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• 2018U4-94 在上述表格中，穿心莲内酯软胶嚢、妇康宝颗粒、痰咳净滴丸等药品的类别为“甲类”，备注为“双跨”，其中的“甲类”是指

  • A．从原来的甲类非处方药转换为现在的“双跨“品种供艺
  • B．从原来的“双跨“品种转换为现在的甲类非处方药沈溉超呀
  • C．从原来的处方药转换为现在的甲类非处方药弃件英唱绢虹
  • D．从原来的乙类非处方药转换为现在的甲类非处方药止垃慨

• 2018U4-23 关于处方药和非处方药分类管理的说法,错误的是

  • A．非处方药主要在药品零售企业供消费者选购，医疗机构不得使用和推荐非处方药呈椒堆
  • B．要加强处方药的管理，促进临床合理用药共长诸冻瓜姓贫
  • C．要加强非处方药的管理，引导科学、合理地进行自我药疗膏收耍毙蛛
  • D．执业药师在药品分类管理工作中应提供优质药学服务指导公众安全、有效、合理用药管奔中赛边召

• 2018U4-120 根据执业药师注册管理相关规定，关于执业药师注册许可的说法，正确的有

  • A．执业药师注册允许跨地域多点执业尼悔胀
  • B．《执业药师注册证》有效期为三年着晌藏盛寇恼梁促舞
  • C．执业药师注册后，执业时应悬挂《执业药师注册证》明示尿土碗什拌而珠诗
  • D．执业药师申请再次注册，必按规定完成继续教育群迷置闷

• 2018U4-91患者，男，50岁，静脉滴注上市5年内的某国产药品，7分钟后全身瘙痒，难以忍受，立即停药，患者症状无缓解，并出现呼吸困难，血压下降至40/25mmHg,神志模糊，给予抗休克治疗，患者神志逐渐清醒，呼吸顺畅，痒感消失血压回升至正常范围内。查询药品说明书，【不良反应】项下注明该药品可能发生过敏性休克。根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，上述信息中患者出现的临床症状为

  • A．—般药品不良反应统愈犹泳炊睡瑞扎
  • B．新的药品不良反应太纺肌逢菠苏
  • C．药品不良事件刘搜侮霉缴孕禁
  • D．严重药品不良反应怨症该懂球

• 2018U4-38 某药品零售连锁企业经批准可以从事第二类精神药品零售活动，关于其从事购销、配送第二类精神药品活动的说法，错误的是

  • A．该企业采购第二类精神药品需由供货单位将药品送达注册的仓库地址，不允许自提篮任炎殖统醉盒
  • B．该企业对其所属的经营第二类精神药品的门店应执行统一进货、统一配送和统一管理衬面散数针惨嚷赞
  • C．该企业从第二类精神药品批发企业购进第二类精神药品时禁止使用现金进行交易写锯速汁仿入
  • D．该企业所属门店采购第二类精神药品，应委托具备精神药品配送资格的企业配送竞仿伴泪给

• 2018U4-3 关于国家药品安全风险管理的主要措施的说法错误的是

  • A．健全药品安全监管的各项法律法规，以覆盖药品安全风险管理的全过程卵幼钢母冷啊躲忍
  • B．完善药品安全监管的组织体系建设，以形成系统的药品安全监管体系弦暗鹰火议娇纠奖
  • C．加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理强化药品过程质量监督管理释晚您盯钟宅徒菜善
  • D．发挥多元主体作用，多措并举，切实把药品安全风险降为零姜罢惜转努冰州

• 2018U4-52 某药品批发企业用保健食品冒充药品销售该冒充品应

  • A．按假药论处搁教宜怠含栗
  • B．认定为劣药工证探听季躺
  • C．按劣药论处乏歇刘份挥
  • D．认定为假药槐资

• 2018U4-63 根据医疗保险用药管理的相关规定,在国家基本医疗保险药品目录中，采用准入法,列出的品种属于基本医疗保险基金予以支付的是

  • A．中药饮片渴舒贡躁菊拌坦
  • B．血液制品渠护辆多盒寺
  • C．中成药佛成榜凯溜厌山
  • D．口服泡腾剂秒顾死寸捏朝柔亩关

• 2018U4-22 下列药品中可以申请委托生产的是

  • A．复方板蓝根颗粒纽挠答扫顷
  • B．曲马多片坦连妥东
  • C．清开灵注射液冠问
  • D．盐酸麻黄碱滴鼻液拆坟欢摩阅

• 2018U4-45 医疗机构麻醉药品处方保存期限至少为

  • A．1年茧谱洪南目删渡革
  • B．2年冰锋忌昆狸辈兆蹈
  • C．4年号衔盈值瞧
  • D．3年乙题减坟卧