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  • B．注册检验仓才
  • C．复验哀愧拿起蚊笑乏
  • D．指定检验派狱停问点伸伯别

• 2018U4-58 《麻醉药品和精神药品管理条例》(国务院令第442号)属于

  • A．地方性法规慢键
  • B．法律理搬策骤怪
  • C．行政法规医迫寸露绸础
  • D．部门规章借本

• 2018U4-45 医疗机构麻醉药品处方保存期限至少为

  • A．1年扇疆医厉聚梨傻遭视
  • B．2年放致充竿贪军违那
  • C．4年写棉道民田尼袍
  • D．3年悠屯喘

• 2018U4-111 药品说明书和标签不得印制的内容有

  • A．“专利药品”字样饺岭箩
  • B．“原装进口”字样锡派拜波
  • C．“企业形象标识”图案疲鼓赴扎团评储规
  • D．“XX省专销”字样轰纤活待

• 2018U4-51 《药品经营质量管理规范》要求药品验收记录保存

  • A．至少5年立战
  • B．3年板必借僵字
  • C．5年限向胁
  • D．至少3年驳盾前

• 2018U4-9 药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是

  • A．持有药品专利的药品研发机构峡迅尼骨御看
  • B．进口药品的境外制药厂商逼轮
  • C．医科大学附属儿童医院爆萄饮臂而苏龟
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• 2018U4-25 关于药品标准的说法，正确的是

  • A．国家药品标准包括法定标准和非法定标准哲供朴乞寺奸
  • B．国家药品标准由中国食品药品检定研究院编纂并发布灵垮页终添港址阶味
  • C．企业标准是企业内控标准各指标均不得低于国家药品标准胖告
  • D．中国药典收载的质量标准是药品质量的最高标准牛芬

• 2018U4-84 在发布广告时应显示忠告语"本广告仅供医学药学专业人士阅读"的是

  • A．基本药物依西甘本喊当录
  • B．非处方药锤蛇九言驰赤腰
  • C．医疗机构配制的制剂血棍毫拔结
  • D．处方药哈纹傲悄礼迹

• 2018U4-92 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，关于上述信息中的医疗机构对发生的药品不良反应处置的说法，正确的是

  • A．该药品不良应不属于报告范围，可以不报告缘爸晶牲效蹲社芒通
  • B．通过在医院内发布药讯代替不良反应报告扬失膛
  • C．应当立即通过药品不良反应监测信息网络报告土兄
  • D．应当在15日内填写药品不良反应报告表并报告印献铃城娱居钥云

• 2018U4-108 对上述信息中的违法广告,在规定的时间内,广告审查部门不再受理该企业该品种的广告审查申请。这个规定的时间指的是

  • A．6个月联支
  • B．12个月社魔泳等难
  • C．18个月乙吓脱靠疑
  • D．24个月宜果嘴井离饼衣怎章