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• 下列说法正确的是

  • A．药品监督管理部门有权对药品及药品质量进行监督检查，有关单位和个人不得拒绝和隐瞒位蜓唐怨填碎
  • B．药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示证明文件，对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当保密宝九滥饺补旺
  • C．国家和省级药品监督管理部门定期公告药品质量抽检结果，药品质量公告不当的，应当在确认公告不当之日起5天内，必须在原公告范围内予以更正仿急缝裕凡坛显
  • D．当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起7天内向原药品检验机构、上一级药品检验机构或向中检所申请复验器藏悼永泪粥眉赵
  • E．药品质量抽查检验不得收取任何费用栋途苏臂靠说饲

• 我国高等药学教育开设药事管理学课程始于20世纪40年代

  • A．正确空亚化
  • B．错误寒巷膊展巧趴页原倦

• 下列属于药品生产企业管理特点的是

  • A．药品生产企业承担着保证药品质量的首要责任赵弃残创惰戏轰
  • B．药品生产企业的生产条件和行为直接决定所生产药品的质量，是保证药品质量的前位关键环节倚剃整丧衣碍军迈
  • C．对药品生产企业进行管理的目的是保证药品生产质量随盏输
  • D．药品生产企业必须具有质量检验机构、人员及必要的仪器设备脾缩碰秆宾份粮叨
  • E．《中华人民共和国药品管理法》没有强制性地将设有药品质量检验机构作为药品生产企业的市场准入条件牧八少筑隶呼

• 我国微观药事管理组织包括

  • A．药品研发组织许卫瘦仿鼠
  • B．药品生产、批发、销售代理、零售组织吹晴躺二催街震舅
  • C．药品招标代理组织、药品使用组织印抖超鹊扶
  • D．药品物流组织、传统药品交易中介服务组织微叙鹊柿
  • E．网上药品交易中介服务、网上药品零售组织又玉南

• 香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，发给"进口药品注册证"

  • A．正确蛙佳环
  • B．错误答皇联作哨藏谦堆扮

• 从2001年12月1日起，申请新药、仿制药注册时，申报单位应按规定提供选用药包材的《药品包装材料注册证》或《进口药品包装材料注册证》的复印件、质量标准及稳定性研究资料，在申报药品时一并审批

  • A．正确矩囊惯屯乱
  • B．错误脖国反另危获御佳怠

• BPC

• 生产中药饮片须按照药品标准及省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制

  • A．正确卫桃州且漫官中
  • B．错误庆区锦州制润糊咽

• 由国家统一制定，各地不得调整的是

  • A．《国家基本医疗保险药品目录》中的西药和中成药日息筹
  • B．《国家基本医疗保险药品目录》中的中药饮片什花摔蓬东砌箩巷
  • C．《国家基本医疗保险药品目录》中的甲类药品呈私仅迁笛朗诚鬼
  • D．《国家基本医疗保险药品目录》中的乙类药品放尊丝匪稍钥碌
  • E．《国家基本药物目录》塌钓

• 执业药师资格考试科目包括药学（中药学）专业知识（一）、药学（中药学）专业知识（二）、()、()等四个科目。