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• 《医药产品注册证》的有效期是

  • A．1年 退十稀炸捞黎乳
  • B．2年 躲部仁谁吃宽
  • C．3年 怪匠播
  • D．5年 誓院触惕锯
  • E．10年锹绢系镜舰归

• 药品在规定的适应证或功能主治、用法和用量的条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的性能

  • A．有效性 雁豆坡潮如
  • B．安全性 践胁衰壳伏鹊绑免
  • C．稳定性 搞搁屈
  • D．均一性 永漏猾目懒评每副誓
  • E．经济性衣奸

• 医疗卫生机构发现群体不良反应

  • A．于发现之日起15日内报告 羡估筋
  • B．应立即向所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告 西沿仅租逐容
  • C．于发现之日起1个月内报告 知株具拥驾愈牢凤绞
  • D．及时报告 跨宫激
  • E．每季度集中报告折怨拨宣样懂绳

• 查处方

  • A．对科别、姓名、年龄 低屈袭当囊面煮构
  • B．对药品性状、用法用量 厉比
  • C．对药名、剂型 刀挥罐钥锣教脾湖略
  • D．对规格、数量 室抽泛屡辅繁
  • E．对临床诊断本宗赌舱临览

• 劣药

  • A．被污染的 坛劝底另捧采
  • B．超过有效期的 疾鹿缠独
  • C．生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂 慨凯叼规态
  • D．不得有涉及药品的宣传 驰峡瞒
  • E．中药材、中药饮片、中成药对翅镜挖婚

• 医疗机构配制的制剂

  • A．不属于《药品管理法》规定的药品 窗债液
  • B．可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传 僻农纠帽
  • C．不得在市场上销售或者变相销售，不得发布广告 汽施聚
  • D．可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍 蛮启员坊放拴节淋
  • E．不得收取任何费用帐泉馅向意蛾因早燃

• 新药

  • A．未在中国境内外上市销售的药品 为赤迷段击雨炉
  • B．未曾在中国生产的药品 倦讨斩宫蹄地叉
  • C．必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可调配、购买和使用的药品 脖循码问港
  • D．不需要凭执业医师或执业助理医师的处方即可自行调配、购买和使用的药品 查玩多云户傻
  • E．用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质兴为

• 医疗器械

  • A．不属于《药品管理法》规定的药品 仓况奇窃早
  • B．可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传 题淋
  • C．不得在市场上销售或者变相销售，不得发布广告 惰滋
  • D．可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍 背砖宣
  • E．不得收取任何费用祸近

• 为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品胶囊剂处方

  • A．1次用量 毅龄河匙迅
  • B．1日用量 瓜罚设焰舰涌胆
  • C．不得超过3日用量 驴蚂煮集兄
  • D．不得超过7日用量 犯子楚还栋夕
  • E．不得超过15日用量楚樱

• 麻醉药品片剂处方限量为

  • A．1次用量 雄窗
  • B．1日用量 迹摩疤迁取
  • C．3日用量 描某
  • D．7日用量 衰孝曲树辉铜爱
  • E．15日用量典部轨舍控挪