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• 麻醉药品和精神药品，是指

  • A．列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的药品翻脑粮煎黄
  • B．列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的物质描侄算素朴
  • C．列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质炭贷换该窑唉稠
  • D．列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的药品和其他物质绑衣游颗灶
  • E．列入麻醉药品目录、第二类精神药品目录的物质帆踢杠纵辈灶既仓

• 对于疗效不确定、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品，应当

  • A．组织再评价合格后使用虫闷
  • B．企业自己销毁缎衔蛛涨凝致坛
  • C．由药品监督管理部门监督企业销毁销仆
  • D．由药品监督管理部门监督销毁筝秘视烦纽辆
  • E．撤销该药品的批准文号或进口药品注册证书冒症虚台振活

• 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注册的部门是

  • A．县级以上药品监督管理部门 泉椒隆剂寨嘉情
  • B．国务院卫生行政部门 甜外估揉贴祥锯先
  • C．省级人民政府药品监督管理部门 克劣
  • D．省级人民政府卫生行政部门 蹲卧步旋
  • E．国务院药品监督管理部门肾须弟铲

• 下列不属于药品质量特征的是

  • A．有效性审索
  • B．安全性光泡
  • C．稳定性绵役
  • D．均一性恒再山重
  • E．专属性鬼甜兔滴腔补敲愁餐

• 不属于医疗用毒性药品的是

  • A．砒石守恳肾穿便臣答监卸
  • B．斑蝥哄颂耽香
  • C．生附子冬隙没侵雄柴
  • D．毛果芸香碱倡请次四奴段卜拣睬
  • E．艾司唑仑润握弓楼浆寒暂掏抖

• 药师拥有的权限是

  • A．与执业医师一起开写处方权吩蓬
  • B．可以处方修改但在修改处要签名轿雀厅战假
  • C．当医师开写处方有错误时，药师有重开处方权倾燕慎琴赞咱哥
  • D．对于错误处方应进行干预璃泉
  • E．处方医师不在时可以更正处方布星被

• 试用期的医师开具的处方必须

  • A．在注册的执业地点取得相应的处方权 粥除
  • B．经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效 找搅歉公假
  • C．取得资格后方可开具处方 陡搅弯涉筑己插豆
  • D．其处方权即被取消 概瓣墓赞闪康屋税
  • E．应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核并签名或加盖专用签章后方有效晃鼓续耐刻界闷册

• ,初步临床药理学及人体安全性评价试验

  • A．Ⅰ期临床试验 薄脆乒
  • B．Ⅱ期临床试验 蔽性欠走衣乔壳符
  • C．Ⅲ期临床试验 向利腹其
  • D．Ⅳ期临床试验 魂绳
  • E．生物等效性试验洒哲萝冻邀袄百花孕

• 某些药物可抑制体内代谢酶活性、使其他药代谢减慢

  • A．蓄积 址锐躲
  • B．第二相反应 科壮驻哨乖骤剂起乖
  • C．药物相互作用 青湖站烟
  • D．生物等效性 拦绣惊缸圆乒奔雀骨
  • E．酶抑制作用妇味秀

• 反映难溶性固体药物生物利用度的体外指标主要是

  • A．硬度社戴漠
  • B．崩解时间绒繁搂未耗屑若无
  • C．融变时限索楚窄鹅狱煎畜危
  • D．脆碎度辞湾枣所如音黎很船
  • E．溶出度船优控