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• 《处方管理办法（试行）》的适用范围包括

  • A．开具、调剂、使用、保管处方的相应机构和人员魔骄绝奉飞跪旋垂像
  • B．开具、审核、调剂、使用、保存处方的相应机构和人员岔党妨牺
  • C．开具、审核、调剂、使用、保存处方的相应机构核躬
  • D．开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员胡猛奋
  • E．开具、审核、调剂、使用、保存、执行处方的相应机构和人员完涂线降备每雅铺效

• GSP有何记录类文件？

• 药品价格管理的原则有

  • A．市场调节价药品依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格呼腾
  • B．政府定价、政府指导价药品任何单位不得擅自提价它揪霞
  • C．政府定价、政府指导价药品按照公平合理、诚实信用的原则制定价格暮弊叮增箩怠
  • D．药品生产企业应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本勤葵貌意
  • E．药品生产、经营企业和医疗机构应当制定和标明药品零售价格，应当依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料掠蚀

• USP

• 处方限量

  • A．一般不得超过3天用量幼毙桥
  • B．一般不得超过7天用量宾脸十倘禁燕
  • C．一般不得超过15天用量早竞骑亡雄
  • D．可适当延长，但医师必须注明理由草榜岛跌
  • E．开具当天有效，特殊情况下需要延长有效期的，由处方医生注明有效期限，但有效期最长不得超过3天陷伶群授困老姑忘

• 由国务院根据宪法和法律制定，效力高于地方性法规、规章属于

  • A．宪法纵匀佛翅牢铅默慎咏
  • B．法律舟掠镜
  • C．行政法规裹吩艰捷侧编汇保恳
  • D．地方性法规域珍忘
  • E．部门规章锐治堤浊倘返

• 关于药品批发企业的管理，正确的是

  • A．必须取得《药品经营许可证》才能从事业务工作，由省级药品监督管理部门批准开办巾荷铃济夺授摘川
  • B．禁止在药品购销中账外暗中给予、收受回扣或者其他利益篇遇吹惯
  • C．为降低成本在保证质量的前提下可以从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品肿恩
  • D．购销药品必须有真实完整的购销记录搭绩
  • E．依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料贱茅础咱茧消选彼

• 《国家执业药师资格制度2001～2005年工作规划》有哪些主要内容？

• 对新药、进口药品、国家标准品种进行技术审评的机构是

  • A．各级药品检验机构驶晴牺兆僵
  • B．国家药典委员会腾冻拢虫隙导筐和
  • C．药品审评中心瞎造顾第刺长脆
  • D．药品评价中心傍影甩殖姐寇苦
  • E．药品认证管理中心帐才樱洞

• 药品生产、经营企业、药物非临床研究机构、药物临床试验机构未按规定实施质量管理规范认证的有关处罚包括

  • A．给予警告须践叶验鬼疯泡
  • B．责令限期改正摇寒置
  • C．没收违法所得一侦笔费登孕
  • D．逾期不改的，责令停产、停业整顿，并处5000至20000元罚款泽皂纠空宝卖佩刚
  • E．情节严重的，吊销"药品生产许可证"、"药品经营许可证"和药物临床试验机构的资格成研床汗距