;双肾、输尿管、膀胱未见明显异常。如诊断明确，治疗方式宜采取

  • A．单纯前列腺切除术蓄览础站融店配
  • B．睾丸切除术坊陶讯凳
  • C．经尿道前列腺电切术居者扛高每闭优泼
  • D．根治性前列腺切除术蒜庭
  • E．内分泌治疗私造