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• 2017U4-41 根据《互联网药品信息服务管理办法》可以在提供互联网药品信息服务的网站上发布，但其内容应经要监督管理部门审查批准的是

  • A．临床药理信息惹膊扰
  • B．戒毒药品信息饲瞎
  • C．基本药物目录目杂
  • D．药品广告笑饼未果谦谱

• 2017U4-30 关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是

  • A．药品抽查检验只能按照经营成本收取费用息诞却无
  • B．国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布室秤雀
  • C．抽样人员在药品抽样时，应当认真检查药品贮存条件为译争暗付忽
  • D．当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验言材夕性鼻暂券

• 2017U4-108 甲、乙两企业合并的说法正确的是

  • A．属于《药品经营许可证》许可事项变更朽谁
  • B．属于应该重新办理《药品经营许可证》的事项环放吓
  • C．属于《药品经营许可证》登记事项变更援醋般摄
  • D．属于只需到工商行政部门办理的企业注册登记事项变更王孟漠

• 2017U4-73 独家生产的药品可以采取

  • A．建立公开透明，多方参与的价格谈判机制蒙迫缠侦宅溜鱼
  • B．实行最高出厂价格和零售管理隙枪纠活响古慌弟
  • C．定点生产，议价采购哄谜
  • D．实行集中挂网，由医院直接采购询仪拘从瓶寇讽粪孝

• 2017U4-21 某医院配制的医疗机构制剂临床效果良好，很受患者欢迎。该院制剂管理的做法正确的是

  • A．在医院宣传栏中对该制剂进行广告宣传遍戏晋
  • B．通过提供互联网药品信息服务的网站发布该制剂信息占姨蛙公军耀懂
  • C．将该制药剂销售给其他需要的医疗机构港怀恨
  • D．加强药品不良反应监测，并对该药剂质量负责场惰维喝只

• 2017U4-2 关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是

  • A．药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险之今放复轿翅曾
  • B．不合理药用、用药差错是导致药品安全风险的主要因柔舰垦粗绝堆温秋鬼
  • C．药品生产企业应负担起药品整个生命周期的安全检测和风险管理工作度详堂说遣稠筹起太
  • D．实施药品安全风险管理的有效措施，是要从药品注册环节消除各种药品安全风险因素蒙朱

• 2017U4-35 关于基本医疗保险药品目录的说法，错误的是

  • A．当前的目录全称是《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2017年版)》直丧卫卖纤矮环携他
  • B．目录中的“甲类目录”和“乙类目录”由国家统制定，各地不得调整百贿床秃满洪立闭
  • C．目录中的“甲类目录”的药品是临床必需，疗致好，同类药品中价格低的药品桶概扔御有倦
  • D．目录中的“乙类目录”的药品是可供临床治疗选择，疗效好，同类药品中略高的药品株汗耕凤陵

• 2017U4-88 药品生产环节重大改革的关键是

  • A．整顿流通秩序，推进药品流通体制改革卜婚
  • B．提高药品质量疗效，促进医药产业结构调整孤丰饶亚豪昏属去
  • C．深化医药卫生体制改革，推进健康中医建设搂皱陵通
  • D．调整利益驱动机制，规范医疗和用药行为庭袖肤超卧

• 2017U4-66 属于含特殊药品复方制剂的是

  • A．复方枇杷喷托维林颗粒葱工栽赔烈际
  • B．氯胺酮注射液红锯米撑
  • C．复方樟脑酊民神腔嫩政乏俗乏
  • D．氨酚氢酮片企懒旷月

• 2017U4-96 如果该医院采购的某抗菌药物品种存在性价比差，且经常出现超适应症，超剂量使用等违规使用情况，相关部门提出清退意见，对抗菌药物清退的说法，正确的是

  • A．抗菌药物清退意见只能由抗菌药物管理工作组提出隙别
  • B．清退品种或者品规原则上不得重新进入本机构抗菌药物供应目录尘边孤兴
  • C．清退意见经抗菌药物管理工作组二分之一以上成员同意后执行，并报药事管理与药物治疗学委员会备案群蔑妨膀柱方表遭
  • D．清退意见经药事管理与药物治疗学委员会讨论通过后执行港收金骨厚