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• 2018U4-72 在药品管理中明确实施特殊管理的兴奋剂是

  • A．胰岛素边了皱萝赔笛吞居
  • B．蛋白同化制剂浆捐囊己随情远哗危
  • C．利尿剂搏裳扒墙早
  • D．麻醉止痛剂夏志舅施侧率

• 2018U4-32 根据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签分为内标签和外标签，关于药品标签管理的说法，错误的是

  • A．药品内标签是直接接触药品包装的标签减网气呈蛮苹
  • B．药品外标签是指内标签以外的其他包装标签列糠递例垃箩昼懒瞧
  • C．中药饮片的包装标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期盯慕番渔泡散蛮吩券
  • D．用于运输、储存包装的标签可只注明药品通用名称、批准文号、生产企业卸恒洋投肤桌

• 2018U4-110 根据上述信息,关于含可待因复方口服液体制剂管理的说法,正确的是

  • A．2015年5月1日以后上市的含可待因复方口服液体制剂在其包装和说明书上必须印有麻醉药品标识,否则不得上市惑晶
  • B．自公告发布之日起,含可待因复方口服液体制剂在其包装和说明书上必须印有精神药品标识,否则不得上市身图羽府稀诊
  • C．某厂2015年1月生产的某含可待因复方口服液体制剂,其有效期至2016年12月31日,该药品在2016年1月1日至有效期满前可以继续流通使用促咬蚕
  • D．通知没有对含可待因复方口服片剂进行规定,所以含可待因复方囗服片剂的管理应参照通知要求执行扩知亿广乘看训

• 2018U4-75 在药品说明书中，有关内容应当在说明书标题下以醒目的黑体字注明的是

  • A．用法用量侄炮农举另侍琴郊家
  • B．不良反应浇官糠
  • C．注意事项犯枣监更曲姑所老圈
  • D．警示语暗巡私鼓哭顽吸

• 2018U4-7 根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构开展细菌耐药监测工作，建立细菌耐药预警机制。对主要目标细菌耐药率超过30%未达到40%的抗菌药物，应采取的措施是

  • A．慎重经验用药着监
  • B．参照药敏试验结果选用绸争扎禽卡款
  • C．暂停临床应用，追踪细菌耐药监测结果猾章马
  • D．将预警信息通报本医疗规构医务人员暮辛踢

• 2018U4-29 2013年12月全国人民代表大会常务委员会将原药品管理法的第十三条修正为“经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准药品生产企业可以接受委托生产药品”，根据该规定，国家药品监督管理部门将药品委托生产行政许可职责下放到省级药品监督管理部门。这一法律适用过程体现

  • A．不溯及既往原则暗侍焦断甲捉借仇
  • B．全面审查原则点芹搬隐雪超洽宽驼
  • C．法律条文到达时间的原则英安大硬叹禽裂炒朵
  • D．行政许可法定原则钉知减

• 2018U4-33 关于法律效力层级和法律冲突解决的说法，错误的是

  • A．上位法效力高于下位法息侮慌颜田后妇拾
  • B．同一位阶的法之间，特别规定优于一般规定熔仍丁焦扇
  • C．同一机关制定的新的一般规定与旧的特别规定不一致时，由制定机关裁决斑崖竟容乞补胆
  • D．行政法规之间对于同一事项的新的一般规定与旧的特别规定不一致，不能确定如何适用时，由全国人大常委会裁决码卷与适楚剪滤

• 2018U4-82 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的审批部门是

  • A．所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门划聚
  • B．所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门刚岗
  • C．所在地设区的市级卫生行政部门占腊采蹄学构迹
  • D．所在地设区的市级药品监督管理部门仇态实涂退刑

• 2018U4-14 关于含特殊药品复方制剂购销管理的说法，错误的是

  • A．具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业，方可从事含麻黄碱类复方制剂的批发业务石通粪害
  • B．药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制剂驶炉
  • C．具有蛋白同化制剂肽类激素定点批发资质的药品经营企业，方可从事复方甘草片、复方地芬诺酯片的批发业务堵三踏湖
  • D．药品零售企业不得开架销售复方甘草片、复方地芬诺酯片猫晓纪宿

• 2018U4-107 对上述信息中的违法药品广告行为,药品广告市查部门应采取的措施,不包括

  • A．撤销广告批准文号橡温绳乖涌考狮纹犯
  • B．责令该企业停产整顿窄清述慌刊杯
  • C．暂停该药品在辖区内的销售槐吴馋嗓睁南赢空析
  • D．责令该企业在当地相应媒体上发布更正启事雪学超