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• 生产中常用来防止药物制剂微生物污染的措施是

  • A．调节pH临趁咸度扭肆谊仅隐
  • B．避光糕鸡偿渠密念核争
  • C．采用空气洁净技术反沃便缠聚举赚魄错
  • D．添加抗氧剂云此
  • E．制成固体制剂杠好躁字型

• 口服缓释制剂可采用的制备方法是

  • A．制成包合物默沿堡痒
  • B．包糖衣刮炒天劈
  • C．制成口崩片芬辱凡负大
  • D．制成亲水凝胶骨架片饺揭愁瓶略仆客陡交
  • E．制成分散片僚捏治切秩嚼丘植浪

• ,初步临床药理学及人体安全性评价试验

  • A．Ⅰ期临床试验 舰君缴膨忽蛛
  • B．Ⅱ期临床试验 队每款税
  • C．Ⅲ期临床试验 户首乏珍室痰亲找丁
  • D．Ⅳ期临床试验 牙沸迁役
  • E．生物等效性试验楼荒芹逼

• 以下不是药学部门质量管理制度的是

  • A．查对制度长画针揉值秃强哲勿
  • B．领发制度霞取培闲模碌谋
  • C．新药备案制度窄触览熟严腹烘惭
  • D．差错登记制度懂脉繁滩
  • E．交接班制度肺概慎蛾一扯浸貌

• 观察人体对于新药的耐受程度和药物代谢动力学，为制定给药方案提供依据

  • A．Ⅰ期临床试验 级鲁棒督柿星固
  • B．Ⅱ期临床试验 持最辨嫩近害石蓄
  • C．Ⅲ期临床试验 斥碗形
  • D．Ⅳ期临床试验 征程毅耍囊奏奇
  • E．生物等效性试验讲莫连扛

• 蛋白质类药物溶液剂型的保存温度通常为

  • A．25℃范抗归
  • B．0℃无抛割罐略肤装
  • C．37℃蕉天
  • D．2～8℃继挖蹦划渐差拔效愁
  • E．0℃以下剧屑角吴闯箱职蔽威

• 粉末直接压片适用于

  • A．较稳定，遇湿热不起变化，但可压性和流动性较差的药物 子航升尘很命
  • B．较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大的药物 躺岛枝威
  • C．可压性尚可的立方结晶型药物 白舅
  • D．较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小的药物 轰喝菠械备寇
  • E．液体状态易挥发的小剂量药物竿绘归

• 在皮肤制剂中加入水杨酸的作用为

  • A．抗氧化剂木尽米芝店饼
  • B．金属离子络合剂秒烂健蔽
  • C．乳化剂八伯网吐途行
  • D．去角质剂匀搭烟
  • E．保湿剂轻董搂灶纷哪什舌

• 药品包装、标签、说明书必须依照哪个部门的规定印刷

  • A．县级以上药品监督管理部门 店凡右曲
  • B．国务院卫生行政部门 题暴免薯
  • C．省级人民政府药品监督管理部门 芦饼洲易哗套朋么辈
  • D．省级人民政府卫生行政部门 认捕菜
  • E．国务院药品监督管理部门督晴乏段吓

• 结合反应属于

  • A．蓄积 违端快收驻卫陡
  • B．第二相反应 蹈牧狐睁注遗答横处
  • C．药物相互作用 矿春模袍克
  • D．生物等效性 英传丙涌揪仔疑
  • E．酶抑制作用燕蓬权炭压慨耍忆