您可能感兴趣的相关话题

• 2005U4-45 《中华人民共和国药品管理法》规定批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是

  • A．国务院药品监督管理部门飞畅
  • B．国务院卫生行政部门顶娘
  • C．国务院劳动和社会保障部门拢始炎兼津浑
  • D．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门命崭
  • E．省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门藏售垫份

• 2005U4-50 国务院有权限制或者禁止出口的是

  • A．国内供应不足的药品泽柿棚炭娱
  • B．新发现和从国外引种的药材团晴春烈艰
  • C．有关部门规定的生物制品允扯
  • D．生产新药或已有国家标准的药品凑输蜡趁哥钞张争
  • E．没有实施批准文号管理的中药材屋弹脖抚掌惯方

• 2005U4-21 《处方管理办法》规定，保存期限的处方销毁须经

  • A．医疗、预防、保健机构或药品零售企业专管领导批准、登记备案宜辨衔宪马浓肢冷抵
  • B．县以上卫生行政部门批准、登记备案涛晨摇室斗洗愧哈抓
  • C．县以上（食品）药品监督管理部门批准、登记备案门暮码
  • D．县以上监督管理部门批准、登记备案欺默阁愈缸腐砌错
  • E．医疗、预防、保健机构或药品零售企业的主管部门批准、登记零售伏价毙尿代轧

• 2005U4-119 向病人及医护人员提供用药咨询和保健咨询，指导其安全、有效、经济、合理地使用药品是

  • A．执业药师的职责衔咽押胖策被
  • B．执业药师的权力岩兵
  • C．执业药师的权利愈贺悲哀仪
  • D．执业药师的义务窑汁胃劫筒
  • E．执业药师的执业行为规范核柴杜浴

• 2005U4-73 依照《药品说明书规范细则（暂行）》的规定对于解热镇痛药“泰诺林”而言，“对乙酰氨基酚”是它的

  • A．通用名狐仆愿煌牛业
  • B．曾用名赴左丸川致刻虽
  • C．商品名予斤
  • D．化学名嘴资瞎惨煎泻绕稿断
  • E．汉语拼音笑穴雕场蚂

• 2005U4-25 对《医疗机构制剂配制管理规范》的实施及制剂质量负责的是

  • A．制剂室负责人我沸遍别蔑牛喂督
  • B．药检室负责人花桂吊判插界咬农
  • C．执业药师庄德冲吞嘴哨邪脖
  • D．医疗机构负责人稠荷
  • E．主任药师围祖办誉卜迹邀

• 2005U4-91 《药品生产质量管理规范》规定片剂的一个批号为

  • A．在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品赴算托谋致
  • B．以灌装（封）前经最后混合的药液所生产的均质产品延能宰笨背款脸
  • C．以同一配液罐一次所配制的药液所生产的均质产品刊酷柱
  • D．以同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品惑疯锐乌错盖
  • E．以同一批药液使用同一台冻干设备在同一生产周期内生产的均质产品姨蓝

• 2005U4-57 使用该药品可能引起暂时的健康危害的，应启动

  • A．一级召回社庄阀
  • B．二级召回斧伴革撑禽执
  • C．三级召回恐抓塞悼的挠芳窃精
  • D．48小时恐睬蛛改卧计据搁饥
  • E．72小时嘴互涝恭提

• 2005U4-111 列入国家药品标准的药品名称为

  • A．药品通用名绵讨恢虾
  • B．药品商品名膜膛痒猛杯法开毫播
  • C．化学药品名称腔萍惰
  • D．中药材名称农浊凤妖走拼摆
  • E．中药制剂名称坊膊膊耐畅中猴残

• 2005U4-133 消费者有权根据商品或者服务的不同情况，要求经营者提供商品的

  • A．产地、生产者沉丑绍昂值耗
  • B．用途、性能、规格剂柱诵便贸郊掏冬
  • C．主要成分匙两斯长秃渴
  • D．生产日期、有效期限泡嗓让酸
  • E．进货日期、进货价格控称宁纱吵刑蔑伐