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  • A．一级召回醒氏
  • B．二级召回趋横拳企愧
  • C．三级召回键实逼岛页显呈晨顽
  • D．48小时劳绒范
  • E．72小时肩税

• 2005U4-99 生产、销售的假药被使用后，造成轻伤、重伤的，应认定为

  • A．足以严重危害人体健康穷止辣馒绿豪进付
  • B．严重危害人体健康绍拿恋桐晚拳勺
  • C．对人体健康造成特别严重危害钉捐友辽谊
  • D．对人体健康造成严重危害沫恶靠教现寿
  • E．对人体健康造成特别重大损失醒堆艺扰鸦

• 2005U4-9 以下不符合《非处方药专有标识管理规定（暂行）》的表述是

  • A．非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识该掌炊恋侄欢试让朵
  • B．未印有非处方药专有标识的非处方药药品一律不能出厂晋驶迈胡唯
  • C．使用非处方药专有标识时，必须按照国家食品药品监督管理局公布的坐标比例和色标要求使用做忧
  • D．非处方药专有标识图案分为红色和绿色闲鄙
  • E．红色专有标识用于乙类非处方药品，绿色专有标识用于甲类非处方药品帮稠

• 2005U4-73 依照《药品说明书规范细则（暂行）》的规定对于解热镇痛药“泰诺林”而言，“对乙酰氨基酚”是它的

  • A．通用名得岩耻傻奴群竿谊现
  • B．曾用名则冤间
  • C．商品名抗塞锐彩
  • D．化学名完寺
  • E．汉语拼音呆倡乙运筐司膛

• 2005U4-42 根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业或其代理人给予的财物或其他利益的，由

  • A．卫生行政部门处罚私戏
  • B．工商行政管理部门处罚任学触高
  • C．经济综合主管部门处罚圈飘猛仪轰各秒便
  • D．药品监督管理部门处罚杀乓否锈拼酿酬忘
  • E．纪检督察部门处罚秘萄

• 2005U4-13 《药品不良反应报告和管理办法》规定，药品发生群体不良反应报告的报告时限是

  • A．15日内敢泻坚煌稀
  • B．立即欺寺炉每喊少耍坛倚
  • C．1日内慕恶棚谈踢
  • D．3日内文拔
  • E．5日内探溪此刃

• 2005U4-26 药品经营企业可以从事的采购活动是

  • A．从非法药品市场采购愁挽
  • B．采购医疗机构配制的制剂外狸错
  • C．向无《药品经营许可证》的单位和个人采购恳锡
  • D．向药品经营者采购超范围经营的药品眯虏官
  • E．从城乡集市贸易市场采购中药材维铲

• 2005U4-12 依照《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》，在中药说明书格式中，在未经过相关研究时，可不列出的项目是

  • A．药理作用乃席兴拼志区径军
  • B．用法与用量捉淹薪怠凉识
  • C．适应症筑费景戴症
  • D．性状欺瓶梁恋怕韵议
  • E．贮藏范缘囊决

• 2005U4-97 属于分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生药材是

  • A．羚羊角川醉盐自恐社维泳浪
  • B．石斛弓涉购还概
  • C．蛤蚧劣脉筐伟
  • D．蟾酥集饲制鹅农画艳戒棍
  • E．斑蝥拍渡镇

• 2005U4-136 依据《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》，医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有的内容有

  • A．“保证治愈”、“即刻见效”、“疗效最佳”等表示功效的断言或保证的内容班兴
  • B．说明治愈率或者有效率的内容输灯在
  • C．禁忌症、注意事项及需要警示或提示的内容亭独似让隆禾堵帮
  • D．限期使用产品的内容弓恼旦穿
  • E．与其他企业产品的功效和安全性相比较的内容疮留芝