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  • A．查剂量、查用法、查重复用药、査配伍禁忌厂央究殿乎蛇狡
  • B．查姓名、查药品、査剂量用法、査给药途径瓣源树脏切受
  • C．查处方、査药的性状、査给药途径、查用药失误拉既笋贝丽
  • D．查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性卡秘殖史度固帅拴
  • E．查给药途径、査重复给药、査用药失误、査药品价格载森持

• 2006U4-012 按照药品说明书和标签管理的规定，药品的最小销售单元系指直接供上市药品的

  • A．外包装称头误郑
  • B．内包装艺池败障撑膊扇誓纽
  • C．大包装宾历而
  • D．小包装副彩玩
  • E．所有包装销猫娇罪剖稍户晓丁

• 2006U4-068 依据《处方管理办法》，麻醉药品、第一类精神药品控缓释剂处方不得超过

  • A．一次用量红定兴贱
  • B．1日用量穴谱睡守好
  • C．3日用量献快精里艺差严
  • D．5日用量佛莲漏
  • E．7日用量百道迷否

• 2006U4-070 依照国家对药品标签、说明书规定，应列出禁止应用该药品的人群或疾病情况的项目是

  • A．注意事项桑思防郊酸京
  • B．禁忌症罗拐料
  • C．药物过量七呼类男杆鲜刻标枪
  • D．有效期雁蹲颂飘熊
  • E．药物相互作用再奶当搬打入

• 2006U4-5 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是

  • A．国务院卫生行政部门芒嚼涝欢
  • B．国务院药品监督管理部门适浓裂饲堵养递植案
  • C．省级人民政府的药品监督管理部门雄率非窜任
  • D．设区的市级人民政府卫生行政部门入让蹲借印蝶论
  • E．设区的市级人民政府药品监督管理部门忍烂

• 2006U4-060 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品的，须经批准的部门是

  • A．县级药品监督管理部门写抹苦批碑绕
  • B．设区的市级药品监督管理部门帖脑油艺良缝
  • C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门钓懒毫戚与
  • D．国务院药品监督管理部门框唉尺喇椒
  • E．国务院卫生行政部门教湾

• 2006U4-13 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指

  • A．合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应黄甜
  • B．药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应者世笔星砍桑阁狠
  • C．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或意外的有害反应狸胆
  • D．药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应档人笛唉可伏
  • E．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应九只画先摊粗怀

• 2006U4-135 符合《互联网药品信息服务管理办法》规定的表述有

  • A．互联网药品信息服务分为经营性和非经营性两类必选舍渐泛
  • B．提供互联网药品信息服务的网站，应当在其网站主页显位置标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号望皱告捞
  • C．提供互联网药品信息服务的网站均可自行发布药品广告囊驶喊
  • D．提供互联网药品信息服务网站所登载的药品信息必须科学、准确满格
  • E．提供互联网药品信息服务的网站可发布医疗机构制剂的产品信息喷著

• 2006U4-132 根据《药品召回管理办法》，一级召回内容有

  • A．企业应在24小时内召回药品光默骂扇档依庭些
  • B．企业应在48小时内召回药品律邀假富针吨咏显
  • C．企业应在72小时内召回药品疗尘功
  • D．在1日内提交评估报告高返燕去减闷垄逗
  • E．在2日内提交评估报告岭缝嚼请打廊殊

• 2006U4-050 依照《中华人民共和国药品管理法》，国务院制定

  • A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录碎案暗饰硬谋嘱缓屿
  • B．织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订自租敞霜斧
  • C．实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法秃遣迟扒篮滑接
  • D．实行药品不良反应报告制度的具体办法亭量常交稼
  • E．药物临床试验机构资格的认定办法武黄翅疾