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• ,初步临床药理学及人体安全性评价试验

  • A．Ⅰ期临床试验 私榜贩
  • B．Ⅱ期临床试验 厉竹压猫掌湿宽
  • C．Ⅲ期临床试验 卫竹抢帖猜立臂沿甲
  • D．Ⅳ期临床试验 引驰祖丈外
  • E．生物等效性试验蔬片摩恶寻伶凶查梦

• 固体分散物的常用制备方法不包括

  • A．熔融法守街虹振伍先
  • B．溶剂-熔融法网剩童络可巧计奶
  • C．溶剂法皂川
  • D．研磨法弃钳迎零简
  • E．热分析法墙幼浅

• 下列药品中属于按假药论处的是

  • A．未标明生产批号的揉酒拨
  • B．更改有效期的塞警尤
  • C．擅自添加防腐剂的从厘祖抛
  • D．所标明的适应证超出规定范围的住且晕
  • E．直接接触药品的包装材料未经批准的鸟台枪眯

• 只适用于小剂量药物的剂型是

  • A．溶液剂瑞平财兆强括哑逗
  • B．滴丸剂挡企
  • C．散剂寻锈
  • D．片剂猪梨慢禁
  • E．膜剂身再引遣暮资钳坚句

• 对于疗效不确定、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品，应当

  • A．组织再评价合格后使用塘随晃劫双断铃而滋
  • B．企业自己销毁盏挖圾
  • C．由药品监督管理部门监督企业销毁贝海报逐愉行
  • D．由药品监督管理部门监督销毁趟界眯辅姜村抹
  • E．撤销该药品的批准文号或进口药品注册证书规细音屡粒父笨珍纤

• 改变上市药品给药途径的药品注册按

  • A．新药 监因驶少截
  • B．仿制药 歌受语漏对尖
  • C．进口药 绩邀械
  • D．国家基本药物 孝撕帽
  • E．基本医疗保险用药男徒仆慢磨末研充

• 结合反应属于

  • A．蓄积 帝开协喊
  • B．第二相反应 厨水前役
  • C．药物相互作用 述腥镇干烟竭奖
  • D．生物等效性 陆丙初华
  • E．酶抑制作用预趴榜碎隶

• 医师被责令暂停执业、被责令离岗培训期间或被注销、吊销执业证书后

  • A．在注册的执业地点取得相应的处方权 得横椅论
  • B．经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效 健兽毫昏蚀
  • C．取得资格后方可开具处方 逢伶全疏
  • D．其处方权即被取消 扒职烟
  • E．应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核并签名或加盖专用签章后方有效卜常讨去五聪甘添

• 下列关于处方概念错误的是

  • A．处方内容包括前记、正文、签名三部分刚毫
  • B．处方中所用药品名可以为规范的中文名或规范的英文名卸阀酬虽敢霉络
  • C．处方具有经济上、法律上、技术上、管理上等多方面的意义斗洁不脾给宽控暂
  • D．发生药疗事故时，处方是追查责任的依据衫这蒸海害马戏
  • E．药师具有处方审核权，但没有处方修改权。螺阔辉未篮面李

• 一种药物不同剂型在相同试验条件下，给相同剂量药物，其吸收程度和速度的主要药动学参数无统计学差异

  • A．蓄积 桂配捡挖
  • B．第二相反应 答烧多廉搅饶端敞尺
  • C．药物相互作用 陪欣
  • D．生物等效性 悉正抵
  • E．酶抑制作用绕绣