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• 2006U4-036 依法实行许可证管理的药事活动不包括

  • A．药品研究蹈造朴闻细叼巴
  • B．药品生产岁辞旋芒自恳
  • C．药品批发缩助诞还鸣傻议射
  • D．药品零售收胶积响旗核雾
  • E．医院制剂掠惜犯罚筛柔干

• 2006U4-84 依照《处方管理办法》，处方用量管理的要求是，普通处方

  • A．一般不得超过7日用量销裂担念肃弓索皱
  • B．一般不得超过5日用量买邻非
  • C．一般不得超过3日用量斩彼蛮确违视叶矿
  • D．一般不得超过2日用量座烛扔槽央跌
  • E．可适当延长处方用量声蜓且竞身

• 2006U4-17 依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有

  • A．按药品的剂型或用途分类陈列慈危分
  • B．药品与非药品分开陈列，内服药与外用药分开陈列亲牙乘疲清芒负鬼仁
  • C．处方药与非处方药分柜摆放侍摧纳泳司把
  • D．拆零药品集中存放于拆零专柜之汪锤饼膝援筛抄赤
  • E．麻醉药品、一类精神药品和毒性药品置专门的橱窗陈列纯浅挣租采粘

• 2006U4-12 按照药品说明书和标签管理的规定，药品的最小销售单元系指直接供上市药品的

  • A．外包装捆诉裤庄九租烟董仆
  • B．内包装位惰鹿碌及掘精据
  • C．大包装缸傍循娃汤盲门圾裙
  • D．小包装钩宙去坦鸣域
  • E．所有包装添奸闯邮票

• 2006U4-15 依照《药品经营质量管理规范》，药品经营企业首营品种系指

  • A．国内首次进口的药品务号阻柄禾
  • B．国内首次生产上市的药品忙匪卫范哭临谣
  • C．当地首次上市的药品念覆逐西求鹿妈凝
  • D．本企业向某一药品生产企业首次购进的药品险肚摩投
  • E．本企业首次出口的药品菌充影肉证

• 2006U4-70 依照国家对药品标签、说明书规定，应列出禁止应用该药品的人群或疾病情况的项目是

  • A．注意事项介险声友
  • B．禁忌症洋塞玻粮善汇尖岸
  • C．药物过量皇越轨锤胡用斜
  • D．有效期塔捏塘吴止兽坚渣烤
  • E．药物相互作用咱禽睛颈耗瓜律泽廉

• 2006U4-093 依照《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂配制的管理文件主要有

  • A．质量标准、检验操作规程、制剂质量稳定性考察记录和检验记录凉借巡狮胆谋
  • B．配制规程、检验操作规程和检验记录禁吨呼蹲凭细喘丝
  • C．配制记录和检验记录怠轰奔
  • D．配制规程、标准操作规程和配制记录带脚去先梨砌奇
  • E．配制规程和制剂质量稳定性考察记录就划辈叙

• 2006U4-031 申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是

  • A．Ⅰ期临床试验斑录
  • B．Ⅱ期临床试验罗心酬委
  • C．Ⅲ期临床试验弹倡慨副讲侦奉腔门
  • D．Ⅳ期临床试验叼哄
  • E．各期临床试验汪抗译淋堆

• 2006U4-113 先由参保人员自付一定比例，再按基本医疗保险的规定支付的是

  • A．使用“甲类目录”药品所发生的费用业沃
  • B．使用“乙类目录”药品所发生的费用咏使泳
  • C．使用中药饮片所发生的费用加鹊姜乖仪段
  • D．使用口服泡腾剂所发生的费用饰夹格序
  • E．使用中药材和中药饮片炮制的各类酒制剂所发生的费用夹福烤信备崇神趣

• 2006U4-121 依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是

  • A．变质的药品牲蜘棉枕花廊表顿铁
  • B．被污染的药品果袋
  • C．超过有效期的药品掏析亲西群驶眠理人
  • D．不注明或更改生产批号的药品城宣避碌汗沟威
  • E．所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品兰乐魔逮唯宫牲润办