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• 2006U4-108 警示语为“请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用”的药品是

  • A．处方药销乳弓
  • B．非处方药蚁攀宇撤尾
  • C．乙类非处方药德减伙钳凝剥徒据惧
  • D．甲类非处方药宽姐郎曲串奶浪舱展
  • E．传统药侨坡书

• 2006U4-23 依据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师继续教育实行

  • A．考核制度泄肯原唇蚁嘉刻
  • B．考试制度水乓掏杨见止
  • C．核准制度妥森泄吴淹付售福搏
  • D．登记制度君咳七恶摩锄淋伸
  • E．注册制度欠驴饮造旅票巨赖鸦

• 2006U4-10 依照国家对药品标签、说明书管理的要求，药品标签、说明书必须用中文显著标示药品的

  • A．通用名称术泻拆帝产娃渡六听
  • B．商品名称柱非爆
  • C．别名举悄挤屿大让柏
  • D．化学名称锡丰冬投纹几发
  • E．汉语拼音名称榆别水有

• 2006U4-058 《中华人民共和国刑法》关于生产、销售伪劣商品罪规定，生产、销售假药致人死亡或对人体健康造成特别严重危害的

  • A．处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金柄助延略玻袜鼻
  • B．处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金愉承匠锋疲命
  • C．处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金摆表肤男防位
  • D．处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金共棍帆匪届塞仓攀芒
  • E．处二年以上七年以下有期徒刑并处罚金讲两又绘艺笛吉飞

• 2006U4-067 依据《处方管理办法》，麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方一般不得超过

  • A．一次用量辨脆沸抚刮珍改榨
  • B．1日用量细台同典姜信
  • C．3日用量躁庭凑
  • D．5日用量膊乏伴屋
  • E．7日用量伟嗽摄取讲

• 2006U4-011 《药品经营许可证管理办法》规定，在核定药品零售企业经营范围时，应先核定

  • A．经营人员瞧油编
  • B．营业场所清扮梯刊搂邪件叙
  • C．经营类别俯灯沫桂巨匙肝垒户
  • D．受理通知书纷帝附笔
  • E．地域环境驾职连讽伤云共玻隆

• 2006U4-125 依照《医疗用毒性药品管理办法》，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到

  • A．划定仓间或仓位验扇旧
  • B．建立健全保管、验收、领发、核对制度株众缓糟恩尚右姐
  • C．专账记录缴本敢管估参
  • D．专柜加锁溜风叉驾耽忠酷俱挣
  • E．专人保管世乒汉海宿动仔乎

• 2006U4-127 依照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，消费者有权

  • A．自主在药品零售企业选购处方药戒每求售顽垂
  • B．自主在药品零售企业选购非处方药局唉视未
  • C．自主在商业企业选购乙类非处方药沙事竟或报
  • D．自主在药品批发企业选购处方药德翻妙壮倚分胳房摔
  • E．自主在医疗机构药房选购处方药铃对辫众艰牛

• 2006U4-80 依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品储存实行色标管理，不合格药品库（区）

  • A．红色色标俭径惊泳访御晶爱
  • B．黄色色标馆纲
  • C．绿色色标勇悲像忽啄
  • D．蓝色色标塘事边生磁衫沟挡脚
  • E．橙色色标操吼羽逗穷博盈

• 2006U4-31 申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是

  • A．Ⅰ期临床试验瞒标谅筹聋
  • B．Ⅱ期临床试验芬促
  • C．Ⅲ期临床试验畏特饮仇锻瓜说泛
  • D．Ⅳ期临床试验衡虾纵蛾缴榴稿县促
  • E．各期临床试验棚怨街筛杂坊秩咸解