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• 2006U4-30 依照《关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，应认定为“对人体健康造成严重危害”的是

  • A．生产、销售不符合卫生标准的食品后，致人死亡的皇为的劣秃
  • B．生产、销售假药，含有超标准的有毒有害物质的企惠刀
  • C．生产、销售假药，所标明的适应症超出规定范围，可能造成贻误诊治的何育街劲株喊绘篮
  • D．生产、销售的假药被使用后，造成轻伤、重伤或者其他严重后果的攀施票
  • E．生产、销售的有毒有害食品被食用后，致人严重残疾、十人以上轻伤的隙祝帆氧蔑街悠戚

• 2006U4-099 依照《中华人民共和国消费者权益保护法》，以广告、产品说明书表明商品或服务状况的，应当保证其提供的商品或者服务的实际质量与表明的质量状况相符的为

  • A．消费者的权利驰交踪
  • B．经营者的义务疯锅
  • C．生产者的权利包兽馒泪
  • D．消费者协会的义务选奶肯霉
  • E．国家对消费者的权益保护披侵苹蛛倍背诞九荒

• 2006U4-23 依据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师继续教育实行

  • A．考核制度春掏剪寇鼓
  • B．考试制度睡肆妖劈哲凶
  • C．核准制度肢沉入置
  • D．登记制度旋膀支街冰呈授
  • E．注册制度吨矩

• 2006U4-101 依照《药品注册管理办法》，药物治疗作用初步评价阶段是

  • A．I期临床试验瓦世典描杠餐难埋耗
  • B．Ⅱ临床试验缠奉派净武逢太厉
  • C．Ⅲ期临床试验陡方科豆席司皇指
  • D．Ⅳ期临床试验络送粥拉躬
  • E．生物等效性试验怪兵内州幅

• 2006U4-121 依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是

  • A．变质的药品闻益袜它关帆欲
  • B．被污染的药品喉革双铲粘仓菜豪称
  • C．超过有效期的药品窜凶凡躲
  • D．不注明或更改生产批号的药品梅称壁遥
  • E．所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品备毁

• 2006U4-075 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，负责通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是

  • A．国家食品药品监督管理局旦默扰集申
  • B．国家食品药品监督管理局会同卫生部纤了泄悼
  • C．卫生部舱章冬厂骆耗低玻
  • D．国家药品不良反应监测中心规硬装欧混
  • E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门容规获迫纳孕相销景

• 2006U4-077 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，负责组织药品不良反应宣传、教育、培训和刊物的编辑、出版工作的部门是

  • A．国家食品药品监督管理局挡卡心情
  • B．国家食品药品监督管理局会同卫生部姐按聚
  • C．卫生部伐快解储女言
  • D．国家药品不良反应监测中心桶给
  • E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门闸吞材

• 2006U4-003 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有

  • A．真实、完整的药品购进记录欧惭艳圈
  • B．符合医疗机构临床的需要昆盏呼
  • C．药品采购部门坑历库短蚁珠煎
  • D．真实、完整的药品购销记录专区摇圆贼酿痛薪动
  • E．药品采购中介组织灶构

• 2006U4-047 依照《中华人民共和国药品管理法》，国务院药品监督管理部门

  • A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录折符意田续
  • B．组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订晓论买吐辆
  • C．实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法区高了菊贸
  • D．实行药品不良反应报告制度的具体办法烫卜小
  • E．药物临床试验机构资格的认定办法林剃线警梨屑减玉籍

• 2006U4-37 《医疗器械监督管理条例》规定，国家对医疗器械实行分类管理，第一类是指

  • A．植入人体的医疗器械涌力螺浴役
  • B．用于支持、维持生命的医疗器械们超慨
  • C．通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械骨剑权飞事遵吧
  • D．对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械猾侨露液
  • E．对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械亦轨蚕寺宝