您可能感兴趣的相关话题

• 2005U4-22 以下不符合《处方药与非处方药流通管理暂行规定》的是

  • A．医疗机构药房的条件可参照零售药品进行管理采哨沫卡纯挪奖窝
  • B．医疗机构处方药、非处方药的采购、调配等活动可参照零售药店进行管理袖决酱修资级
  • C．医师处方必须遵循科学、合理、经济的原则洁辱山屈播那陵悲付
  • D．药品生产、批发企业可凭医师处方直接向患者推荐、销售处方药讲漏袖兼今
  • E．普通商业企业不得销售处方药和甲类非处方药见尽类盆

• 2005U4-45 《中华人民共和国药品管理法》规定批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是

  • A．国务院药品监督管理部门赖肺借诵船
  • B．国务院卫生行政部门某趁零耐刺摔
  • C．国务院劳动和社会保障部门同任
  • D．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门徒胸枕壮防
  • E．省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门剃桑笋淘筛冷倚赔

• 2005U4-34 《中华人民共和国行政处罚法》规定，对当事人可不予行政处罚的情形是

  • A．受他人胁迫有违法行为的停折训持
  • B．主动消除或者减轻违法行为危害后果的支能九爪谨尺意踩晋
  • C．配合行政机关查处违法行为有立功表现的奉沫怖跌二称
  • D．违法行为轻微并及时纠正，没有造成危害后果的密绘虎退引张依碑塔
  • E．间歇性精神病人在精神正常时有违法行为的涉岸

• 2005U4-63 《中华人民共和国刑法》规定生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害

  • A．处十年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处以罚金或没收财产遥讨菠帮缓尚
  • B．处七年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处以罚金或没收财产立撕
  • C．处七年以下有期徒刑，并处以罚金级欠直
  • D．处三年以上十年以下有期徒刑，并处以罚金煮碌陷斯斤
  • E．处五年以下有期徒刑，并处以罚金赢陶朗喷老凯浴

• 2005U4-41 根据《中华人民共和国药品管理法》药品生产企业或其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或其他利益的，由

  • A．卫生行政部门处罚聪雄摇邀礼栗
  • B．工商行政管理部门处罚皇党邪它叨骆杀斤飞
  • C．经济综合主管部门处罚揪皆低客捏边牧
  • D．药品监督管理部门处罚舌锁太谣仰
  • E．纪检督察部门处罚入希弯调

• 2005U4-105 《中华人民共和国行政诉讼法》规定公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起诉讼的，应当在知道作出具体行政行为之日起最长多少时间内提出

  • A．十日内欲盆扛刘
  • B．十五日内宪群野
  • C．六十日内霞颗湿
  • D．三个月内酱窃徐合冷样霞周
  • E．六个月内露额少押哭坡嫩勺绸

• 2005U4-31 依据《药物临床试验质量管理规范》，在药物临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健康

  • A．应该服从于药物临床试验的需要桶锈
  • B．必须与对科学和社会利益的考虑相一致棵诵
  • C．必须高于对科学和社会利益的考虑叫欣贤童雨
  • D．必须等同于对科学和社会利益的考虑疑菠
  • E．应该给予一定的保障排拥

• 2005U4-26 药品经营企业可以从事的采购活动是

  • A．从非法药品市场采购叮巨慕宁绍碰棍户衫
  • B．采购医疗机构配制的制剂侍炮齿士袭燥泳窃
  • C．向无《药品经营许可证》的单位和个人采购役让浑满则误蚁追兄
  • D．向药品经营者采购超范围经营的药品可慧骗球搁
  • E．从城乡集市贸易市场采购中药材这菌

• 2005U4-13 《药品不良反应报告和管理办法》规定，药品发生群体不良反应报告的报告时限是

  • A．15日内博锐靠抖辜劳
  • B．立即殿星冒练迟赔构挑朵
  • C．1日内猎世
  • D．3日内膊遗操酸
  • E．5日内锤牵崇闲脊刺企狐拍

• 2005U4-24 《药品注册管理办法》规定，对已上市药品改变剂型，按____申请药品监督管理部门核准的许可事项

  • A．新药焰鹿知
  • B．特殊燥茧孩井会摧乌
  • C．仿制药拿桶亚殊驰
  • D．补充伙型灶毛吓虽绍映
  • E．再注册鄙陈默疲番岁