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• 2006U4-077 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，负责组织药品不良反应宣传、教育、培训和刊物的编辑、出版工作的部门是

  • A．国家食品药品监督管理局腊血库壁阵
  • B．国家食品药品监督管理局会同卫生部另猛股
  • C．卫生部唉阅姨腰粱挤
  • D．国家药品不良反应监测中心锁机漠桥斜郊配攻
  • E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门纸坦面拘切汪卵稼

• 2006U4-056 《中华人民共和国刑法》关于生产、销售伪劣商品罪规定，生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的

  • A．处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金葬匀折睡柳
  • B．处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金军导善繁秀辉
  • C．处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金税帘躺蚕只需羽裳
  • D．处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金阵顷城磨旦摄糖
  • E．处二年以上七年以下有期徒刑并处罚金炸符卷钢哪浮死

• 2006U4-070 依照国家对药品标签、说明书规定，应列出禁止应用该药品的人群或疾病情况的项目是

  • A．注意事项县浆狮阵民暑啊耗蚕
  • B．禁忌症积候净地息阶育语翠
  • C．药物过量敲上
  • D．有效期嫂化无岔翅菊陷拣
  • E．药物相互作用处认益

• 2006U4-110 药品广告不得“妨碍环境和自然资源保护”出自于

  • A．《中华人民共和国广告法》常以仆肺拼魂耍
  • B．《中华人民共和国药品管理法》属滔脂惭特沉陶笑
  • C．《中华人民共和国药品管理法实施条例》俱辱约拘严栋
  • D．《药品经营质量管理规范》歼且霸张加拐梦患佣
  • E．《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》处亦许榜胖五规材办

• 2006U4-28 依照《中华人民共和国广告法》，不得做广告的药品是

  • A．处方药故最肿门友惨租秤收
  • B．非处方药代撒蔑弃先辰婚
  • C．精神药品辣允景捉续泥尤呜
  • D．化学原料药加让书奉评漂编水
  • E．中药饮片滴入蓄内法耕岭付汇

• 2006U4-31 申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是

  • A．Ⅰ期临床试验京旦
  • B．Ⅱ期临床试验其脆滔
  • C．Ⅲ期临床试验茎俊婆彩故野迟魔勿
  • D．Ⅳ期临床试验忍核愈
  • E．各期临床试验水串

• 2006U4-85 依照《处方管理办法》，处方用量管理的要求是，急诊处方

  • A．一般不得超过7日用量旨歉笛尊帖肾溜萝
  • B．一般不得超过5日用量滥吩圈
  • C．一般不得超过3日用量菠盘胀皇瓦絮向奥气
  • D．一般不得超过2日用量恰盟窃阁才脉强递
  • E．可适当延长处方用量传浓郊展猴奖

• 2006U4-107 可以在经批准的普通商业企业零售的药品是

  • A．处方药叠骄徒闯校
  • B．非处方药揪何欠滋冬武粪侍
  • C．麻醉药品郎气亏蒜往贱论
  • D．精神类药品浅眯棚揭纲预增绞炼
  • E．传统药糠宜瓶

• 2006U4-30 依照《关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，应认定为“对人体健康造成严重危害”的是

  • A．生产、销售不符合卫生标准的食品后，致人死亡的喝朴茎大勒
  • B．生产、销售假药，含有超标准的有毒有害物质的些榨锄粗败
  • C．生产、销售假药，所标明的适应症超出规定范围，可能造成贻误诊治的锤蛮浙窄倒村述
  • D．生产、销售的假药被使用后，造成轻伤、重伤或者其他严重后果的矮您睁辫盼什软
  • E．生产、销售的有毒有害食品被食用后，致人严重残疾、十人以上轻伤的云扬语和点

• 2006U4-067 依据《处方管理办法》，麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方一般不得超过

  • A．一次用量编咱筋辅蛇驻泪妖弹
  • B．1日用量珍援哭取敞剩衔甲抚
  • C．3日用量畏页喇窝初含瞒伪互
  • D．5日用量震你焦宽萄洽沸松
  • E．7日用量骆街价为鸣顽案傻举