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• 2005U4-58 二级召回应在___内，通知有关部门及单位

  • A．一级召回侨伟绸染最坚对
  • B．二级召回杯纵悼款
  • C．三级召回斤鸣陵菊惹盖巨
  • D．48小时酷湿劈丝但神查听西
  • E．72小时哭椅衰焦坐蜡

• 2005U4-102 《药品注册管理办法》规定境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是

  • A．新药申请性雄见研测钞坊霞承
  • B．进口药品申请撇厂集钳浙喝秩
  • C．补充申请零摧骗抄脸
  • D．已有国家标准药品的申请警番笛
  • E．药品生产申请办劫典添

• 2005U4-22 以下不符合《处方药与非处方药流通管理暂行规定》的是

  • A．医疗机构药房的条件可参照零售药品进行管理氏置尖懂柱花响里
  • B．医疗机构处方药、非处方药的采购、调配等活动可参照零售药店进行管理头瞧辣扭
  • C．医师处方必须遵循科学、合理、经济的原则磁蛛
  • D．药品生产、批发企业可凭医师处方直接向患者推荐、销售处方药唉党吊宙勇猴
  • E．普通商业企业不得销售处方药和甲类非处方药衫您剑昨葵站绣

• 2005U4-98 属于二级保护野生药材物种且是毒性药材的是

  • A．羚羊角怎翅际
  • B．石斛予捞趁婆属
  • C．蛤蚧咬仔捏性暴苗臭挎
  • D．蟾酥骆宇贯且酿
  • E．斑蝥帮策者婆床炕耻

• 2005U4-41 根据《中华人民共和国药品管理法》药品生产企业或其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或其他利益的，由

  • A．卫生行政部门处罚训旷蜡爪蹲歌崇胖
  • B．工商行政管理部门处罚开醋砖附题蔬绞
  • C．经济综合主管部门处罚火蹲
  • D．药品监督管理部门处罚跪独开得耕棋待丽手
  • E．纪检督察部门处罚舱鲜异单泻炕习顶

• 2005U4-110 《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》属于

  • A．法律帅棒宙共
  • B．行政法规驶促咳芽虏虾督
  • C．地方性法规我吧脾岔适题穿翠
  • D．部门规章茎委缎敌老姨杏馆峰
  • E．其他规范性文件讲烛设专饱中茫

• 2005U4-31 依据《药物临床试验质量管理规范》，在药物临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健康

  • A．应该服从于药物临床试验的需要蒜买缓男肃
  • B．必须与对科学和社会利益的考虑相一致谈怖熊停昼
  • C．必须高于对科学和社会利益的考虑虽糕鼻蛮翁布稀严祸
  • D．必须等同于对科学和社会利益的考虑破患
  • E．应该给予一定的保障键剪丹廉墙

• 2005U4-14 《药品不良反应报告和管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是

  • A．处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据帽役展瘦喝叼耀
  • B．处理药品质量事故的依据朝夺枕竟肿
  • C．处理医疗责任事故的依据慰中幕炮麻查谣近资
  • D．加强药品监督管理，指导合理用药的依据烫搏咐忘诚铁荡
  • E．加强药品监督管理，指导临床用药的依据陪摄二肢逐

• 2005U4-120 遵守法律、职业道德以及相应的技术和管理规范是

  • A．执业药师的职责差砍挺闪伯羞酬旨死
  • B．执业药师的权力浆亩皱定茫辫捧稠骂
  • C．执业药师的权利废傻
  • D．执业药师的义务民析
  • E．执业药师的执业行为规范陷递高喜堂碗据缴

• 2005U4-104 《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》规定列基本医疗保险基金不予支付的药品目录的是

  • A．西药和中药饮片胁浇接引棵掀斑
  • B．西药和中成药便岸差老策拐
  • C．中成药和中药饮片样辣贡出
  • D．中药饮片团服
  • E．中药材虫微