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• 2006U4-17 依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有

  • A．按药品的剂型或用途分类陈列无灭称黄拍荡缸激
  • B．药品与非药品分开陈列，内服药与外用药分开陈列株扎
  • C．处方药与非处方药分柜摆放受拘但
  • D．拆零药品集中存放于拆零专柜愿居壤雕稠父芬盯概
  • E．麻醉药品、一类精神药品和毒性药品置专门的橱窗陈列很得例袄嚼靠

• 2006U4-057 《中华人民共和国刑法》关于生产、销售伪劣商品罪规定，生产者、销售者在产品中掺杂、掺假、以次充好，销售金额在5万元以上不满20万元的

  • A．处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金谈烘雅见
  • B．处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金犁老罗荐宫乔岔飘饶
  • C．处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金留此油
  • D．处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金刻升另眠朋
  • E．处二年以上七年以下有期徒刑并处罚金窄深

• 2006U4-009 依照《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，使用非处方药专有标识时，可以单色印刷的是

  • A．标签和使用说明书阀扭
  • B．使用说明书和大包装闻娇把裂甘掌胁银
  • C．内包装和外包装忆天白棚岂平惠
  • D．乙类非处方药宣排衔捏袍辛长夕
  • E．药品经营企业的指南性标志罗痒

• 2006U4-15 依照《药品经营质量管理规范》，药品经营企业首营品种系指

  • A．国内首次进口的药品盖槐述作偿督背暮等
  • B．国内首次生产上市的药品退砖扔览炭善定获
  • C．当地首次上市的药品葵召妨饶泻苹斧
  • D．本企业向某一药品生产企业首次购进的药品合愿幸收右拾
  • E．本企业首次出口的药品避栏竿兽社庄咸

• 2006U4-1 依照《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应当是

  • A．本单位临床需要的品种条示依歌缝原嘱获斥
  • B．市场上供应较少的品种牙到
  • C．本单位科研需要的品种景居
  • D．本单位临床需要而市场上没有供应的品种甘森嫩
  • E．市场上没有供应的品种境雹

• 2006U4-052 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，进口在台湾地区生产的药品

  • A．应取得《进口药品注册证》系部悲石碑
  • B．应取得《医药产品注册证》期洁财交
  • C．应取得《进口准许证》际丢除今贪晌伏
  • D．应取得《药品经营许可证》踩饥鸭榨枪滩服
  • E．应取得《进口药品通关单》扁妈

• 2006U4-30 依照《关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，应认定为“对人体健康造成严重危害”的是

  • A．生产、销售不符合卫生标准的食品后，致人死亡的孝嗽艘阵卷财
  • B．生产、销售假药，含有超标准的有毒有害物质的翼予虏检秤有
  • C．生产、销售假药，所标明的适应症超出规定范围，可能造成贻误诊治的锈盘
  • D．生产、销售的假药被使用后，造成轻伤、重伤或者其他严重后果的议摆使贝状剩纯
  • E．生产、销售的有毒有害食品被食用后，致人严重残疾、十人以上轻伤的良握谅裂庸

• 2006U4-012 按照药品说明书和标签管理的规定，药品的最小销售单元系指直接供上市药品的

  • A．外包装样尺金买廊供
  • B．内包装吞谦熔梁淡
  • C．大包装颤疫暗衰缓订汗
  • D．小包装撕划懒胜湖格壤芒槽
  • E．所有包装冰贺确龟戴

• 2006U4-133 依照《中华人民共和国消费者权益保护法》，消费者与经营者发生消费者权益争议时，消费者可以

  • A．向有关行政部门投诉纠勒诗哭汪
  • B．据与经营者达成的仲裁协议提请仲裁机构仲裁警校性或设
  • C．向人民法院提起诉讼衣壮荒晒仅试绞畜
  • D．与经营者协商和解帐岭说添消壁遮
  • E．请求消费者协会调解纯鼓奏删吐鲜伤们

• 2006U4-101 依照《药品注册管理办法》，药物治疗作用初步评价阶段是

  • A．I期临床试验禾嘱沿府亦
  • B．Ⅱ临床试验颈雹择垒寒烧狡厅忍
  • C．Ⅲ期临床试验遥谜葛
  • D．Ⅳ期临床试验蚁拨毒寨剑末喂喜
  • E．生物等效性试验斑铲橡渡佛