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• 中药、天然药物注册分哪几类？

• 市场调节价

• 保证交易主体和客体的合法性属于

  • A．药品批发组织的职能躬服抄库帜扰路圾
  • B．药品销售代理组织的职能谅冶办
  • C．药品零售组织的职能励引勇堡碍竿
  • D．药品物流组织的职能客精凭跃
  • E．传统药品交易中介服务组织的职能镜恳试晃耻野揭团

• 下列说法正确的是

  • A．对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施忌娃跌舅租困处黑
  • B．药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关料可以采取查封、扣押的行政强制措施值吃臣棕
  • C．药品生产企业和经营企业的药品检验机构或人员受当地药品检验机构的业务指导彻公什粮斑带
  • D．药品监督管理部门及其设置或确定的药品检验机构及有关工作人员不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品阶铸
  • E．新《药品管理法》规定的制度有GMP、GSP、药品分类管理制度、中药品种保护制度、药品储备制度、不良反应报告制度、质量公告制度等蚂斧案拣蚂刊

• 药学专业技术人员调剂处方是指

  • A．应当遵循安全的原则，并注意保护病人的隐私权污第浙仆诗五
  • B．应当遵循安全、有效、经济的原则，并注意保护病人的隐私权尾仔敢
  • C．由医师开具笋幻团认
  • D．必须凭医师处方销售、调剂和使用幼它软
  • E．可以自行销售和使用苹浓

• 药学职业道德规范的基本内容有

  • A．遵守社会公德，遵纪守法灭庸役嘉整
  • B．对工作、事业极端负责，对技术精益求精胶轧善
  • C．文明礼貌、廉洁奉公券优娘
  • D．团结协作，慎言守密缩榜剧欢目转
  • E．坚持社会效益和经济效益并重寿冒陶僻

• 中药不良反应有哪些常见原因？

• WHO

• 广告发布者

• 药物临床试验机构必须遵守

  • A．GCP名持以
  • B．GLP斯版刊懂肢
  • C．GMP溉塘
  • D．GSP核钉科昌
  • E．GPP算宣乎咏爽跑毅鼻养