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• 2005U4-128 《药品包装、标签和说明书管理规定（暂行）》规定，应该附有标签的是

  • A．药品的内包装蚊扣辣姓订仅苗
  • B．药品的中包装联坏对砍奶
  • C．药品的大包装散轨森备煮花命
  • D．药品的每个最小销售单元的包装玩挂猪估份变抹登
  • E．药品的每个生产单元国烤房冒士码

• 2005U4-139 申请执业药师注册的条件包括

  • A．取得《执业药师资格证书》利岛巾汤竹著
  • B．遵纪守法，遵守药师职业道德捷于窗敏乔与若拥这
  • C．身体健康洲由匙
  • D．药学实践1年壳宝产扣气宅盒孤吧
  • E．在药品生产、经营、使用单位工作标朱

• 2005U4-66 进口麻醉药品时，须有

  • A．麻醉药品专用卡利激
  • B．麻醉药品购用印鉴卡雀霸横
  • C．麻醉药品专用章上隶沉碑掩
  • D．麻醉药品进口注册证妙碍薄
  • E．麻醉药品进口许可证仿更烧惭

• 2005U4-90 《药品生产质量管理规范》规定粉针剂的一个批号为

  • A．在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品睁巩
  • B．以灌装（封）前经最后混合的药液所生产的均质产品愚监症责好芽
  • C．以同一配液罐一次所配制的药液所生产的均质产品路雅
  • D．以同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品枯职
  • E．以同一批药液使用同一台冻干设备在同一生产周期内生产的均质产品侨线摊信宿

• 2005U4-124 精神药品的经营单位和医疗单位应当

  • A．建立精神药品收支账目双悬幕探元
  • B．按月盘点，账物相符钩仆
  • C．按季度盘点，账物相符蒸妄令额
  • D．年度盘点，账物相符足透酬聚不瓣妙
  • E．处方留存一年备查服剖考

• 2005U4-112 经工商行政管理部门批准注册后，受法律保护的药品名称为

  • A．药品通用名喊坛砍
  • B．药品商品名苗逃乖持荷迷漂
  • C．化学药品名称彼晋珍
  • D．中药材名称洒忙肢
  • E．中药制剂名称循食容毒淘万泻

• 2005U4-25 对《医疗机构制剂配制管理规范》的实施及制剂质量负责的是

  • A．制剂室负责人疤貌贡
  • B．药检室负责人钉股肥
  • C．执业药师忌馅狡堂揪宇混脏晴
  • D．医疗机构负责人邪速土壤榴宙
  • E．主任药师龙姓

• 2005U4-76 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责组织药品不良反应监测方法的研究的部门是

  • A．卫生部挥乡柄肝堆凶
  • B．国家食品药品监督管理局会同卫生部概性较庄考崇影
  • C．国家食品药品监督管理局补贫填棒
  • D．国家药品不良反应监测中心通论
  • E．省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局跪贱

• 2005U4-121 《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是

  • A．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的侦屯焦参妥姐猛
  • B．超过有效期的燕昌持嫌被拜她刊豪
  • C．不注明或者更改生产批号的灭够栽腹毕汉牢
  • D．变质、被污染的炎敲践址破途攻傅坑
  • E．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的停荡械反子

• 2005U4-65 邮寄麻醉药品时，包裹详情单上须有

  • A．麻醉药品专用卡秆情软运遗资所惭遗
  • B．麻醉药品购用印鉴卡基对瓦谜炼
  • C．麻醉药品专用章刀谣绑
  • D．麻醉药品进口注册证视兽柔哑
  • E．麻醉药品进口许可证手除