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  • C．《药品经营许可证》验收、发证，变更及监督管理偿气姐郊蹈胆腥
  • D．《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理凶千漫恰伴散
  • E．《药品经营许可证》发证、年检、换证及监督管理李昨躲罢姿晚投

• 2006U4-013 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指

  • A．合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应何汇芽芬待
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  • C．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或意外的有害反应正务呼冰麻揪壮盘
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  • A．县级药品监督管理部门总买冒达咬炭责仔
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  • D．国务院药品监督管理部门棍己坡情践
  • E．国务院卫生行政部门被沸避猫调惭裕

• 2006U4-034 依据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，可以申报为医疗机构制剂的是

  • A．市场已有供应的品种似邻
  • B．中药注射剂骤爸测浆映橡
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• 2006U4-97 依照《野生药材资源保护管理条例》及《国家重点保护野生药材物种名录》，属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材是

  • A．羚羊角涝巷
  • B．龙胆简洞靠梯短爬黎叮蒸
  • C．穿山甲俊转
  • D．当归咽贵拨窑简破长充
  • E．水牛角巩隶权晌扒惜瞧

• 2006U4-047 依照《中华人民共和国药品管理法》，国务院药品监督管理部门

  • A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录沙莫无菠却魄块
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  • C．实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法答绑匪宽
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  • E．药物临床试验机构资格的认定办法恭丸域读必夫

• 2006U4-14 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应

  • A．及时报告药品不良反应惩绕导西
  • B．直接向国务院药品监督管理部门报告药品不良反应烤皂冈渣驳券默绘神
  • C．向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应妹坡
  • D．按规定报告所发现的药品不良反应现牌鬼脉旦
  • E．按规定反映所在地发生的药品不良反应蹲申樱改肌周依赔

• 2006U4-28 依照《中华人民共和国广告法》，不得做广告的药品是

  • A．处方药示川丑脑帜男正赵
  • B．非处方药害雨
  • C．精神药品杜灶醋肿巾硬囊
  • D．化学原料药诸止帮挤炎盾蚁浑
  • E．中药饮片谷蕉狡述维绵辟垃

• 2006U4-122 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的是

  • A．发生灾情、疫情、突发事件君先
  • B．临床急需而市场没有供应殿堡靠王
  • C．经国务院或省级药品监督管理部门批准反炼
  • D．医疗机构之间协议调剂使用邀辨权
  • E．在规定期限内廊石各宫

• 2006U4-57 《中华人民共和国刑法》关于生产、销售伪劣商品罪规定，生产者、销售者在产品中掺杂、掺假、以次充好，销售金额在5万元以上不满20万元的

  • A．处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金凉响辟
  • B．处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金去投
  • C．处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金体肤垮攀努九刑姥钱
  • D．处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金汉毯刺膜
  • E．处二年以上七年以下有期徒刑并处罚金惠番越督富姨沸驴兄