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• 2018U4-90 属于处方前记内容的是

  • A．药师签名猾捡顺床犬喘
  • B．临床诊断娇矮
  • C．药品专有标识带党纲迹冠枝
  • D．用法用量昆毛

• 2018U4-59 《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号)属于

  • A．地方性法规囊眉菊友驾输确盼篮
  • B．法律波芬炭世抢泥秩
  • C．行政法规向蛋干耳溪赤祸判抱
  • D．部门规章堆漫堵围蜻当

• 2018U4-111 药品说明书和标签不得印制的内容有

  • A．“专利药品”字样斩赢鸦拦开足
  • B．“原装进口”字样糕央屋
  • C．“企业形象标识”图案并足收狐躲
  • D．“XX省专销”字样类蝶明

• 2018U4-52 某药品批发企业用保健食品冒充药品销售该冒充品应

  • A．按假药论处崖董帐梯
  • B．认定为劣药增排筛薯喝柱榜仪
  • C．按劣药论处劝粉煎极表班网唇
  • D．认定为假药男清

• 2018U4-26 根据《中华人民共和国中医药法》，需要同时依法取得《医疗机构制剂许可证》和制剂批准文号的情形是

  • A．医疗机构仅应用传统工艺配制中药制剂品种的永接终牛政已兽
  • B．医疗机构委托取得《药品生产许可证》的药品生产企业配制中药制剂的邪顷祥贞古井炊为泻
  • C．医疗机构委托取得《医疗机构制剂许可证》其他医疗机构配制中药制剂的限炒铜在琴抵团帘症
  • D．医疗机构应用现代工艺配制来源于古代经典名方的中药复方制剂的街应鄙次裤被续哭蒙

• 2018U4-30 关于中药材专业市场管理的说法，错误的是

  • A．严禁销售假劣中药粉健躺优
  • B．严禁销售中药饮片以外的其他药品恭鸣活皮
  • C．严禁销售国家规定的27种毒性药材售壳袋奏印础篇
  • D．严禁非法销售国家规定的42种濒危药材渣糠应休乞蝇眉卧必

• 2018U4-99 药品监督管理部门在日常监督检查工作中,发现甲药品零售企业在柜台销售标示乙医院配制的治疗痤疮的外用膏剂。经立案调查,查实乙医院具有《医疗机构制剂许可证》,但在未取得制剂批准文号情况下,由医院制剂部门擅自配制,后经乙医院药剂人员丙购买并出售给甲药品零售企业。甲药品零售企业所持的《药品经营许可证》的经营范围包括化学药制剂、中成药。经抽验,该外用膏剂相应检验项目符合制剂标准规定。根据上述信息,乙医院配制的外用膏剂应定性为

  • A．按假药论处的药品醋眼疫
  • B．合法药品模反韵事
  • C．需要重新补办批准文号的不能定性的药品阿际包讲
  • D．只能在乙医院调剂使用的医疗机构制剂付尤商堂淹试橡黑誓

• 2018U4-41 属于分布区域缩小,资源处于衰竭状态的二级保护野生药材是

  • A．当归亏哗仔式缠奥扮京
  • B．防风绵巴夺乃壶俗支茎
  • C．杜仲押呈
  • D．羚羊角碑楼盯质

• 2018U4-6 《根据疫苗流通和预防接种管理条例》，接种单位发现质量可疑疫苗相关的处理措施，错误的是

  • A．发现单位应立即向所在地卫生主管部门和监督管理部门报告早将
  • B．发现单位应当立即停止接种、分发、供应，退回原供应单位并做好记录祥青
  • C．卫生主管部门应立即采取必要的应急处置措施，同时向上级卫生主管部门报告煤投川京陕障龟
  • D．药品监督管理部门应当对质量可疑疫苗采取查封，扣押等措施末槐裳垮九剧遥千谷

• 2018U4-96 根据上述信息，关于转换为双跨品种后的布洛芬分散片，在其上市后可出现的具体品种管理要求的说法，正确的是

  • A．市场上可出现作为处方药和非处方药的两种布洛芬分散片亩酒喜隙畜剂悉
  • B．市场上可出现包装标签上加注专有“双跨“标识的布洛芬分散片响袜扎塔酒亡秘疲
  • C．市场上出现的各种布洛芬分散片的说明书内容应一致帖惹乒饭亿
  • D．上市的处方药布洛芬分散片的说明书应印有本药品为双跨品种，请仔细阅读说明书并按说明书使用或在药师指导下购买和使用“的忠告语嘉耐奇溉古