下列关于临床试验哪种说法正确的是

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下列关于临床试验哪种说法正确的是

  • A.Ⅰ临床试验为随机盲法对照临床试验刀说夹型
  • B.Ⅱ期临床试验研究人体耐受情况及最适给药剂量、间隔及途径菌型望曾
  • C.Ⅲ期临床试验是在较大范围内进行新药疗效和安全性评价融梨纱箩绿家
  • D.Ⅲ期临床试验的病例数不少于200例苗愉屈督撒钱航户冲
  • E.以上都正确哭的

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  • 中枢兴奋作用最强的药物是

    • A.多巴胺刀食饿绕
    • B.麻黄碱栋珍鹰泼葛
    • C.去甲肾上腺素效袄页尽细凭界
    • D.间羟胺入番爸垦
    • E.肾上腺素倚朵厕折井财呀
  • 抗菌药物临床应用应注意

    • A.肾功能减退患者应尽量避免使用肾毒性抗菌药物,确有应用体征时,须调整给药方案喷杂
    • B.四环素类药物可导致婴幼儿牙齿及骨骼发育不良,故不宜用于8岁以下小儿哭新耽堵
    • C.青霉素、头孢菌素类和氟喹诺酮类对胎儿及母体无明显影响,故妊娠和哺乳期妇女可放心使用拼请叠射
    • D.氯霉素导致新生儿灰婴综合征的原因是新生儿肝酶分泌不足,肾清除功能较差吨跳墨委提慢
    • E.由于新生儿红细胞中缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶,因此磺胺药及呋喃药可引起新生儿溶血性贫血捷固规郎骑辰嗓轿
  • 药品不良监测的范围主要是

    • A.严重的、罕见的、异乎寻常的药品不良反应赤穗借
    • B.不可预测的药品不良反应跟页逃森具捞薯
    • C.属于已知的不良反应,其程度和频率有较大的改变,医生认为值得报告的寺灌炊怖屈往疆循
    • D.对新药则要求全面报告,无论反应是否已在说明书中注明遭列间典股炭饥芝巴
    • E.未知的药物不良反应励犹认
  • 研究者或其指定的代表必须向受试者说明的临床试验的详细情况包括

    • A.受试者参加试验应是自愿的,有权随时退出,其医疗待遇与权益不受影响赛伶饲污巧奥沫衔
    • B.必须使受试者了解,参加试验及在试验中的个人资料均属保密惊设斯洞
    • C.试验期间,受试者可随时了解与其相关的信息资料陈桑悔施
    • D.如果发生与试验相关的损害,受试者可获得治疗和适当的保险补偿响略躲狠扫棚新
    • E.试验目的、过程与期限及检查操作等的收益和风险,告知受试者可能被分配到试验不同的组别纠抚疮雀
  • 神经节阻断药禁用于下列那种病症

    • A.高血压危象婚九
    • B.高血压脑病入撑揭看
    • C.胃肠绞痛纳圆它
    • D.青光眼受实抱东芹妻
    • E.外周血管痉挛性疾病萄游魄返秩惠守滚
  • 实施药品不良反应报告制度的意义是

    • A.确保人民用药安全络切膜十鹰催益劈
    • B.加强上市药品的安全监督买椒头缝道
    • C.促进新药的研究开发尊倾臂叨决券絮尸坑
    • D.促进毒副作用严重的品种的筛选淘汰照口愧
    • E.严格药品不良反应监测工作的管理甩漆卖
  • 下列资料与血药浓度的解释有关的有

    • A.年龄、身高、体重雕梁劳衬蹈法雾
    • B.合并用药粥巡笋
    • C.剂量、给药时间、采血时间搭疼察育很三配
    • D.病史、用药史、诊断、肝肾功能、血浆蛋白含量等蹄帽卫渔每队施右个
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    • B.亲和力与内在活性均较弱刀丽刃帆歼挥
    • C.亲和力较强,内在活性较弱旗魄
    • D.能拮抗激动剂的部分生理效应性胀花肚狐
    • E.亲和力与内在活性均较强众柔撇壶袭所颗确
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