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• 2006U4-65 按第二类精神药品管理的是

  • A．司可巴比妥嗽职马庭听潮户
  • B．异戊巴比妥侦廊使泡霸倡
  • C．麦角胺西遇之愚裙
  • D．士的宁唤锁付顾蚕蒙独烘狼
  • E．可卡因杀张域译苗俊词谣

• 2006U4-86 依照《处方管理办法》，处方用量管理的要求是，某些老年病处方

  • A．一般不得超过7日用量啊亦戒猴郑拣是
  • B．一般不得超过5日用量朋烛拾田嫌
  • C．一般不得超过3日用量腿厂殊枕际古广岛录
  • D．一般不得超过2日用量宜健殿数
  • E．可适当延长处方用量鸭畅乡还尺

• 2006U4-84 依照《处方管理办法》，处方用量管理的要求是，普通处方

  • A．一般不得超过7日用量离面画件
  • B．一般不得超过5日用量纷声灿魔榴栗叶革
  • C．一般不得超过3日用量枣访肌波涌
  • D．一般不得超过2日用量于召姨正
  • E．可适当延长处方用量列腔客

• 2006U4-75 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，负责通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是

  • A．国家食品药品监督管理局钓总厉烘仪叨殖
  • B．国家食品药品监督管理局会同卫生部压焦设孔匹筑
  • C．卫生部云女
  • D．国家药品不良反应监测中心梨岛灭图腿抬瑞
  • E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门窜瘦帮孝京定陵疗茧

• 2006U4-004 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，接受委托生产药品的药品生产企业，必须持有与其受托生产的药品相适应的

  • A．《药品生产质量管理规范》认证证书弟纷今众平诞
  • B．《药品生产卫生许可证》屠蛙疮糊溉发纲
  • C．药品批准文号销保突战盲盆脾络
  • D．《受托生产药品许可证》戒只帮护冻牵艘
  • E．《药品生产合格证》融斩

• 2006U4-51 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，进口单位向海关办理报关验放手续

  • A．应取得《进口药品注册证》鞋牌渗岔商墓插迫
  • B．应取得《医药产品注册证》篮头撇劲休
  • C．取得《进口准许证》诊根汇
  • D．应取得《药品经营许可证》厨用汉踩喝其
  • E．应取得《进口药品通关单》还目苗

• 2006U4-13 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指

  • A．合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应万也比
  • B．药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应被设圈壁沸妹量般
  • C．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或意外的有害反应婚唤现胁切脂两
  • D．药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应决肝续
  • E．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应凶铁拐

• 2006U4-17 依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有

  • A．按药品的剂型或用途分类陈列去估述屡搞割浸必
  • B．药品与非药品分开陈列，内服药与外用药分开陈列趁机章躬草户
  • C．处方药与非处方药分柜摆放站李佛扒杏准贵止驻
  • D．拆零药品集中存放于拆零专柜削基场授薄
  • E．麻醉药品、一类精神药品和毒性药品置专门的橱窗陈列惊什摊

• 2006U4-023 依据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师继续教育实行

  • A．考核制度屯参碗呼朝吞决刚于
  • B．考试制度加龙叔您托
  • C．核准制度如伤仙贴
  • D．登记制度虚考愉芝奉
  • E．注册制度寻平鹅嘱几

• 2006U4-048 依照《中华人民共和国药品管理法》，国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定

  • A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录胡姥
  • B．织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订篮摊造失增驳骑地开
  • C．实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法齐鱼闸度常输覆
  • D．实行药品不良反应报告制度的具体办法拒骑
  • E．药物临床试验机构资格的认定办法返胆怕危仰姜记呢